Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
19.03. сделали скрининг.
По УЗИ увеличен ТВП - 2.6мм
По анализам не поняла вообще ничего.
Генетик сегодня позапугал и предложил инвазивную диагностику.
Уважаемые врачи, подскажите пожалуйста свое мнение по результатам скрининга.
Валентина, здравствуйте
Твп возможно до 3. Оптимально 2,5 и менее. У Вас не критичное повышение + риски по хромосомным аномалиям низкие.
В Вашем случае, я бы порекомендовала сдать нипт, если переживаете. Для большего спокойствия.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, вся в расстройстве 😭. Вчера дела узи 2 скрининг, был маленький желудочек у ребёнка, генетик сказал, что нужно сделать кордоцентез, нужно ли его делать. Узи скинула, посмотрите пожалуйста.
Добрый день! Подскажите, какие мои дальнейшие действия на основании полученных результатов. До приёма врача ещё почти 2 недели, понимаю, что не все гладко. И хочу понять, как быть дальше. Генетик, нипт?
Добрый день.
Пока никаких действий не нужно. Вы еще должны получить протокол собственно скрининга, где на основании данных УЗИ и биохимии будут просчитаны ваши риски, как хромосомных аномалий, так и перинатальной патологии.
А на основании этих вычислений будет решаться и вопрос дальнейшей тактики.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня диабет 2 типа и врач для поддержания здоровья глаз назначила мне тауфон 4% по 1 кап 3р/д и через 20 мин. Эмоксипин нео 1% по 1кап 3р/д и капать постоянно. Глаукомы у меня нет. Я хотела узнать какие еще капли можно использовать кроме этих.
Здравствуйте. Лучше нечего не использовать из этого списка, капли не на что не девствуют. Лучше капать увлажняющие, например: Гилан комфорт 0.18% по 1к*3р/д -2 мес. далее по необходимости. Контролировать сахар, ходить к окулисту на проверку 1раз в год с осмотром на широкий зрачок.
Здравствуйте.
Результаты первого скрининга и узи в 19- 20 нелель прикрепляю.
По первому скринингу ножницы по биохимии вХГЧ - 2,107 мом и рарр-р - 0,631 мом. По результатам которого пригласили на узи в ПЦ + генетик в 19-20 недель. Генетик посоветовала слать НИПТ. я в панике,...
Здравствуйте, врач назначил Серетид по одному пшику два раза в день, дозировка 25 + 250, спустя 2 недели понимаю что мне этого не хватает, чувствую бронхоспазм, можно ли днём добавлять ещё пшик (по требованию, когда организм просит 😁) или просто увеличить дозировку по два...
Добрый день.
Несомненно, вы можете самостоятельно корректировать дозу до 4х вдохов в день, что бы добиться наилучшего контроля над заболеванием. Попробуйте утром делать 2 вдоха, а вечером 1. Если так же будут беспокоить симптомы астмы, добавьте еще 1 вдоха вечером
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 3 скрининге выявили что отстование костей на 3 недели, через две недели сделали повторно уже остование идет на 4 недели, генетик без каких заборов крови сделала выводы на основании предыдущих узи и поставила риск ахондлоплазии большой. Хотя все остальное в норме голова...
Здравствуйте! Давайте подробно разберем вашу ситуацию.
1. Во-первых, пересчитаем срок беременности по данным УЗИ первого скрининга. Сроки совпадают со сроками 3-го триместра.
2. Оценим размеры конечностей по процентильным таблицам. В 34 недели:
бедро 60 мм (это 10 процентиль)
большеберцовая кость - 52 (10 процентиль)
плечо - 53 мм (10 процентиль)
локтевая - 52 мм (50 процентиль)
в 35 недель:
бедро 61 (10 процентиль - 62 мм)
плечов 55 (10 процентиль - 57 мм)
большеберцовая 54 мм (10 процентиль - 56 мм)
локтевая 45 мм (10 процентиль - 49 мм).
Получается, что значения длинных трубчатых костей укладываются в коридор 5-10 процентиля. Учитывая ваш рост, который генетически предопределен, ребенок не может иметь размеры, которые рассичтаны на плодов, родители которых имеют рост 165-170 см. Поэтому и есть такое понятие как 5-10 процентиль, то есть нижняя граница нормы.
Для скелетных дисплазий характерно не только уменьшение длины трубчатых костей, но изменение формы черепа, грудной клетки, формы конечностей (по типу телефонной трубки и т.д.). Понятно, что была заподозрена ахондроплазия по первоначальной фетометрии. Но учитывая ваш рост, то с большой вероятностью нижняя граница нормы по длинным трубчатым костям есть не что иное как результат вашей индивидуальной генетики. О дисплазии говорит более выраженное отставание конечностей, когда они ниже 3 процентиля
На втором скрининге поставили вентрикуломегалия у плода.
передний рог бокового желудочка слева 4,0 мм
задний рог бокового желудочка слева 11,0 мм
передний рог бокового желудочка справа 2.5 мм
задний рог бокового желудочка справа 7.0 мм
3-й желудочек 1.5 мм
4 желудочек 4.0...
Здравствуйте. Могли бы Вы прикрепить результаты и 1, и 2 скрининга?
В целом, при расширении боковых желудочков в диапазоне 10 - 15 мм вентрикуломегалию обычно характеризуют как легкую или умеренную, что в целом не так потенциально плохо, как в более тяжелых случаях. В особенности если это — единственная выявленная патология, а не сочетание нескольких.
Генетик предлагает инвазивную диагностику из-за того, что иногда такое изменение может быть симптомом хромосомной патологии, которую целесообразно исключить, потому что прогноз в таком случае уже совсем другой.
Ребенку 10 лет, переболел пневмонией 3 недели, при выписке в школу врач хочет поставить его по дефициту веса - 2 кг не хватат до нормы, я не согласна с такой постановкой на учет: во первых долго болел, во вторых такая гинетика: мама очень маленькая и худенькая.Я категорически...
Здравствуйте, врач просто будет чаще обращать внимания на вес вашего ребенка, возможно, при необходимости будет направлять на дополнительные обследования. Это задача участковых педиатров- выявлять факторы риска и предупреждать заболевания у детей. Для вас это не несёт никаких изменений жизни ребенка.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, был пройден скрининг на 19 неделе, прошу вас помочь, по результатам скрининга генетик сказал, что есть маркеры синдрома дауна, это так? Крайне переживаю и прошу помощи в расшифровке данных УЗИ...