Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы на тромбофилию
7 ответовДобрый день! Был ишемический инсульт в начале ноября. Тромб большой в сонной артерии. Сейчас врач назначил сдать это: Амбулаторное обследование на предмет выявления генетической тромбофилии: 1) полиморфизм гена F5 (мутация Лейден), 2) гена F2 протромбина, 3) нарушения синтеза...
Здравствуйте, аспирины можете продолжать принимать, их отмена нежелательна, на плазменный гемостаз аспирин не влияет. Протеины С и S сдать необходимо для полной оценки работы системы гемостаза. АФС сдается полностью ( антитела к B2GP1, кардиолипину М и G, волчаночный антикоагулянт ) дважды разницей в 12 недель или позже.
Швы на шейке матки, ицн(анамнез)
44 ответаДобрый день, в анамнезе ицн, роды в 24 недели с потерей. В этот раз зашили шейку в 13,4 недель размером 33 мм(профилактически) нитью по методу мак дональда. Осмотр проводила врач в среду, все было отлично. Кашель появился редкий, сухой. В день раза 4-5 бывает, и вот после...
Здравствуйте. Кашель никак не повредит беременности, не переживайте. Швы очень крепкие, и у вас очень хорошая поддержка беременности. Продолжайте приём препаратов дальше и всё будет хорошо.
Здравствуйте! Сдавала на тромбофилию расширенную. Ничего не понимаю в расшифровке. Помогите пожалуйста разобраться. Есть ли у меня повышенная свёртываемость крови и могло ли это привести к замершенной беременности? Нужно ли принимать какие-то антикоагулянты для успешной...
Светлана, касаемо показателей генетических анализов на свертываемость крови и патологии невынашивания и замершие беременности, лучше обратиться с вопросам к врачу-гемостазиологу на очную консультацию, помимо анализа, который вы сдали, доктор обычно просит еще сдать коагулограмму и Д- димер, анализ на тромбодинамику, исключить дефицитные состояния (витамин Д, железо сывороточное, ОЖСС как минимум их интересует в этом плане). А учитывая аллергические реакции на клещей домашней пыли и полипы, то с аллергологом- иммунологом можно обговорить процесс проведения АСИТ терапии (препарат акаризакс при аллергии к клещам домашней пыли есть в нашей стране).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Контрацепция
11 ответовЗдравствуйте. Мне 32 года, родила 2 месяца назад. Посоветуйте метод контрацепции. Анамнез: хронический геморрой/трещина.в беременность трижды был тромбоз вены в попе. АТ ТПО аутоимунный тиреоидит. перед беременностью и в беременность пила эль тироксин сейчас ттг в норме,...
Когда перестанете кормить вы можете и дальше его принимать, либо перейти на другие мини-пили Чарозетта (аналогичный состав), Микролют. Либо как я уже писала выше Импланон. К регулону возвращаться я не советовала бы,учитывая тромбофилию и тромбоз геморроидальных вен. Вы можете снова сдать кровь на гемостаз, также на наследственные тромбофилии, чтобы знать достоверно, есть они все таки или нет. А получается так, что диагноз есть, но со слов другого доктора вроде не опасно. Комбинированные оральные контрацептивы в том числе и Регулон это противопоказание при тромбофилиях
Понижен фактор VIII
12 ответовВ связи с длительным планированием беременности обратилась к гематологу по доброй воле и попросила его дать мне направление на перечень анализов для исключения тромбофилии, афс и тд. "За компанию" (я пока так и не поняла зачем) он прописал мне фактор VIII. Все предыдущие...
Да, некоторые формы болезни виллебранда также сопровождаются снижение уровня 8 фактора. Для исключения этого заболевания определяется активность фактора виллебранда (двукратно), агрегация тромбоцитов с адф, коллагеном, ристоцетином. Если никаких проявлений нет, семейного анамнеза тоже, можно начать с того, что пересдать 8 фактор. При сохранении снижения уже проходить дообследование через гематолога (так как существуют программы, по которым обследование можно пройти бесплатно).
