Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! При беременности был обнаружен гепатит С. Сдавала коорчественный анализ показатели были 4,528×10^4. После беременности сдала на генотип. Генотип 3а, количественный 1,2×10^6 МЕ/мл. Подскажите, что это. Ухудшились результаты? Как это опасно? К врачу собираюсь на днях.
Галина, здравствуйте! Колебание вирусной нагрузки - обычное дело при хроническом вирусном гепатите С. Она большого значения не имеет, на тактику не влияет - Вам в любом случае показан курс противовирусной терапии.
Копрограмма в динамике
23 ответаЗдравствуйте. Нам 2 мес и 7 дней, на ГВ были только 1,5 недели, дальше полностью на смесях. Кушали нан опти про. Были обильные срыгивания, не ходил самостоятельно в туалет, только с газоотводной трубочкой. Заподозрили лактозную недостаточность. Сдали кровь, выявили генотип...
Попробуйте такую схему лучше: 1 день - 10 мл одно кормление 2 день - 10 мл 3 кормления 3 день - 20 мл 3 кормления 4 день - 50 мл в 5 кормлений 5 день - 100 мл в 4 кормления На 6 полная замена уже в зависимости от того сколько пьет малыш Перемещаться в другие мессенджеры не по правилам сайта ?
АБКМ?Аллергия на всю смесь
19 ответовЗдравствуйте Ребенку 7,5 месяцев ,почти с рождения на ИВ В 1 месяц ребенку поставили Лактозную недостаточность(был жидкий стул 8-10 раз в день и углеводы в кале) .Затем в 4 месяца сдали генетический тест на переносимость лактозы и он показал генотип СС С рождения и примерно...
Здравствуйте По описанию - на проявления абкм не похоже Так как обычно она проявляется в более раннем возрасте, для 6,5 мес немного поздновато (хотя и встречается более поздние проявления) Кал на скрытую кровь если сдавали в составе копрограммы - часто бывает ложноположительно, ошибочно, не чувствительный метод определения Для того чтобы подтвердить или опровергнуть этот показатель рекомендуется сдать кал на скрытую кровь методом ИХА, он реагирует только на присутствие крови в кале По фото - вероятнее всего - сосудистая реакция на кормление, что ребенок покрывается пятнышками Смесь кисломолочная все та же, что и была до введения новых смесей?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прошу вашей помощи. Год безуспешной беременности, два мес назад была гистероскопия, удалили два полипа. Врач гастроэнтеролог на плановом приеме, намекнула мол бесплодие может быть из-за скрытой целиакии. Да, у меня есть гастрит, бывает вздутие и дисбактериоз,...
Добрый день, по результатам антител целиакии нет, есть заключение гистологии-морфологии? Генетика не подтверждает диагноз целиакии, показывает лишь предрасположеность
Лактозная непереносимость
10 ответовДобрый день! Анализ показал лактозную непереносимость (генотип СС). Для меня это стало открытием, т.к. я никогда не замечала какого-либо дискомфорта после употребления молочных продуктов. Может быть, только после молока замечала дискомфорт (кофе с молоком - в чистом виде я...
Здравствуйте! Конечно, такое бывает и совсем не редко. Научно доказано, что человек имеющий даже полностью непереносимость лактозы, способен усвоить до 4г белка, соответственно никакой клиники может и не быть. Касательно вопроса стоит ли переходить на без молочную диету, то если в рационе продуктов содержащих лактозу не много, то в глобальном понимании ничего менять и не стоит. Если же человек любитель молочных и кисломолочных продуктов, то в рацион обычно рекомендуют добавлять ферментные добавки, например лактазар, при каждом приёме пищи, где содержится лактоза. Полностью отказаться от молока и молочных продуктов стоит в том случае, если их приём значительно ухудшает качество жизни, то есть возникают боли, вздутия, газообразование, нарушения стула.
СИНДРОМ ЖИЛЬБЕРА
5 ответовЧто значить этот Результат - Генотип (TA)6/(TA)7 ?
