СпросиВрача
Главная
Вопросы
Консультация акушера
Вопрос №4467556

Что вас беспокоит?

Анализы первый скрининг

Здравствуйте. Узи сделала в 13 недель, кровь сдала в 13 недель и 4 дня согласно данным Узи. Показывает повышенный риск

Нет
37 лет
27 Июля ·Просмотров: 45·Зиля, Ялта

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Добрый день.
По УЗИ мы видим, что малыш развивается симметрично, признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
По анализу крови ХГЧ и PAPP-входят в нормативные значения.
Но риски мы оцениваем, опираясь на результат биохимического скрининга, где напротив каждой хромосомной аномалии (синдром Патау,Эдвардса, Дауна) показаны риски -1:1000, 1:2000 и т.д.
Подскажите, сдавали ли такой скрининг?он является обязательным.
В целом ссылаясь на пока имеющиеся данные, поводов для беспокойства нет

- отвечает СпросиВрача –
Зиля
Клиент

Не знаю про такой тест. Платно сделала узи и платно сдала кровь из вены там было написано первый скрининг. Может нипт?

НИПТ это более расширенный и достоверный анализ.
Если женщина стоит на учёте в ЖК, то прохождение скрининга является бесплатным и в него входят как раз все необходимые исследования для скрининга.
Но если обследования сдаете платно, то анализа, который показывает только ХГЧ и Papp-a - мало.
Сдают биохимический скрининг Astraia, он как раз показывает риски каждой хромосомной аномалии
Если есть возможность, то можно сдать вместо первого варианта -НИПТ (синдром Дауна, Патау, Эдвардса),он является самым информативным.

Принятый ответ

Здравствуйте
Понимаю Ваши переживания и беспокойство,но не стоит пугаться .
Обычно подобные результаты принято расценивать как вариант нормы .
Отдельно изолированно ,биохимические маркеры ХГЧ и РАРР-А - не рассматривают ,данные показатели важны только при рассчете индивидуальных рисков.

Необходимо набраться терпения и дождаться индивидуального рассчета рисков в специальной программе
Но данные показатели вовсе не является признаком возможной патологии
По узи маркеры хромосомной патологии не описаны (ТВП в норме ,носовая кость визуализируется)

Принятый ответ

Здравствуйте.

Результат узи скрининга не выявил каких-либо подозрений в отношении отклонений развития малыша, то есть узи в норме.
Второй документ (анализ крови) отображает только результат хгч и рарр, результаты которых входят в пределы нормы, однако по отдельности эти показатели не оцениваются, они участвуют в расчете индивидуальных рисков.
То есть второй документ (анализ крови) не является результатом биохимического скрининга, необходимо дождаться результата с расчетами, которые мы и оцениваем.

- отвечает СпросиВрача –
Зиля
Клиент

Здравствуйте. Уточните пожалуйста все что сдала платно мне пришло. Ещё ждать результатов? Я не понимаю

Обычно скрининг сдаётся бесплатно в ЖК, в которой женщина состоит на учете по беременности (если вставали на учет), в ЖК проводится сразу полноценное исследование со всеми необходимыми расчетами рисков.
Если вы сдали платно просто показатели хгч и рарр, то тогда вероятно больше никаких результатов не придет.
Если же сдавали именно скрининг (Astraia), то значит расчеты рисков должны еще дойти - можно уточнить этот вопрос в лаборатории.

Принятый ответ

Добрый день.
Предоставлен не полный результат 1 скрининга,а только биохимия крови и УЗИ

Биохимические показатели никак нельзя оценить отдельно без автоматической интерпретации. Обычно, ожидают бланк с итоговыми комбинированными рисками (по УЗИ + биохимии). Если все риски будут меньше 1:100, то принято считать результат хорошим.

Принятый ответ

Здравствуйте Зиля! По результатам узи скрининга все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются. Рекомедуется дождаться расчёты риска на хромосомные аномалии, риски задержки роста плода, преждевременным родам, преэклампсии. Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд.Отдельно рарр тест и хгч мы не оцениваем, это малоинформативно, все смотрим в комплексе.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.