Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, мне 26, первая беременность. Прошу расшифровать результаты 1 скрининга, хочется еще одно мнение услышать. Прямо со скрининга положили на 2 недели на госпитализацию с короткой шейкой (26.02- 30мм, выписана 13.03 с 35,1мм). В период госпитализации выявлен ГСД,...
Здравствуйте По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. По поводу риска преждевременных родов. Это просто статистический риск, не обязательно он будет реализован на практике, не переживайте! Он говорит, что у 1 из 67 женщин с таким результатом, как Ваш, будут преждевременные роды, а у остальных все будет своевременно! После 2го скрининга отслеживайте цервикометрию каждые 2 недели.
Добрый день , прошли первый скрининг , поставили серую зону , заставили пересдать срочно кровь и дали договор на какой то экспериментальное исследование с каким то узи необычным , спрашиваю что случилось почему именно я говорит что все хорошо , но в то же время срочно сдать...
Здравствуйте. По результатам биохимического скрининга вас есть есть риск трисомии 21. В этом случае прав льно будет сдать нипт, стандартную панель, потом консультация генетика или прикрепите результаты сюда. Не нужно проходить экспериментальное обследование или тем более лечение
Здравствуйте, уважаемые доктора! Мне 37 лет, вторая беременность 13 недель. Два дня назад прошла первый скрининг.Позвонили с женской консультации и сказали забрать направление на НИПТ. Какой-то показатель в "серой" зоне. Уже всю себя накрутила. Всю беременность на нервах....
Здравствуйте Марина! Риски при беременности считаются низкими когда все выше 1:100,1:101 и т.д. у вас низкие риски по хромосомным аномалиям, не переживайте. Ктр соответствует сроку, носик визуализируется, толщина воротникового пространства не расширена, у вас все в порядке, данных для назначения Нипт нет. Есть риск по развитие преэклампсии, в таких случаях рекомедуется начать приём кардиомагнила 150 мг в ужин с 12 по 36 недели + кальций в дозировке 1 гр в сутки до родов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите. Сегодня по 1 скринингу поставили срок 12,2 недели. В описании узи написано "Амниотическая и хориальная полости частично неслившиеся, содержимое хориальной полости с редкой взвесью" Что это значит? И еще виден желточный мешочек 3,5 мм. Но он же...
Добрый день. Это значит, что между плодовыми оболочками -амниотической и хориальной - есть пространство, которое всегда есть, но чаще всего незаметно при узи. . Заполненное, естественно, околоплодными водами. Это безобидная особенность, вскоре оболочки сомкнутся и пространство перестанет определяться. То же касается и персистенции ЖМ - он бы уже перестал быть виден., но он анатомически имеет отношение а амниотическрй, внутренней оболочке, поэтому виден как раз в том самом хориоамниальном пространстве. Это тоже объяснимо и ничем не плохо и не опасно.
25.03 была выполнена операция по удалению полипа в матке. Гистология пришла хорошая. Гинеколог назначил ярина плюс,(ссылаясь на то, что сейчас у тебя матка чистая, и если есть предрасположинность к образованию полипов, то нужно пить данный препарат) начинать пить с первого...
Здравствуйте, при приеме КОК может отсутствовать менструальная реакция, эндометрий настолько тонкий, что нечему отторгнуться. Если не было пропусков, то нет повода для волнения и рекомендуется продолжать прием по схеме.
Первый скрининг
8 ответовЗдравствуйте. Пришли рез-ты первого скрининга. Отправляют на Нипт. Причина риск СД 1 к 1236. Я хочу понять только ли он? В норме рез-ты крови? Просто пишут что риск низкий, но вся равно направляют. В каких ещё показателях может быть причина
Вероятнее вас направляют из-за возраста Вы старше 35 лет При этот повышаются риски хромосомной патологии ( несмотря на хороший скрининг )
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 41 год,было эко в естественном цикле! Сейчас 14 недель,сегодня пришли результаты биохимического анализа первого скрининга ,отправили к гинетику,предложили инвазивный анализ на трисомию 13,18 и 21! Я боюсь последствий! Нипт является таким же эффективным как и...
Да, конечно, понимаю, все переживают за осложнения и это — нормально. Но к счастью, они сейчас крайне, крайне редки, 1% это действительно редкость. Но ценность такой диагностики при этом неоспорима.
Кровь с 1 скрининга
6 ответовПомогите пожалуйста расшифровать результаты крови с 1 скрининга. До этого в карте не обратила на них внимание и доктор мне их никак не прокомментировала, а сейчас возник вопрос. Всё ли у порядке или есть какие-то хромосомные отклонения.
по скринингу у вас низкие риски ., малыш растет здоровым , не переживайте . Показатели не меньше 1:100 является низким риском
Скрининг по беременности
15 ответовЗдравствуйте. Посмотрите пожалуйста, результаты первого скрининга по беременности узи+анализ крови биохомия. Вторая беременность. Срок 12 недель. Возраст 33года. Первая беременность была без поталогий
Здравствуйте! Общий результат скрининга - малыш абсолютно здоров??? Нет повода для беспокойства?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мне 39 лет. Пришли результаты первого скрининга. Помогите разобраться. Интересует насколько велики риски, чтоту малыша синдром дауна? Результаты УЗИ и крови прикрепляю.
Причин может быть множество, элементарно тот же стресс. Нужно сдать нипт и с результатами уже обратиться к генетику. Обычно при пограничных рисках рекомендуется такая тактика.