Мутации гемостаза PAI-1, F13A и FGB, что делать при беременности — вопрос №1157325

Question

Мутации гемостаза PAI-1, F13A и FGB, что делать при беременности — вопрос №1157325

Наталья, Москва

324 просмотра

1 декабря 2022

Прошлая первая беременность, закончилась преждевременными родами на 35 неделе, 7/7 апгар, ребенок жив и здоров. По здоровью, анализам, скринингам, УЗИ все было отлично, кроме низкого PAPP-A (0,2) и на последнем УЗИ ЗВУР было под вопросом. По результатам скрининга ставили высокий риск преэклампсии. Преждевременные роды начались с отхождения вод и были полной неожиданностью.

Сейчас обнаружились мутации гемостаза PAI-1 4g/4g, F13A1 Leu/Leu, FGB A/A и MTFHR:A1298C A/C.

Могли ли эти мутации стать причиной проблем с кровью и поэтому преждевременных родов?

Сейчас планируется вторая беременность. Что предпринять, чтобы такая ситуация не повторилась?

Возраст: 34

Хронические болезни: Нет

Вопрос закрыт

беременность

преждевременные роды

мутации гемостаза

На сервисе СпросиВрача Вы можете задать вопрос гематологу по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гематолога

3 ответа врачей

Скидка 15% на анализы.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Беременность

1 ответ

10 декабря 2022

Лена

Вопрос закрыт

Коагулограмма при беременности

2 ответа

6 февраля 2023

Екатерина, Саров

Вопрос закрыт

Простуда/кашель при беременности

5 ответов

9 декабря 2023

Алла

Вопрос закрыт

Чем грозит?

4 ответа

22 декабря 2024

Аня, Нижний Новгород

Вопрос закрыт

Кровотечение во время 4 недели беременности

5 ответов

23 марта

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою онлайн консультацию врача.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Грекина Мария Игоревна, 1 декабря 2022 · Accepted Answer · 2022-12-01T05:17:27+03:00

Здравствуйте, Наталья, нет, данные мутации не могли послужить причиной преждевременных родов
Вам необходимо проверить уровень Гомоцистеина, исключить антифосфолипидный синдром (антитела к кардиолипину, бета2гликопротеину), проверить гормоны щитовидной железы (ТТГ, свободный Т4)

Биктимирова Диляра Рамисовна, 1 декабря 2022 · Accepted Answer · 2022-12-01T11:10:40+03:00

Наталья, здравствуйте!
По представленному анализу наследственных тромбофилий у вас не выявлено. Выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, причиной преждевременных родов быть не могли.
Вам желательно дообследование: сдать анализы на волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину и бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно), проверить уровень антитромбина 3, протеина С и протеина S.

Матвиенко Юлия Дмитриевна, 1 декабря 2022 · Accepted Answer · 2022-12-01T11:15:11+03:00

Наталья, здравствуйте!
По представленным анализам данных за наследственную тромбофилию у Вас нет. Выявленные мутации не имеют клинического значения, поэтому не могли служить причиной такой ситуации.
Вам необходимо досдать анализы на АФС (волчаночный антикоагулянт, АТ к кардиолипину и бета-2-гликопротеину - IgM и IgG отдельно), гомоцистеин, антитромбин III, протеин C и S. Также на этапе планирования беременности желательно проверить ферритин (желательно вступать в беременность с ферритином не менее 50).
Если в первую беременность была преэклампсия или по итогам оценки рисков на первом скрининге новой беременности снова поставят высокий риск, потребуется прием препаратов ацетилсалициловой кислоты с 12 до 36 недель беременности.