Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, 2 месяца назад у меня обнаружили гематит C, тогда сдал все анализы крови, сделал узи печени, и абсолютно всё было в норме, начал лечение. Пью сафосбуфир+даклатасвир уже 25 дней, сегодня сдал кровь из вены и мне сказали, что у меня увеличена диастаза в крови в 2...
Здравствуйте! Всё возможно. Даже у здоровых людей данный фермент может быть повышен. Если всё хорошо по самочувствию - то клинически это неважно совершенно, не переживайте и не контролируйте
M6-C или Уралфлекс-В?
4 ответаЗдравствуйте! Грыжа С5-С6 после травмы. Есть возможность сделать операцию у хорошего врача по ОМС, при этом будет поставлен отечественный имплант Уралфлекс-В. Либо делать в коммерческой клинике за ОЧЕНЬ круглую сумму, но будет стоять M6-C, который максимально имитирует...
Здравствуйте! Уралфлекс-В: - бывают два вида - межтеловой кейдж и система для фиксации позвонков, - не сохраняют естественную подвижность сегмента, так как приводят к его сращению (спондилодезу). Это может ограничить амплитуду движений в шейном отделе, - после установки жесткой конструкции высокоинтенсивные нагрузки (единоборства, удары, резкие повороты) могут быть противопоказаны из-за риска перегрузки соседних сегментов, допустимы будут только щадящие нагрузки (ЛФК, плавание), - устанавливается пожизненно, - устанавливается бесплатно (ОМС ил ВМП). M6-C: - это искусственный межпозвонковый диск, который максимально имитирует анатомию и биомеханику естественного диска, - сохраняет подвижность, позволяя сохранить до 80–90% естественной амплитуды движений и снижая риск перегрузки соседних позвонков. - вопрос о возврате к единоборствам требует индивидуального обсуждения с хирургом, - рассчитан на 15-20 лет, - устанавливается на коммерческой основе. Разница очевидна, но всё зависит от Ваших возможностей и желаний. Надо понимать, что даже при установке М6-С результат зависит от операции, восприятия организмом, правильной и полной реабилитации. Будьте здоровы!
ВИЧ/сифилис/гепатиты B, C
17 ответовБыл незащищенный оральный секс с незнакомой девушкой (куннилингус). Через две недели у меня появились гриппоподобные симптомы, обратился к венерологу. В результате обращения: 1) На 32 день были сданы анализы на ВИЧ/сифилис/гепатиты B, C. Все результаты отрицательные. Анализы...
Здравствуйте! А сейчас Вы с какой целью принимаете антибиотики? Обнаруженные Mycoplasma hominis и Candida albicans лечения не требуют. Это не ИППП. Антибиотики влияют на ПЦР. Вам нужно ещё пересдать на сифилис, гепатиты В и С через 3 и 6 месяцев.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сдала риски генетики: FGB 455C = A/A ITGA2 807C = C/T PAI-1 675 = 5G/4G MTHFR 677 = C/T MTRR 66A = A/G необходим ли клексан и есть ли альтернатива лечения? Коагулограмма хорошая. АЧТВ выше нормы.
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). Если у вас они в нормозиготах, то опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий балл ( 3-4 балла) по шкале риска тромбозов RCOG: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - диагностированная преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания - синдром гиперстимуляции яичников - госпитализация в стационар
MTHFR 667 C>T
5 ответовДобрый день! Планируем вторую беременность, сдала анализ на гомоцистеин- показатель 17,99, пересдала через неделю - показатель 17,69 , Витамин В9- 4,7 Витамин В12-375 Сдала генетические анализы на фолатный цикл , выявлена мутация по гомозиготному типу ТТ Есть ребенок,...
была рада помочь🙌
Добрый день, в анамнезе 2 замерших беремености 6 и 9 недель (сердцебиение было) сдавали абортус на генетику, ничего не нашли), одни роды и анембриония. Мне 36 лет могли ли повлиять даные мутации на неудачные беременности? · F2: 20210G>A (rs1799963) — G/G · F5: 1691G>A...
