Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21
1 ответДобрый день , подскажите мои результаты трисомии в норме Возраст 36 Базовый риск 213 Индивидуальный 821
Здравствуйте. В группу высокого риска вы не попали. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Ваш индивидуальный риск лучше базового ( возрастного, ожидаемого) риска. Учитывая возрастной риск можно обдумать НИПТ.
Повышенный ХГЧ на 1 скрининге
3 ответаЗдравствуйте, по результатам 1 скрининга: ЧСС 160 ТВП 1,9 БПР 25 мм КТР 73 Носовая кость: определяется Свободная бета единица ХГЧ 103,50 МЕ/ 3,109 МоМ PAPP-A 4,641 МЕ/ 0,958 МоМ Трисомия 21: базовый риск- 1:944, инд.риск- 1:1023 Трисомия 18: инд.риск 1:20000 Трисомия 13:...
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям считаются низкими, отдельно показатели не оцениваются. Но риск по трисомии 21 хромосомы считается средним и при наличие возможности рекомендуется проведение НИПТ, возможно только на трисомию 21 хромосомы
Трисомия 21
1 ответЗдравствуйте, трисомия 21 - базовый риск 1: 834, индивидуальный 1: 565, базовый риск 1: 867, индивидуальный 1: 440, что это значит? Здравствуйте, трисомия 21 - базовый риск 1: 834, индивидуальный 1: 565, базовый риск 1: 867, индивидуальный 1: 440, что это значит?
Здравствуйте.Ваши риски по хромосомным патологиям низкие .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен ХГЧ на первом скрининге
14 ответовЗдравствуйте! На первом скрининге (14.11.23) по результатам б/х исследования выявлен повышенный уровень ХГЧ ( 98.59 МЕ/л/2,426 МоМ); РААР-А 3.398МЕ/л/ 1.132 МоМ. Риск по трисомии 21 базовый 1:935, индивидуальный 1:18700; по трисомии 18 базовый риск1:2263, индивидуальный...
Здравствуйте. Никто не оценивает отдельно показатель, только в совокупности. А по совокупности у вас все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, вам не нужен генетик
Плохой скрининг, низкий риск по нипт
5 ответовПо узи 2 маркера:гипоплазия носовой кости 1 мм, твп 2,7 мм. По крови высокий риск по трисомии 21 1:67. Генетик отправил на нипт, низкий риск. Генетик говорит, что не стоит переживать, хороший результат,нужно дождаться 2 скрининг. Но начинаешь читать информацию в интернете,...
Здравствуйте, риск трисомии 21 хромосомы относится к высоким рискам, плюс есть прерываете ТВП, кости носа достаточно визуализации на 1 скрининге. НИПТ полностью не может исключить риск хромосомной патологии, поэтому в подобных случаях обычно рекомендуют проведение инвазивной диагностики, чтобы наверняка исключить. Риск синдрома Дауна.
Риск трисомии 21 1:88
13 ответовЗдравствуйте! Уважаемые врачи! Сдавала скрининг 1 триместра в частной клинике. По УЗИ всё хорошо ТВП 1.6, носовая кость 2.6 и остальные параметры все в норме. Но результаты биохимического скрининга меня очень расстроили. Сижу плачу, не знаю, что мне дальше делать? Фото УЗИ и...
У Вас индивидуальный риск трисомии 21 невысокий, потому Вы рано расстроились, нас больше интересует именно общий риск, он учитывает больше порамнтровти является более точным. У Вас риск повышается больше из-за возраста в том числе и по вычислениям.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго дня! Подскажите пожалуйста нужно ли делать НИПТ или НИПС 21 по моим данным и чем отличаются эти анализы? Мне 35 лет, первые роды, сейчас почти 17 недель. При первом скрининге генетик дала удаленное заключение (приложила) и в рекомендациях написала НИПС Т21, риск Т21...
Добрый день, риски хромосомной патологии у вас низкие. Самый высокий риск по трисомии 21 (с. Дауна) - 1:420 Можно сделать НИПТ на одну трисомию 21, это вполне доступно и по цене и самое главное для вашего спокойствия
Добрый день. По результатам 1 скрининга на сроке в 12 недель трисомия 21 базовый риск 1 из 50, индивидуальный риск 1:1004, трисомия 18 базовый риск 1 из 123, индивидуальный риск 1:2453, трисомия 13 базовый риск 1 из 385, индивидуальный риск 1:7696. Нужно ли дообследование и...
Здравствуйте, понимаю ваше беспокойство, по представленным данным риски хромосомных аномалий плода низкие, дополнительная консультация генетика, проведение НИПТ не требуется. Обращаем внимание на индивидуальные риски, они отображают именно риски вашей беременности и плода.
Трисомия 21
12 ответовНа приеме врач сказал, что есть риск трисомии 21. УЗИ проводили на сроке 12+5. КТР 64,00 мм, ВП 1,60 мм. Свободная бета-субъединица ХГЧ 98,10 МЕ/л (3,007 МоМ), РАРР-А 1,981 МЕ/л (0,760 МоМ). Возраст 25, вес 67,6, не курю. Из препаратов на тот момент были только йодомарин и...
Здравствуйте. А что по УЗИ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг результаты
5 ответовДобрый день. Помогите пожалуйста расшифровать. Был первый скрининг, по результатам такие цифры: Риск трисомии 21 - базовый 1:350- индивидуальный риск 1:840 Риск трисомии 13 - базовый 1:2622 - индивидуальный <1:20000 По узи все в норме, потологий не выявлено. В заключении...
Здравствуйте! Риски считаются низкими, если дробь больше, чем 1:100. Один из базовых показателей по трисомии 21 хромосомы 1:350, это считается серой зоной. Я бы порекомендовала обратиться к генетику для консультации, потому что бета ХГЧ 2.1 МоМ, а Рар-а белок 0.526, когда есть такие "ножницы" между двумя этими белками примерно в 1.5 единицы и более, то тоже нужно дообследование по 21 хромосоме. Генетик с вами подробнее побеседует, и вы определитесь, нужен ли НИПТ ( по крови мамы определяют есть хромосомные проблемы у плода путём определения ДНК плода), генетик посоветует вам нужен ли этот анализ( он платный) и если нужен, то на сколько показателей ( там разные есть на 1,5,25, полногеномный).