Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Пришли результаты первого скрининга. Переживаю, что у меня по 21 хромосоме всего 1:917, а у подруг 1:7000 или 1:12000. И что у меня высокий хгч. Помогите разобраться в результатах и стоит ли сдать нипт и если да, то расширенную панель или стандарт на 10?
Здравствуйте, Александра.
Понимаю вашу тревогу, особенно, когда дело касается желанной беременности. Постараюсь вам помочь.
По результатам скрининга риски хромосомных патологий плода низкие. Высокими считают риски выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:98, 1:97 и т. д).
Однако риск трисомии 21 с 1:101- до 1:2500 считается пограничным.
Абсолютных показаний к НИПТ нет, всё таки риски низкие. Однако, для собственного успокоения не возбраняется выполнить, подойдет вполне панель стандарт.
ХГЧ выше нормы, однако, по отдельности данные показатели не имеют прогностического значения. Часто он повышается при токсикозе в ранние сроки, приёме препаратов прогестерона.
Здравствуйте, прошла скрининг 1. На УЗИ отметили ТВП 2,8 , остальное все в норме. Срочно сдали кровь, очень испугали результаты крови. Помогите пожалуйста, результаты прикрепляю. Очень сильно переживаю.
Здравствуйте, Алёна!
По результатам скрининга у Вас низкие риски, всё в порядке, поводов для волнения нет.
Риски высокие, если они 1:100, 1:99, 1:98 , 1:97 и т.д.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Просьба расшифровать 1 скрининг. Врач сказал, что все нормально и на этом всё. Хочется понять все ли в норме по показателям? Особенно есть ли риск преэклампсии?
Добрый день.
Да, все верно. Все в порядке, все риски низкие. В том числе вероятность преэклампсии.
Результат скрининга - это и есть простая дробь типа "1:1000" и т п. С отдельными показателями уже "отработала" специальная компьютерная программа.
Здравствуйте. Прошу подсказать, Ингибитор активации плазминогена 1 типа pai -1 результат -1,38 нг/мл ( референсные 7-43). Это хороший результат или плохой. Записи ещё ждать долго к врачу, хотелось бы узнать заранее и не переживать
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, проходила 1 скрининг
По узи сказали, что все нормально, кроме отека хориона.
Во время прохождения узи ставила свечи гексикон с них болит низ живота, у меня повышен сахар 5,21.
По крови 1 скрининга :
Св. бета ХГЧ:23,40
PAPP-A:3,860
Т21 -...
Здравствуйте!
По крови выявлен высокий риск развития преэклампсии до 37 недель. В таком случае рекомендуется прием ацетилсалициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности.
Причиной отека хориона может быть ГСД. Вам назначена диета? Контроль глюкозы? Консультация эндокринолога?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Прошла 1 скрининг в 11нед.4 дня. По УЗИ - 12нед.1 день
По УЗИ врач сказала, что нет никаких отклонений. Но пришли результаты крови, где рекомендуют посетить генетика из-за пограничного риска трисомнии 13 - 1:768 и задержка роста плода до 37 недели - 1:61.
В...
Здравствуйте.
Судя по вышеперечисленной информации риск хромосомных аномалий плода средний, промежуточный, невысокий. В группу высокого риска Вы не попали. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет.
Норма биохимии от 0,5 -2 МоМ. Обычно ЧСС более 170 уд./мин и снижение показателей может влиять на риски по синдрому Патау. Говорит ли это обязательно о патологии - нет.
В таких случаях можно обдумать НИПТ. Контроль УЗИ в 15-16 недель.
Добрый день. Беременность вторая, первая - замершая на сроке 6 недель. Из хронических заболеваний - сахарный диабет 1 типа, гипотериоз. На сроке 13 недель был скрининг: данные по УЗИ КТР 66 мм, БПР 22 мм, ТВП 1,7 мм; биохимия ХГЧ 111, 60 МЕ/л (2,970 МОМ), PAPP-A 2,879 МЕ/л...
Не вижу повода для беспокойств) риски хромосомных патологий у вас низкие, это намного важнее, чем немного повышенный ХГЧ. Изолированное повышение ХГЧ или любого другого показателя не оценивается. Скрининг хороший, не переживайте. Единственное - необходим приема Кардиомагнила, как я указала выше
Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.