Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! 2-я беременность, срок 32 недели. В 30 недель была на УЗИ с допплером - поставили диагноз Тенденция к замедлению темпов роста плода. По допплерометрии заключение - показатели маточно-плацентарного и плодово-плацентарного кровотока в пределах нормы. Сегодня врач...
Здравствуйте. Прикрепите протокол УЗИ в 30 недель
Проколола палец , а он не заживает.
9 ответовДобрый день! Предисловие: Нахожусь на 35 неделе беременности и принимаю «Надропарин Кальция 0,6 мл» из-за тромбофилии. В процессе беременности поставили ГСД. Ситуация: проверяла уровень сахара в крови и проколола мизинец. После чего у меня начал образовываться нарост (как...
Здравствуйте. На фотографии- пиогенная гранулема. Лечение этого заболевания только оперативное. Для этого нужно обратиться в поликлинику к хирургу для осмотра и решения вопроса об операции сейчас или после родоразрешения. Простыми перевязками это, к сожалению, не вылечить Не болейте!
Здравствуйте! Мне 27 лет, сдала генетический тест в 2024 году. Выявлены генетические полиморфизмы нарушения метаболизма гомоцистеина и фолиевой кислоты: - Гомозиготная форма MTRR G/G Выявлены генетические полиморфизмы тромбофилии: - Гомозиготная форма P2Y12 н12 -...
Добрый вечер! По описанию статистически значимо повышающие риск тромбозов генетические тромбофилии не выявлены ( F2 и F5) Выявленные полиморфизмы встречаются в пределах 70-80% случаев и имеют низкую клиническую значимость . При полифоризме метилфолатредуктазы может быть потребность в чуть большем количестве фолатов. Они контролируются исследованием уровня гомоцистеина. Назначение фолиевой кислоты 5 мг-5000мкг, если метилфолинат 400мкг/сут. Если нет акушерской патологии , тромбозов в анамнезе , у близких до 51 года тромботических осложнений . Никакие дополнительные обследование и соответственно профилактические и лечебные меры не требуются. Если есть фактора тромбоза , то необходимо еще исследовать протеины C и S, Антитромбин III . И исключить антифосфолипидный синдром : АТ к бета 2- гликопротеину , АТ к кардиолипину ( Не суммарные) и трехэтапный тест на волчаночный антикоагулянт. Для более точных рекомендаций, можете прикрепить анализы
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Две замершие беременности. Первая июнь 2024 года на сроке 5 недель. Вторая февраль 2026 года на сроке 5-6 недель. Обе прерывали медикаментозно. Во вторую зб перед мед.абортом во влагалищном мазке лейкоциты 60-80 в п/зр, ПМЯЛ>ЭК (более чем 1:1), фагоцитоз....
Чтобы исключить инфекции передаваемые половым путем, сдают Фемофлор скрин либо Флороценоз NCMT
Помощь в расшифровке анализа по крови. УЗИ в норме. Носовая кость визуализируется,все органы хорошо развиты,все размеры соответствуют сроку и норме. Твп в норме. Генетик сказала,что пришли все три показателя высокими. Мне нужна помощь,разве может,что все три разом высокие ?...
Сабина, добрый день. Риск по всем трём хромосомным аномалиям промежуточный. Высокими считаются риски более, чем 1:100 (1:99, 98, 97 и т д). В текущей ситуации поводов переживать нет, скорее всего, результаты НИПТ придут хорошими. Такие риски получились в связи с низким РАРР-А. Это может быть связано с особенностями работы плаценты
добрый день! беременность 22 недели по узи, 10 апреля были первые дни месячных. с конца мая беспокоят плохие мазки, с начала июня не можем их никак вылечить, ранее была предрасположенность к бак вагинозу, лечили ударными дозами антибиотиков и я забывала на полгода про них....
Здравствуйте, при рецидивирующем бак ванинозе рекомендуется сдать свежие мазки на Фемофлор 16 и бак посев на флору и чувствительность к антибиотикам , так как лечение вам проводилось и флора могла измениться , и по результатам анализов пролечиться вместе с партнером , чтобы не было рецидива .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ежедневное повышение давления
5 ответовМаме 76, страдает гипертонией 32 года. Есть наследственная предрасположенность по материнской линии. Сейчас схема лечения такая: периндоприл 10 мг, индапамид 2,5 мг, бисопролол 5 мг, леркамен 10 мг. При давлении выше 160/80 пьет моксонидин. До этого перепробовано множество...
Здравствуйте! То, что не работает нм одна из схем, и есть нарушения сна в сочетании с тревогой, является основной причтной, почему так повышается давление. При тревоге возникает дисбаланс в вегетативной нервной системе и регуляции базовых процессов. Постоянно идет активация симпатической нервной системы, и вследствие этого такие высокие цифры. В подобных случаях важно воздействовать не только на давление, а на психический компонент. С неврологом не подбирали терапию?
Плохой анализ мочи
3 ответаДочка 3 года последнее время часто ходит в туалет , бывает быстрая утомляемость, плаксивая часто. Поскольку я диабетик , я знаю какой нехороший признак-частое мочеиспускание , поэтому периодически проверяю глюкометром ее кровь, глюкоза в норме ( последний раз было 5.5 после...
Здравствуйте, в анализе мочи признаков воспалительного процесса нет, в моче действительно повышение оксалатных кристаллов, что чаще всего является причиной учащенного мочеиспускания. Поэтому в первую очередь стоит увеличить питьевой режим из расчёта 30-50 мл на кг в сутки, исключить агазинные напитки какао , шоколад и вит С содержащие продукты. Выполнить узи почек и мочевого пузыря. Можно с целью выведения кристаллов дать препарат канефрон 15 кап 3 раза в сутки внутрь на 3 недели
Добрый день! У моей мамы был острый миелобластный лейкоз. Умерла в 41 год. В последнее время задумалась о том , что может можно как-то выявить свою предрасположенность к этому и риск развития? Или как-то контролировать анализы на постоянной основе , но какие нужно...
Здравствуйте! Предрасположенность к острому лейкозу не проверяется заранее, но можно выявить признаки заболевания с помощью некоторых анализов: 1. полный анализ крови, соэ, срб. 2. ферритин 3. витамин в12и в6, фолиевая кислота. 4. вит д 5. ТТГ, т4 свободный. 6. Узи органов брюшной полости 7. Кт легких Этих показателей будет достаточно, чтобы выявить наличие дефицитных состояний организма, а также оценить ростки крови🙏🏼
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Диагностика предрасположенности
5 ответовДобрый день! Сдала анализ на генетическую предрасположенность, генетики говорят не страшно, пейте фолиевую. Недавно была у гинеколога, сказали с первого дня беременности колоть клексан. В анамнезе: первая беременность 2003 г., на 11 - 12 неделе прерывание по мед показаниям...
да,связан