Пить ли ксарелто для профилактики
5 ответовЗдравствуйте! В октябре 22 года перенесла ТЭЛА после операции на таз (4 перелома после ДТП), прилетело с правой ноги в легкие. До этого лежала 2 недели и видимо накануне перед операцией на Узи не увидели тромбы в ноге. После этого почти 9 мес пила ксарелто. В ноге полная...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Другие тромбофилии и антифосфолипидный сидром не выявлены. ОРВИ , которое вы переносите дома, без госпитализации не требует приема антикоагулянтов. При тяжёлой инфекции с интоксикацией, длительным постельным режимом, госпитализацией можно обсуждать профилактические дозы антикоагулянтов ( по факту анамнеза с ТЭЛА )с очным терапевтом.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У гематолога наблюдался с 2017 по 2021 год. Итог: Её диагноз: Нарушение свертывания крови: гиперкоагуляционный синдром. Медикаментозная коррекция ксарелто. Антифосфолипидный синдром? Носитель маркеров наследственной тромбофилии (MTHFR: 677 het, MTHFR: 1298 het, MTRR: 66 het)....
Здравствуйте В ОАК гемоглобин, тромбоциты, лейкоцитв в норме. Небольшое повышение лимфоцитов в процентах может быть на фоне перенесенной инфекции, при наличии герпес вирусов, а также у здоровых людей. Изгенетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). У вас эти мутации не выявлены - нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на риск тромбозов. Первый анлиз на волчаночный антикоагулянт мог быть положительным, если вы его сдавали ранее, чем через 12 нед после ТЭЛА. В последний раз вы сдавали волчаночный антикоагулянт только скрининговый тест. Необходимо выполнить скрининговый и подтверждающие тесты с ядом гадюки Рассел, если не выполняли в 2021г повторный анализ через 12 нед от первого положительного Антитела к бета 2 гликопротеину, Кардиолипину у вас не были обнаружены. Протеин С, S, антитромбин, гомоцистеин - норма. Данных за наследственную тромбофилию нет Ни один анализ не отражает риск тромбозов. Д-димер - неспецифический показатель, который может увеличиваться после инфекции, воспаления, травмы, операции, кровопотери. Ферритин на нижней границе нормы. Отмечается небольшое снижение коэффициента НТЖ, что говорит о скрытом дефиците железа. С терапевтом рассмотрите прием препаратов железа.
Здравствуйте! Недавно перенесла ОРВИ в лёгкой форме. После этого решила сделать допплерографию. Выявлено нарушение маточно-плацентарного кровотока 1 степени слева. У меня есть полиморфизмы генов по тромбофилии. Сдала коагулограмму, фибриноген повышен - 4,46. При этом ещё и...
Здравствуйте, по приложенным анализам и вводным данным назначение клексана сейчас не показано. Необходимо будет рассмотреть гепаринопрофилактику на 10 дней после родов. Подскажите ваши вес, рост, имеются ли вредные привычки, были ли у вас или близких родственников тромбозы? В каком состоянии вены на ногах? Какие серьезные заболевания имеются? Сколько родов было в прошлом?
Почему может замереть беременность?
8 ответовВесной была замершая беременность на 9 неделе, хгч зашкаливал и был выше нормы. Я прошла все возможные обследования и муж тоже. У меня нашли антитела к двуспиральной ДНК. У Мужа Мар -тест тоже есть антитела. Беременность наступила с 3 цикла с использованием специальной...
Здравствуйте! Вы проверялись на наличие хронического эндометрита? Сдавали пайпель биопсию или РДВ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на 21 неделе беременности переболела ковидом в лёгкой форме, сдавала на 11 неделе беременности анализы, в тч коагулограмму, д-димер - все было в норме. Проблем с кровью никогда не было, да и наследственной тромбофилии и прочего - тоже. После болезни, назначили...
Здравствуйте, Ксения. Показатели лабораторных данных не столь критичны, но терапия Вам действительно необходима. Совместно с фраксипарином принимать дипиридамол (курантил) нужно, они действуют на кровь различными путями - один антикоагулянт, другой дезагрегант. + обязательно ношение компрессионных чулок 2 кл компрессии (надевать ежедневно до подъема с кровати). Терапия фраксипарином скорее всего предстоит длительная, до родов точно. Контроль Д-димера совместно с антитромбином III. После 20-й недели доплерометрия проводилась? По поводу небольшой анемии принимайте мальтофер хотя бы по 1 табл в день - 2 месяца