Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хотела узнать все ли в порядке по скринингу с малышом? Нет ли отклонений? Заранее благодарю за ответ !
1)Исследование уровня белка А, связанного с беременностью, в крови (РАРР-A)2.7(норма0.5-2)
2)Определение экспрессии PML-RAR-a (количественное)1 из...
В идеале, конечно, нужно сдать фемофлор или хотя бы мазок на флору, чтобы понимать, чем вызваны жалобы.
Если такой возможности нет - св. Флуомизин на 6 дней
По первому скринингу срок ставят 13 недель (по предыдущим узи на 1 неделю меньше)
ТВП 2,5
Носовая кость 1,9
Расширение яремных мешков.
Говорят, что эти показатели указывают на синдром Дауна. Так ли это?
Результатов анализа крови пока нет.
Здравствуйте.
На 13 неделе допустим показатель ТВП до 2,7, как и носовая косточка таких размеров может быть в норме. Изолированно такие показатели не являются непременным признаком хромосомной аномалии, лишь являются поводом для до обследования и большего внимания. В такой ситуации кроме стандартного биохимического скрининга может обсуждаться более точное исследование - НИПТ, притом можно выполнить лишь оценку риска трисомии 21, а не брать «полный набор», это - куда целесообразнее и дешевле. У НИПТа точность (чувствительность и специфичность) куда выше, чем у скрининга.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите мне пожалуйста разобраться с результатами УЗИ в 1 триместре при сроке 13 недель+ 0 дней по КТР и расшифруйте пожалуйста что они значат. КТР- 67.2 мм, толщина воротникового пространства - 1.70 мм, кость носа определяется. Возраст 28 лет. Биохимия...
Здравствуйте. Это значит,что все в норме у вас и малыша. Риски хромосомной аномалии низкие. А сам протокол можете прикрепить? Там внизу еще пишут риски ПЭ
Добрый день, по УЗИ 12,4 недель, КТР 61, ТВП 2,4, носовая кость визуализируется. БПР 22, ЧСС 175. Фетометрия на 13,3 недели. По крови х гч 2,650 мом, рарр 1,025 мом. Возраст 36. Риск СД 1:88. Подскажите от того, что повышен х гч и возраст от этого может быть такой большой риск?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
В этом плане он абсолютно прав. Видите ли, поэтому это исследование и называется комбинированный скрининг, что мы оцениваем совокупность всех признаков.
У вашего малыша видна носовая косточка, толщина воротникового пространства укладывается в норму. И по биохимии "выскакивает" только один показатель. Это повод был для похода к генетику, но никак не для расстройства. Для успокоения можно сделать НИПТ, но острой необходимости в этом нет
Здравствуйте
На узи в 12,3 акушерских недель акушерка сказала что точно мальчик
Прочитала сама про бугорки но толком не могу понять где этот бугорок ?
Неужели можно на таком сроке уже увидеть ? Или все таки она могла ошибиться ?
Здравствуйте! прикрепите узи. На первом скрининге пол ставить это не 100% , там могут быть ошибки 50 на 50. Точный пол можно увидеть только после 16 недель, а лучше на 2 скрининге.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Были одни роды - в 2024 году (сентябрь) экстренное кесарево
Сейчас вторая беременность , по узи обнаружена ниша, узист сказала, что все хорошо, но меня смущает заключение и миометрий, до беременности шов смотрели ни раз, все говорили состоятельный от 6 мм, а тут.. пошло не...
Здравствуйте.
Обычно, для успешного вынашивания беременности достаточная толщина сохранного миометрия не должна составлять менее 2-4 мм. Конечно, показали (2.2. мм) у нижней границы нормы уже, но положение дел некритичное.
Стоит продолжать тщательное наблюдение за состоянием рубца и наблюдение за клиническими симптомами (болевой синдром)
Добрый день. Мне 35 лет, беременность 12 нед. На УЗИ указан срок 12,4. Шейная складка 2 мм, КТР 62мм. Носовая косточка визуализируется, но не смогли измерить из-за положения плода.
Сделала ПРИСКА-1, показал высокие риски двойного теста и биохим. >1:50. Papp-a -0.26 MoM,...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день.
По УЗИ мы видим, что малыш развивается симметрично, признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
По анализу крови ХГЧ и PAPP-входят в нормативные значения.
Но риски мы оцениваем, опираясь на результат биохимического скрининга, где напротив каждой хромосомной аномалии (синдром Патау,Эдвардса, Дауна) показаны риски -1:1000, 1:2000 и т.д.
Подскажите, сдавали ли такой скрининг?он является обязательным.
В целом ссылаясь на пока имеющиеся данные, поводов для беспокойства нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте по узи первого скрининга все хорошо ,а вот кровь не понимаю сдавала в Хеликс там все входит в пределах нормы ,сдала в НоваВита другие значения (
Здравствуйте !
эти гормоны отдельно не рассматриваются.
Они необходимы для внесения в специальную программу, которая рассчитывает риски осложнения беременности и патологии плода.
Помимо этих гормонов учитывается ваш возраст , давление , размеры эмбриона по узи и тд. отдельно они не подлежат расшифровки.
Показатели меняются в зависимости от дня, плюс разные единицы измерения.