Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, риски считаются н экими при значениях 1:100 и выше. Значения в промежутке от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, это средние риски. Риск по трисомии 21 хромосомы относится к средним рискам и обычно при наличие возможности рекомендуют проведение НИПТ для подтверждения низкого риска, он более информативен, его точность до 95-98 процентов. По узи не определяется маркеров хромосомной патологии.
Доктора,добрый вечер! Помогите пожалуйста разобраться, почему в моем скрининге нет информации о носике ребенка? Прикрепляю анализ , все ли впорядке? Каковы риски или жтой информации вполне достаточно?
Здравствуйте! У вас отличные показатели по биохимическому скринингу. Все риски низкие , в том числе по хромосомным аномалиям. ТВП по УЗИ у вас тоже норма. Про носик , скорее , в биохимию забыли вбить графу , но у вас по развитию ХА , как я выше указала, все риски низкие, значит, с носиком тоже в порядке. Вы можете посмотреть этот показатель вообще в вашем протоколе УЗИ, всегда пишут этот момент.
Когда читала документ, отметила, что низко расположен Хорион (у внутреннего зева). Опасности никакой нет. С ростом малыша плацента будет подниматься вверх. Сейчас вам нужно соблюдать половой покой и физ нагрузки умеренные (без фанатизма) до 2 скрининга, тк низкое расположение плаценты может давать кровянистые выделения, а лишние поводы для волнения вам ни к чему.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По УЗИ всё в порядке, нет никаких отклонений, всё хорошо, Если ещё не делали расчёт рисков то спокойно ждите обследование, всё должно быть в норме и без отклонений, если такое обследование уже сделали то прикрепите пожалуйста результат
Добрый день
Беременна двойней, ди/ди
Срок 12 +2 недель
Посмотрите пожалуйста результаты скрининга (узи+биохимия)
Долго переживала что в 11 +5 намерили косточки носовые по 1,5
В интернете начиталась что должны быть от 2
Сделала НИПТ Verasity Кипр для двойни
Ждать еще...
Добрый день. Срок 12н4дня, по плоду все в порядке. Но беспокоит другой вопрос: нашли ретрохориальную гематому размерами 46х24,4мм в стадии организации. Это был сюрприз, так как никаких болей и выделений у меня не было. Также на узи в 9 недель по гематому доктор ничего не...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:200;1:500;1:800;1:1000 и так далее.
По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, пороков развития не обнаружено.
Да, повышен риск задержки роста плода, а также преэклампсии до 37 недель. Это не опасно в таком случае может быть рекомендован прием Кардиомагнила 75-150 мг в сутки. Что касаемо задержки роста плода, то это всего лишь риски и эти показатели оценивают не раннее второго скринингового УЗИ. На данный момент поводов для беспокойства нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Пришли результаты крови и скрининга на момент 13 недель и 0 дней. Мне говорили, что на первом скрининге врач будет подробно все рассказывать про малыша, органы и т.д. Но она сказала только, что есть ручки, ножки, тело, головка,и наверное это мальчик. Хотя я уже...