Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, идёт 14- ая неделя беременности, у меня нашли бактериальный вагиноз на 9 неделе после мазка с лейкоцитами, сдала фемафлор 16 гарданелла положительно, титр 10.45. Всё остальное отрицательно. Сама принимала свечи флоумецин 6 дней на ночь по 1 свече. Был перерыв,...
Здравствуйте, Светлана Лучше Клиндацин Но в целом, если сейчас жалоб нет, то можно и не лечить
Может ли быть зуд макмирор
9 ответовЗдравствуйте подскажите пожалуйста, ребенку 3,9 начал жаловаться на живот, мы пошли по направлению к гастроэнтерологу, она назначила нам кучу крови сдать, сдали, выявили лямблии, фото результатов прикрепляю. Назначили лечение, хофитол 1 мл, три раза в день, на 8 день начать...
Здравствуйте! Одним из побочных эффектов на макмирор может быть зуд, соответственно, такое возможно. В данной ситуации рекомендуется отменить препарат и понаблюдать за симптомами. Если уйдут в течение пары дней, то вероятнее на него была реакция. Скажите, пожалуйста, каким методом выявили лямблий?
В мазке энтерококус, Макмирор не помог
28 ответовДобрый день! Месяц назад подхватила неуточненную инфекцию, из симптомов: боль в горле, кашель, тошнота, рвота, температура (держалась больше недели). Лечилась симптоматически, антибиотики не принимала. После появился сильный зуд во влагалище мазок показал Кандиду. Лечилась...
Здравствуйте. В этом случае Можно попробовать использовать другой препарат широкого спектра действия, например вагинально клиндацин б пролонг один раз в день 6 дней, антибиотики принимать не нужно это лечение должно помочь
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Метронидазол и алкоголь
11 ответовДобрый день! Недавно лечила молочницу, врачом были назначены свечи Нео-Пенотран форте и Макмирор. Последнюю свечку использовала в четверг вечером (26 октября), макмирор допила в пятницу (27 октября). Сегодня вечером иду на мероприятие, хотелось бы понимать, можно ли уже...
Здравствуйте. Да, алкоголь употреблять уже можно в умеренных количествах. Прошло уже достаточно времени, препараты вывелись из организма.
Генетика онкологии
9 ответовДобрый день! У мужа мамы был рак матки 48 лет в 50 ушла от этого заболевания . У ее мамы тоже был рак желудка. И у ее бабушки тоже был рак желудка. Все ушли от этого заболевания. Я очень переживаю, у нас дочь и сын . Дочери сейчас 14 лет . Прививки от впч, я ей сделала,...
Да конечно, инвитро панель наследственный колоректальный рак и полипоз(NGS)
Консультация генетика
8 ответовДобрый день, во вложении результаты 1ого скрининга УЗИ и кровь. Пограничный риск Дауна, нужна консультация, рожать не хочу если не буду уверена на 100% что всё ок. Какие варианты 100% результата и реально ли такой риск?
Здравствуйте! К сожалению, на сайте генетиков нет. Как гинеколог могу предложить вам пройти НИПТ на трисомию 21 - результат достоверен на 99 процентов, тк изучается ДНК плода по крови матери. 100 процентный метод- только инвазивный - биопсия хориона. НИПТ платный, биопсию можно сделать по ОМС по направлению врача - генетика с очного приема. У вас еще высокий риск преэклампсии (1:17). Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты ( Аспикард/ кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетика миопии
1 ответЗдравствуйте. Интересует вопрос по генетике. У деда и бабушки мужа - 7 детей. Четыре девочки - все с миопией носят очки. И три мальчика - ни один не носит очки, зрение хорошее. По какой причине миопия досталась только женскому полу? Как составить и решить генетическую задачу...
Здравствуйте, мужской пол скорее всего носитель гена, миопии. Если у одного из родителей будет миопия, то ребёнок может на следовать её в 50% случаев.
Секнидокс и кок
5 ответовДобрый день, мне выписали секнидокс и макмирор комплекс для лечения бактериального вагиноза. Макмирор уже ставлю, а по поводу секнидокса переживаю, можно ли его пить, если я пью кок Димиа? Не снизится ли контрацептивный эффект? Ещё хотела уточнить, он является антибиотиком,...
Добрый день. Да, с димиа все это - вполне можно. А вот каким будет ««микробный пейзаж» после лечения - этого заранее никак не узнать. Для поддержания лактофлоры можно принимать - вагилак, по 2 капс в день через рот.
Консультация генетика
24 ответаЗдравствуйте, такой вопрос: было 3 зб и все на сроке 5-6 недель. Кариотип абортусов и нас с мужем хромосомной патологии не выявлено, в пределах разрешающей способности метода. Требуется ли какая то углубленная консультация генетиков? Все остальные анализы в норме, пытаемся...
Здравствуйте, рекомендуется дополнительно пройти обследование на АФС, наследственные тромбофилии (F2, F5). При привычном невынашивание так же рекомендуется проведение гистероскопии с последующим исследованием материала при помощи ИГХ исследования
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетика лактоза
8 ответовЗдравствуйте! Нашему ребенку 2 месяца, очень сильно беспокоят колики. Обошли четырех педиатров и одного гастроэнтеролога. Перепробовали все пребиотки что только возможны. На все наши вопросы чем помочь крохе от врачей слышали только «Такой ребенок, терпите до 6 месяцев»...
Здравствуйте Роман! MCM6 13910 C/T, гетерозигота, это подтвержденный генетический фактор риска развития лактазной недостаточности. В возрасте 2 месяцев на фоне незрелости кишечника и кормления смесями с высоким содержанием лактозы данный генотип может клинически реализовываться в виде колик и брожения. Необходимо обратиться к педиатру или гастроэнтерологу для перевода ребенка на низколактозную или безлактозную смесь. Это лабораторно обосновано на основании вашего анализа. Так же для контроля эффективности до и после смены питания можно выполнить кал на углеводы и рН кала. Готова ответить на ваши вопросы.