Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расширена полость матки
40 ответовЗдравствуйте, принимаю дюфастон с 16 дня,сегодня сделала узи по причине ноющих болей слева,и напугало заключение,опасно ли это,или вариант нормы,врач ничего не сказала, только переделать узи,прошу вашей консультации?
Здравствуйте. По УЗИ эндометрий характерен для второй фазы цикла, также есть небольшое расширение полости матки, как правило это не опасно и действительно требует только контроля УЗИ в динамике после менструации на пятый Седьмой день цикла
Углеводная Нагрузка
17 ответовДобрый день. Чем можно заменить 75г глюкозы в виде раствора, если сдавать данный анализ? Выпивать так много глюкозы вообще не вариант уже, есть альтернатива? Например определёные продукты (Булочка, Банан и т.д) Подскажите пожалуйста
Добрый день. Альтернативы нет. Можно сдать гликированный гемоглобин ( гемоглобин за 3 мес) , но не всем этот вариант подходит ( беременным принято сдавать ГТТ )
Витамины б6 и б12
1 ответМожно ли смешивать ампулу витамина б6 с б12 в чашке и наносить на кожу головы? Или чередовать Олин день б6, другой б12. Подскажите пожалуйста какой вариант лучше и ефективней. Спасибо буду ждать ответ
Чередовать лучше. Эффективны оба
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
МРТ головного мозга
30 ответовСходила на МРТ головного мозга и сосудов и в заключении было написано МР-признаки слабовыраженной наружной гидроцефалии. Вариант развития Виллизиева круга (гипоплазия задних соединительных артерий). Хотелось бы узнать лечиться ли это, насколько серьезно ?
Здравствуйте По возможности прикрепите протокол МРТ Такие изменения чаще всего врожденные и бессимптомные. Лечения не проводится Уточните пожалуйста какие симптомы вас беспокоят? Как давно возникли ?
Череп младенца
9 ответовЗдравствуйте, заметила что у сына, ему 1,5 месяца, стал выступать передний шов на черепе. К кому врачу нам обратиться? Или это вариант нормы? Что то страшновато мне начиталась всякого. Родился путём кесарево сечения.
Здравствуйте) ничего страшного, это вариант нормы.
Добрый день! Была первая замершая беременность на сроке 8.5 недель. По собственной инициативе (без направления врача) решила сдать анализ на тромбофилию. Помогите, пожалуйста, расшифровать мутации. Могли ли они сказаться на замирании беременности? Что-то нужно сделать для...
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. При планировании беременности дополнительно можно сдать ферритин, гомоцистеин, пройти осмотр гинеколога.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Полиморфизм генов тромбофилии
3 ответаПомогите расшифровать результат на полиморфизм генов тромбофилии. F2: G20210A G/G Аллельный вариант, ассоциированный с нарушением гемостаза, не выявлен. F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) G/G Мутация не обнаружена F7: 10976 G>A (Arg353Gln) G/A Выявлен аллельный...
Здравствуйте,наследственных тромбофилий высокого риска ( FV, FII) у вас нет. Опасного для беременности по этому скринингу ничего не выявлено, что повлияло бы на тактику ведения беременности.
Киста зуба
27 ответовДобрый день, уважаемые врачи. Очень нужен совет. Не могу выбрать тактику лечения. Вопрос касается зубов 16,17,18. Снимок прикреплю, но кист не видно. Только на кт увидели. Зуб 16 перелечен 5 мес назад, не болит, не в прикусе. По мнению врача, который лечил киста чуть...
По большому счету, все правильно . Без нужды удалять зубы мудрости не надо , особенно ,когда судя по снимку ,каналы пролечены неплохо. Если доверяете своему терапевту, слушайте его и обсуждать ситуацию ситуацию должны ортопед и терапевт коллегиально.
Здравствуйте,проводили плановое экг ребенку- 1 год 2 месяца. По результату написали неполная блокада правой ножки пучка гиса. Чсс 105. Я в шоке,т к ни у кого из нас таких страшных слов в экг не писали… Педиатр прокомментировала,что это вариант нормы и волноваться не о чем, и...
Здравствуйте. Не переживайте. По экг ритм синусовый правильный. Нарушений ритма нет. Неполная блокада пнпг вариант нормы. По экг патологии нет. Буду рада вам помочь??? обращайтесь
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка 3 года выялен вариант нуклеотидной последовательности в 13/17 экзоне EBF3 , приводящий к остановке синтеза белка в 453 аминокислотной позиции( dbSNP rs1172303286, ClinVar ID: 620233). Варианты в гене EBF3 в гетерозиготном состоянии описаны у пациентов с синдромом...
Здравствуйте, Светлана! Понимаю ваше беспокойство о состоянии здоровья ребенка. У девочки нашли мутацию в гене EBF3, которая отвечает за развитие Синдрома гипотонии, атаксии и задержки развития (HADDS). В вашем случае,скорее всего это было случайным повреждением в момент формирования эмбриона, никто из родителей мутацию девочке не передавал. При этом у нее самой риск передачи потомству 50%, поэтому во взрослом возрасте беременность стоит планировать методом ЭКО с тестированием эмбрионов. Так как редактирование генетического кода запрещено, полностью вылечить эту болезнь невозможно, это состояние с ребенком навсегда, но можно уйти в очень хорошо компенсированное состояние. Откат в развитии и потеря навыков для синдрома не характерны. Считается,что для синдрома могут быть характерны сниженный мышечный тонус, нарушения походки, задержка психо-речевого развития, аутистическое поведение, синдром дефицита внимания, гиперактивность. Однако данная мутация обладает неполной пенетрантностью - это значит,что не у всех пациентов реализуется полная развернутая картина. Предположить,как конкретно у вашего ребенка будет течь процесс, невозможно. Судя по описанию, у нее достаточно мягкая форма. Специфического лечения от синдрома нет, вы должны наблюдаться у невролога и получать неврологическок лечение и реабилитацию по поводу атакасии и тиков.