Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, прошла 1 скрининг в 12,3 недель (первый день последних месячных 7.07.25, кровь после узи сдавала 3.10.25). Сейчас у меня 19 акушерских недель. По УЗИ скринингу все хорошо, по анализу крови снижены:
- показатель РАРР-А 0.495 МоМ, снижен
- показатель ХГЧ 0,482...
Здравствуйте,был первый скрининг. По УЗИ твп 1,6, носовая кость визуализируется. Но результат крови хгч повышен 3.366 мом, Раар в норме. Риски трисомия 21 базовый 1:580 индивидуальный 1:1136, остальные<1:20000
Врач сказала,все хорошо,риски низкие. А отдельно хгч они...
Симптом Ножниц указывают ,когда есть повышение одного показателя и снижение другого. У вас нет этого признака.
Для исключения сомнений может быть рекомендована консультация генетика.
Здравствуйте! Мне 40 лет, я беременна после ЭКО, срок — 12,6 недели. В 10 недель я сдала расширенный НИПТ панорама, и все риски оказались низкими. 29 марта я прошла первый скрининг. По результатам УЗИ всё в порядке. Вчера пришли результаты расчета с учетом анализа крови:...
Добрый день! Нет , беспокоиться не стоит, поздравляю вас с успешным прохождением первого скрининга. Риск преждевременных родов рассчитывается на основании акушерского анамнеза (возможно, первая беременность разрешилась раньше) и длины шейки матки по узи. В любом случае, важно понимать , что это только риск , не означает, что он обязательно разовьется. В качестве профилактики можно дополнительно пройти цервикометрию (измерение длины шейки матки ) в 16 недель, во время второго скрининга и в 24 недели. Если на этих сроках шейка матки будет более 25 мм, по международным рекомендациям дальше длину шейки матки отслеживать не нужно , так как доказана корреляция риска преждевременных родов при длине шейки матки менее 25 мм лишь до 24 недели.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Прошла первый скрининг на нем воротниковое пространство 2.7 выше чем норма, в связи с этим пригласили на консультацию - генетика.
Предложила специалист 3 варианта : НИПТ( уточнила, что информативность не 100%) или забор околоплодных вод в 16 недель, что даст...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! По предоставленным результатам анализа скрининга риски считаются низкие, высокие риски скрининга считаются, когда соотношение идёт 1:100 и ниже
Скорее всего, что больше для перестраховки вам назначили сдать НИПТ
Добрый день! На третьем скрининге обнаружили 2 маленьких мышечных дефекта у плода 1,5 и 1,7 мм. Очень переживаю, так как до этого все скрининги и промежуточные узи были без отклонений, биохимический скрининг в 1 триместре был с низкими рисками, НИПТ на трисомии 21, 18, 13...
Добрый день! Нет, эти дефекты не маркеры хромосомных аномалий. ранее их могли не видеть потому, что малыш был еще маленький. чем он больше, тем отчетливее видна его анатомия.
переживать не стоит, дефекты очень маленькие , не исключено, что все пройдет к родам или в течение 1 мес. после рождения.
не переживайте!
Добрый день. Мне 35 лет, беременность 12 нед. На УЗИ указан срок 12,4. Шейная складка 2 мм, КТР 62мм. Носовая косточка визуализируется, но не смогли измерить из-за положения плода.
Сделала ПРИСКА-1, показал высокие риски двойного теста и биохим. >1:50. Papp-a -0.26 MoM,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Мне 29 лет, первая беременность, сейчас срок беременности 23 недели .
Мне нужна ваша помощь. Тк я в очень расстроенных чувствах!
При сдаче первых анализов на разные патологии у меня были отличные результаты (кровь и узи первого скрининга , второй плановый...
Здравствуйте!
Уменьшение размера носовой кости является маркером хромосомной патологии только на первом скрининге.
Дальше форма носовой кости очень зависит от наследственности.
Скорее всего у малыша просто курносая форма носа.
По результатам первого скрининга риски хромосомной патологии у плода очень-очень низкие.
Индивидуальный риск намного ниже чем в общей популяции.
Относительно пиедоэктазии - это такое состояние , которое характеризуется расширением лоханок почек.
Указаннные размеры лоханок близки к верхней границы нормы.
Скорее всего плод просто недавно опорожнил мочевой пузырь, и лоханки временно расширились из-за наполнения.
Почти всегда пиелоэктазия (особенно небольшая ) проходит самостоятельно к концу беременности или в первый год жизни ребенка.
В описанной ситуации показаний для выполнения инвазивной пренатальной диагностики совершенно нет.
НИПТ можно выполнить только лишь для вашего спокойствия , для того чтобы вы дальше спокойно могли вынашивать беременность.
Причем можно выполнить НИПТ исключительно в отношении 21 хромосомы
Добрый день! Мне 46 лет. Беременность ЭКО. По месячным срок 14 нед 4 де (последняя монстр 26.12.21). Первый скрининг делала 1.04.22 (13нед.5дн). На первом скрининг получила такие результаты:чсс 150 уж/мин; КТР 56 мм (что соответствует сроку 12 нед. 1 д); бипариетальный...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте. В вашем случае лучше всего сделать амниоцентез. Это самый точный метод
У вас маркеры трисомий низкие. Но вот НИПТ требует необходимости дообследоваться
Здравствуйте. Незапланированная беременность 8 недель. Хронические заболевания, псориаз, язвенная болезнь желудка, срк. О беременности узнала в 5 недель. До этого, не зная, лечилась от обострения псориаза лосьоном и мазью белосалик. От срк пила амитриптилин, полтаблетки на...
Здравствуйте, понимаю все ваши переживания и троевожное состояние . Вероятность того, что данные препараты не отразятся на эмбрионе есть конечно. Нужно дождаться результата нипт , его достоверность очень высока .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Беременность 3 по счету, роды первые. Первые 2 беременности - бхб, хгч поднимался до 50 и падал.
На первом скрининге в 12+6 твп 2,8 при ктр 65. Биохимия в норме(прикладываю)
Нипт риски низкие.
Наблюдалась у генетика и делала узи раз в месяц - ребенок развивался...
Здравствуйте!У вас отличное КТГ.По УЗИ тахикардия могла быть в моменте,в том числе и из-за того,что лежали на спине.Отставание небольшое совсем,оно не значит ничего,тем более,что кровотоки в порядке.Расширение МВП может говорить о перенесенной инфекции,хронической гипоксии,но пока у вас все компенсируется.Гриппом,ковидом во время беременности не болели?