Здравствуйте, самыми значимыми являются мутации F2 и F5. Все остальные изменения обычно никак не влияют на течение беременности и при их выявлении не требуется каких то дополнительных мер. В таких ситуациях дополнительно рекомендуется проведение обследования для исключения антифосфолипидного синдрома ( антитела класса G и М к кардиолипнину, к В-2-гликопротеину, волчаночный антикоагулянт). Так же рекомендуется оценка антинуклеарных антител, при их повышении рекомендуется прием аспирина в низкой дозировке на этапе планирования беременности и первый триместр беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Метаболизм фолатов
7 ответовДобрый день. Планируем беременность. У супруги провели генетические исследования 1. Тромбофилия MTHFR: C677T (Ala222Val) - C/T выявлен полиморфизм, предполагающий к тромбозам, а гетерозиготной форме. 2. Метаболизм фолатов MTHFR: C677T (Ala222Val) - C/T Выявлен полиморфизм в...
Добрый день, Федор! Вашей супруге было проведено исследование на наличие полиморфизмов в генах, кодирующих метаболизм фолатов в организме. Полиморфизмы - это не патогенные мутации,при наличии которых мы говорим о развитии заболевания у человека,а лишь предрасположенность к определенным состояниям. У вашей супруги были обнаружены полиморфизмы в генах MTHFR, MTR, MTRR. Это говорит о том,что у нее есть врождённая тенденции к плохому усваиванию фолатов. Возможно она у нее никогда за жизнь не реализуется,но предрасположенность есть. Для того,чтобы оценить состояние фолатного обмена у женщин берут венозную кровь и определяют в ней содержание гомоцистеина. Если этот параметр до 12 мкмоль/ л - все в порядке, предрасположенность не реализуется. В таких случаях рекомендован прием фолатов за 2-3 месяца до зачатия и вплоть до 12 недель беременности в дозе 800 мкг/сут. Если гомоцистеин выше, женщине рекомендуется соблюдать диету,снижающую этот параметр, и дозу фолатов увеличивают до 1200 мкг/сут. Удачи вам с беременностью!💖
Беременность 6 недель. Ранее была замершая беременность на 8 неделе и анэмбриония 5 недель. Кариотипы супругов в норме. Антитела к кардиолипину, бета2 гликопротеину, волчаночный антикоагулянт – не обнаружены. Протеин C и S в норме. Сейчас обнаружили мутации Pai-1 4G/4G, ...
Здравствуйте Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. Никакая терапия при их обнаружении не назначается.
Здравствуйте. Мама легла в больницу. Было желудочное кровотечение 2 кг.гр.. Её обследовали, делали ФГДС, брали анализ на биопсию. Пришли результаты. Цитология З-е: немногочисленные комплексы раковых клеток. Гистология З-е: в двух биоптатах слизистой желудка с умеренным...
Здравствуйте. Основной методы лечения рака желудка, это проведение операции. Затем в зависимости от гистологического материла решается вопрос о проведение химиотерапии. При диагнозе аденокарцинома также немаловажным будет отправить гистологический материал на ИГХ, при положительных рецепторах HER2-neo, расширяются возможности для проведения лекарственного лечения.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришли результаты на анализ генет.тромб.Выявлены полиморфизм F7:10976 G>A (Arg353Gln)-G/A, FGB:G-455A(G-467A)-G/A, мутации МTHFR C677T-C/T гетероз, MTHFR A1298 C-C/T гетероз, и МТRR lle22Met(A66G)-обн.гетероз.мутации.В анамнезе 1зам.берем.Волч.коаг-1,03,антиромбин...
Здравствуйте, Вера, вам необходимо сдать анализ крови на уровень гомоцистеина, дождаться результатов на антитела