Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ скрининг 1 триместр
29 ответовДобрый день ! Повышен Papp-a mom 2,65 Читаю, что норма 2
Ниша обычно говорит о несостоятельности шва, но на данном этапе на нее повлиять не можем. Обычно контроль узи выполняют. И ориентируйтесь на жалобы, при болях в животе рекомендуются обращаться к гинекологу
Консультация анализов
27 ответовДобрый день! Первая беременность, анализ на хгч высокий, PAPP-A низкий
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста расчёт рисков
Добрый день! Первая беременность, анализ на хгч высокий, PAPP-A низкий
Здравствуйте, прикрепите результаты обследований
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Магний В12 при беременности
11 ответовЗдравствуйте. Срок беременности 20 недель. Выписали витамин В12 и креон для усвоения железа, так как гемоглобин 102 эритроциты понижены и гематокрит снижен, а ферритин 38,1. В инструкции пишут что при беременности нельзя и креон тоже. Вопрос: как быть, можно принимать или нет?
Инна, здравствуйте. С какой целью Креон? Вы сдавали анализы на витамин В12? Кто вообще назначил такое лечение?
Прошлая первая беременность, закончилась преждевременными родами на 35 неделе, 7/7 апгар, ребенок жив и здоров. По здоровью, анализам, скринингам, УЗИ все было отлично, кроме низкого PAPP-A (0,2) и на последнем УЗИ ЗВУР было под вопросом. По результатам скрининга ставили...
Здравствуйте, Наталья, нет, данные мутации не могли послужить причиной преждевременных родов Вам необходимо проверить уровень Гомоцистеина, исключить антифосфолипидный синдром (антитела к кардиолипину, бета2гликопротеину), проверить гормоны щитовидной железы (ТТГ, свободный Т4)
Низкие показатели крови
7 ответовЗдравствуйте! Проходила скрининг 12-13 недель. По узи все отлично, никаких замечаний нет. Пришел биохимический скрининг, вроде как у лаборатории особых замечаний нет, но мой врач подняла панику по поводу показателей хгч и PAPP A. Брала консультацию генетика - сделать нипт,...
По узи -оцениваются структурные пороки и отклонения,по крови-хромосовные аномалии и риски преждевременных родов и задержки внутриутробного развития-у Вас все в норме.Ниже 1:к 100 считается настораживающим. НИПТ- оценивает только ХА.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка первого скрининга
7 ответовДобрый день! Помогите расшифровать результаты первого скрининга, смущают высокие показатели PAPP-A
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Прогностическую ценность имеет именно снижение РАРР-А. Повышение данного показателя не патогомонично ни для одной хромосомной аномалии и ни для одной акушерской патологии. Чем больше PAPP-A, тем лучше (грубо говоря).
Расшифровка биохимического скрининга
19 ответовДобрый день! Помогите расшифровать скрининг. PAPP-A у меня повышен? Это нормально?
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста расчёт рисков, показатели По отдельности не оцениваются
Расшифрофка 1 скрининг
5 ответовЗдравствуйте! Пришли результаты первого скрининга, papp-a сильно повышен. Стоит ли беспокоиться?
Здравствуйте! Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT). У Вас все так и есть. Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо, 1й скрининг пройден успешно и не требует дообследования или консультации генетика. Прогностическую ценность имеет именно снижение РАРР-А. Повышение данного показателя не патогомонично ни для одной хромосомной аномалии и ни для одной акушерской патологии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В 13 недель сдала анализ крови. Врачу в них не понравилось значение PAPP-A и трисомии 21. И она меня направила к генетику. Генетик сказала сделать промежуточный скрининг в 16 недель. На промежуточном скрининге вроде все хорошо. Потом сделала 2-ой скрининг в 24...
Добрый день. Если риски трисомии 21 расценены как высокие (более 1:100) - то вам была показана инвазивная диагностика. Если риски были низкими, то: -отдельно РАРРА не анализируется, - "промежуточный" (что бы это ни значило) и 2 скрининг не проводится, - носовая кость не измеряется, потому что любые результаты всех перечисленных мероприятий не опровергают хорошего результата, полученного на 1 скрининге. И переживать не о чем в любом случае. У всех людей разная форма носа.