Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уже более 4 лет мы с женой пытаемся зачать ребенка. Скажите пожалуйста подойдут ли следующие результаты спермограммы для получения квоты на эко по мужскому признаку: воздержание 4 дня, объем 2,5 мл, цвет бело-сероватый, слизь да, концентрация 80 млн/мл, общее количество 200...
Норма твп звнижена 1,05 в 12,5 недель , все остальное в норме. Должно быть уже 1,7 , переживаю что серьезная аномалия. Пишут риск зрп 1/52, подскажите с чем связано и как исправить чтобы малыш был здоровым. Не нашла ответ, везде пишут что аномалия это повышенная тшп.
Здравствуйте Александра! Снижение ТВП ниже среднестатистического ни о каких аномалиях не говорит.Главное,чтобы не было увеличения,за уменьшение мы не переживаем.Если риски генетических патологий по 13,18 и 21 хромосоме ризкие,то переживать не стоит.
При повышении риска ЗРП и преэклампсии обычно назначают аспирин в малых дозах ржедневно,до 36 недель беременности,для профилактики этих осложнений.
Можете начать прием Кардиомагнила 150 мг ежедневно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Как долго планируете беременность?
По данной спермограмме имеется тератозооспермия - это означает, что повышено количество аномальных форм сперматозоидов, с нормальной морфологией всего 3 % (при норме >=4 %), - это низкий показатель, поэтому снижается возможность естественного пути зачатия, но не исключается. Необходимо обследоваться у уролога. Сдайте мазок на флору, секрет предстательной железы на микроскопию и на посев, пройдите ТРУЗИ предстательной железы, ректальный осмотр простаты, УЗИ органов мошонки для исключения варикоцеле. Чтобы делать окончательные выводы по спермограмме, необходимо выполнить две спермограммы с интервалом не меньше 14 дней. МАР – тест в норме. Значит аутоиммунное бесплодие исключено. Если ещё не проходили обследование по поводу ИППП перед планированием беременности, то также рекомендую пройти ПЦР на все ИППП - Вам и половому партнёру.
Нужно исключать женский фактор бесплодия. Необходимо сделать УЗИ гениталий в середине цикла и проследить есть ли овуляция, у женщин могут быть ановуляторные циклы (когда овуляция не наступает, хотя при этом у женщины менструальные циклы могут быть регулярными и обычными по продолжительности). А если нет овуляции, то и оплодотворять сперматозоиду нечего. Также нужно будет исключать и другую патологию в женском организме.
Помогите расшифровать результаты спермограммы.
Вязкость 50мм, он 8,5, количество в 1мм 49млн/мл, общее кол.спермотазоидов 122.5млн, активно-подвижные 21%, непрогрессивно-подвижные 67%, общая подвижность 88%, неподвижные 12%, агглютинация спермотазоидов +, агрегация...
Значимого диагностического значения не имеют.
Если в повторной спермограмме будет также повышена вязкость, то необходимо обследоваться у уролога. Сдайте мазок на флору, секрет предстательной железы на микроскопию и на посев, пройдите ТРУЗИ предстательной железы, ректальный осмотр простаты, УЗИ органов мошонки для исключения варикоцеле.
Добрый день. Для подтверждения диагноза аномалии ригера, какие необходимо сдать анализы, а точнее как они называются? Какие гены необходимо выявлять? Консультация генетика ждать долго, необходимо срочно выяснить диагноз.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Мне 22 года и в последние 2 года меня мучают головные боли в зоне затылка,если раньше они были не более 5 раз в месяц,то сейчас боли почти каждые день.Очень сильные.Так же, в последнее время начались проблемы с памятью,шум в ушах,онемение ноги.Сотрясений мозга...
Здравствуйте. При таком опущении клиническая картина не возникает, это аномалия развития, вы с ней родились. Ваши симптомы связаны скорее с повышенной тревожностью. Но все де стоит посетить лор врача, сделать аудиограмму.
Сдать кровь на ферритин, витамин Д. При дефиците восполнить.
При головной боли пенталгин, цитрамон, нурофен. Если ничего не помогает тогда венлафаксин, это антидепрессант с противоболевым эффектом, применяется для лечения хронической головной боли. По рецепту.
Обязательно пересмотреть режим труда и отдыха, сон, ограничить гаджеты.
Здравствуйте .
У ребёнка в 2 месяца на узи обнаружили подковообразную почку. Во время беременности
у ребёнка ничего такого не увидели. Сдали общий анализ крови понижены гранулоциты -13.7% и повышены лимфоциты - 81.9% (9.3 10е9/л) лейкоциты 11.4 10е9/л. Общий анализ мочи...
Здравствуйте.
По результатам ОАК воспаления нет . Анемии нет , норма по возрасту .
Также лейкоциты допустимы до 15 на первом году жизни.
Лимфоциты превалируют над нейтрофилами- это также возрастная норма.
Подковообразная форма почки бывает и специального лечения , как правило, не требует.
Только диагностически контроль ОАМ. И раз в год делать узи почек . С контролем размеров .
Добрый день!Помогите разобраться со снимками МРТ!Несколько врачей говорят совершенно разные версии,от чего моя голова забита очень догадками!Именно хочу узнать нужна ли мне операция ?!Буду признательна всем версиям !!!
https://disk.yandex.ru/d/y2R3L0q7VRWiuQ
Вот ссылка на...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
2. Симптомы:
- головные боли (в основном с левой стороны)
- мелькание «мушек» и нитей перед глазами, потемнение в глазах
- головокружение, иногда шаткость
- нарушение координации
- внезапно возникающая мышечная слабость
- онемение конечностей
- слабость
- шум в голове слева,...
В Национальном медицинском исследовательском центре имени В. А. Алмазова впервые ребенку проведена нейрохирургическая операция, направленная на высвобождение обеих позвоночных артерий из патологического костного канала. Девочка 14-ти лет страдала тяжелой, не поддающейся лекарственной терапии формой аномалии Киммерли.
Аномалия Киммерли представляет собой костный нарост над одним из магистральных сосудов, питающих головной мозг, – над позвоночной артерией. В большинстве случаев это вызывает сдавление артерии и недостаточность кровообращения, но подлежит консервативному лечению. Патология чаще выявляется у взрослых и крайне редко требует оперативного вмешательства. Риск операции экстремально высокий, поскольку повреждение позвоночной артерии приводит к остановке сердца. Однако в некоторых случаях операция – единственный способ избежать инвалидности.