Здравствуйте! 1. Генотип (ТА)6/(ТА)7 указывает на наличие синдрома Жильбера. В норме генотип должен быть (ТА)6/(ТА)6. Синдром Жильбера - это генетически обусловленная патология печени. Синдром Жильбера является одной из наиболее распространённых генетических патологий. По результатам печёночных проб обнаружено повышение общего билирубина. Общий билирубин состоит из 2 - х фракций: А. Прямого билирубина. Б. Непрямого билирубина. В вашем случае общий билирубин повышен преимущественно за счёт непрямой фракции. Такие результаты типичны для синдрома Жильбера. 2. Синдром Жильбера, к счастью, является неопасным заболеванием. Это обусловлено тем, что синдром Жильбера не может давать никаких осложнений. Цирроз, рак печени и другие заболевания никогда не развиваются как осложнения синдрома Жильбера. Применение лекарственных препаратов для лечения синдрома Жильбера не показано. Синдром Жильбера протекает с чередующимися стадиями обострения и ремиссии. Приступы сопровождаются пожелтением кожи и склер + снижением жизненного тонуса (апатия, снижение энергии, сонливость, "разбитость"). Приступ синдрома Жильбера обычно протекает на протяжении нескольких дней и не требует применения лекарственных препаратов. Спустя несколько дней желтуха проходит самостоятельно. Приступ синдрома Жильбера могут провоцировать следующие факторы: А. Хронический дефицит сна. Б. Переутомление. В. Чрезмерные физические нагрузки. Г. Переохлаждение. Д. Алкоголь. Поэтому желательно, по возможности, избегать всех перечисленных факторов. Вне приступа синдром Жильбера обычно не проявляет себя никакими симптомами. Поэтому для лечение синдрома Жильбера не показано применение каких-либо лекарственных препаратов. 3. Для контроля печёночных проб в динамике желательно 1 раз в 3 месяца сдавать кровь на общий билирубин + фракции билирубина (прямой и непрямой). Если через 3 месяца показатели билирубина снизятся, это будет говорить о наличии положительной динамики. Если у вас остались вопросы, пожалуйста, спрашивайте.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ГепатитС
4 ответаБолею гепатитомС с 2006г, не лечилась. Сходила в этом году в Инвитро здала анализ 324Пл , генотип определился 3а/в, это значит ПЦР+ ? Так как гепатит качество ниразу не здавала. Вопрос если определили генотип то значит и вирус есть ? Или надо обязательно здать РНК качество
Добрый день! Да есть вирус в организме, но 324Пл не понял, думаю копий не много в организме. Интересно было услышать мнение инфекциониста.
Тромбофилия невынашивание беременности
15 ответовЗдравствуйте, у меня 2 замерших беременности подрят. Результаты по свёртываемости крови в норме, кроме двух показателей, а именно: Серпин 1 （Pal-1) результат 5G'/4G -генотип риска и ITGA2: 807 C T результат С/Т-генотип риска. Могли ли эти отклонения вызывать замершие...
Ирина, здравствуйте! Нет, эти полиморфизмы не могут быть причиной потери, так как это нормальные полиморфизмы, не оказывающие влияния на риски невынашивания и тромбообразования. Дополнительно для исключения патологии свёртывающей системы крови вам нужно досдать анализы для исключения АФС: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно). Если АФС исключается, тогда потери беременности не связаны со свёртывающей системой крови. Дополнительно полезным будет определение уровня ферритина, ТТГ, Т4 своб, АТ к ТПО.
Мои показатели1. 1×10√6, генотип 1а.выявлен 25 лет назад
Здравствуйте! Для уточнения степени фиброза печени рекомендуют выполнить фиброскан или эластометрию печени и рассматривают вопрос о приеме противовирусной терапии. Гепатит С сейчас успешно лечится.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Почему не могу вылечить впч
5 ответовНа протяжении почти 2 лет держится онкологический генотип впч,в последний раз,когда сдавала анализы,был 16 генотип,назначили курс в третий раз. Делали кольпоскопию,все хорошо,при сдачи обычных анализов тоже все хорошо,но при этом про сдачи анализов на впч,в третий раз он...
Здравствуйте! Партнёр сдавал анализ? Не торопитесь со сдачей контрольных анализов, подождите месяца 3 и сдайте анализ количественный, с вирусной нагрузкой