Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдала анализы на иппп все чисто кроме впч 18, мазок на флору и цитология в норме, лечится с мужем панавир инъекции, нужно ли еще подключать генферон свечи и юнидокс салютаб? Через какое время повторно сдавать анализы?
Юнидокс точно не нужен. Сдайте анализ на определения активности вируса, если она минимальная, лечение не нужно, при условии, что все остальные в норме.
Здравствуйте. После родов прошло 2 года. Волосы выпадают. Ферритин 18. Гемоглобин 147. Что делать? Врачей трихологов в городе нету. В кожвен прописали дарсенваль доя кожи головы. Ещё есть перхоть. К какому врачу можно записаться сдать анализы..
Здравствуйте. Ферритин у вас несколько понижен, рекомендуется что бы уровень был примерно равен весу тела. Начните принимать сорбифер по 1т 1 р/д внутрь длительно до нормализации ферритина. Сдайте ещё витамин Д, ТТГ, Т4св, Т3св. Патология щитовидной железы так же может вызвать подобные жалобы.
Оксана, здравствуйте!
Если риск более 1:100 - это низкий риск - все хорошо. Если 1:100 и менее - это высокий риск.
У Вас все риски низкие
Не переживайте!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, 1 скрининг был в 12 недель и 2 дня, по УЗИ сказали все хорошо, но с результатами крови непонятно, хочу узнать, что не так с анализами и какие есть риски?
Трисомия 21: базовый риск: 1 из 1077. Индивидуальный риск: <1 из 20000
Трисомия 18: базовый риск: 1 из 2542....
По результатам 1 скрининга в 12 недель по УЗИ такие показатели:
ЧСС-175
КТР-60мм
ТВП - 1,69 мм
Всё конечности осмотрены-в норме
Сердце в норме
Голова, желудок, лицо в норме
Врождённых пороков не выявлено
Особенностей строения не выявлено
По крови:
ХГЧ-58.90 МЕл
ПИ 1,220...
Здравствуйте
Понимаю Ваши переживания
Риск хромосомной аномалии трисомия 13 высокий. Трисомия 21 - низкий риск, но показатель в серой , промежуточной зоне (диапазон 1:100-1:1000).
В такой ситуации важна очная консультация генетика, рассматривается инвазивная диагностика с целью исключения хромосомной аномалии
При сдаче мазка на ВПЧ получил результат:
ВПЧ-18 тип относительный -1.9, абсолютный 2.2
КВМ абсолютный 4.1
В столбце качественный - ничего не указано
Насколько это опасно для меня(мужчина) и для партнера? Читал, что тип-18 является наиболее онко-рисковым, нужно ли идти...
Для мужчины опасность практически нулевая. Для женщины достаточно проведения регулярной кольпоскопии для исключения изменения на шейке матки. Вирус как появился так и может уйти из организма, с ним ничего не сделать, он «живет своей жизнью»
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, у сына слабость, нет энергии. Сдали анализ, педиатр сказала какие. Ферритин 18. И в ОАК есть показатели не в норме. Какой препарат железа лучше? И нужно ли дополнительно сдать анализы на В9, В12? Сыну в апреле 10лет.
Здравствуйте. При наличии дефицита железа (ферритин менее 30-40) рекомендуется начать приём препаратов железа внутрь.
Наиболее эффективными препаратами железа являются тардиферон или сорбифер. Их чаще всего назначают по 1 таблетке в день, перед едой, отдельно от молочных продуктов, чая и кофе, минимум 2-3 месяца. Через 3 месяца рекомендуется проконтролировать ферритин, целевой уровень выше 40.
Дополнительно рекомендуется увеличить употребление мяса, печени, рыбы и морепродуктов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, после 1 скрининга по УЗИ сказали, что у меня все хорошо, а по биохимическому анализу крови очень низкий пап и хгч, задержка роста плода 1:13, и риск трисомии 18 - 1:105. Отправили к генетику, в ПЦ мне сделали экспертное УЗИ на нем трисомии не обнаружили, но...
Здравствуйте, анализ крови предполагает только риски. То есть значит, что не обязательно произойдет то, что предполагается. То есть у каждой женщины с таким результатом может быть один из 105 детей с возможной патологией, но это не говорит, о том, что именно этот ребенок. То же касается и задержки развития. Во время рассчета рисков учитывают возраст, вес, рост и т д. Если у вас есть возможность то можно сдать в частном центре анализ НИПТ, он более расширенный, для вашего успокоения.