Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Феномен или синдром ВПВ
15 ответовДобрый день! Сыну в 8 лет поставили диагноз синдром ВПВ. При дальнейших обследованиях один врач писал в заключении синдром, другой феномен. Сейчас ему 19 лет, в подростковом возрасте случался обморок, часто идет носом кровь. Прошли доп обследования. В заключении прописали...
Покажите ЭКГ. Есть жалобы на приступы сердцебиения?
Синдром отмены дексаметазона
6 ответовЗдравствуйте, врач назначил ингаляцию с 1 мл дексаметазона, 2 мл мирамистина и 5 мл физраствора. Не рассказал про синдром отмены, в итоге на 12 день я перестал резко принимать и стало плохо. Болела голова очень сильно, желудок заболел (тяжесть, метеоризм), прыщи появились -...
Анализ нормальный. Повышение тромбоцитов незначительное и ни чем не грозит. До 450 не требует дополнительных уточнений.
Подозрение на синдром дауна
8 ответовЗдравствуйте. 21.02.25 года сделала свой первый скрининг. По результатам узи, ТВП=2,4, крайняя граница , как мне сказали для срока 13,6 недель. По биохимии крови показатели свободная бета-субъединица хгч- 3,297МоМ, PP-A-0,754MoM. После консультации у гинеколога, была...
в-ХГЧ и РАРР-А - это гормоны плаценты, которые наиболее чувствительны к хромосомным аномалиям плода. Одновременное повышение в-ХГЧ и снижение РАРР-А, а он у вас идёт к нижней границе нормы формирует биохимическую " вилку", это может быть подозрительно на синдром Дауна. Сам по себе скрининг является косвенным методом и по скринингу диагноз не ставится, говорим только о рисках.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Положительный анализ на синдром жильбера
20 ответовПовышен биллирубин и тест положительный на синдром жильбера
Не факт. Рождаются детки практически все с физиологической желтухой которая появляется на 3-4й день, аппендицит может и не связан быть с Жильбера. Вероятность наследования синдрома 50 на 50. В таких ситуациях лучше сдать на синдром Жильбера кровь.
Синдром жильбера
4 ответаУ меня синдром жильбера. Мне 33 года. Уровень всегда был до 25-40. Сегодня сдала анализы и уровень непрямого билирубина 73. Появилась паника. Подскажите как понизить уровень билирубина. Врач говорила пить корвалол. Я иногда прописываю хофитол. Но летом переболела коронавирус...
Здравствуйте, Светлана, не переживайте, уровень билирубина не критичный, вам необходимо сейчас соблюдение диеты (исключение жирного, жареного, копчёного), исключение эмоциональных и физических нагрузок, приём сорбентов (активированный уголь, смекта, энтеросгель, полисорб), приём желчегонных препаратов, увеличение питьевого режима, возможен приём корвалола по 20-25 капель на ночь
Синдром Альпорта
4 ответаЗдравствуйте! У сына, 21 год, синдром Альпорта. Все годы протекал вполне бессимптомно, только в моче белок и эритроциты. Сейчас, начало повышаться давление до 150/100, ежедневно. Трудно сбить. При Альпорта рекомендуют приллы. Лизиноприл 20 мг. не помогает. Может добавить...
Он еще слабее, чем лизиноприл, и его тоже нельзя вместе с лизиноприлом, не вижу смысла Ко-дальнева - особенно нельзя
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
1 ответЗдравствуйте. У меня с детства обнаружен синдром Жильбера. Наши врачи даже не знают такого диагноза, а ездить к другим сейчас нет возможности. Кроме не ярко выраженной желтизны, метеоризма, диареи и легких болей в печени других симптомов нет. Поможет ли самочувствию...
Здравствуйте,Вы можете принимать эссенциале форте ,а также во время каждого приема пищи мезим форте 10.000 или креон 10.000 по 1 таб.или капсуле,во время тошноты,вздутия принимать мотилиум ил домперидон 10 мг 3 раза в сутки за 15-30 минут до еды и 3 раза в день -галстену по 15 капель растворить в столовой ложке воды,за 30 минут до еды поддержать во рту и выпить.Такое лечение Вы должны повторять курсами.Не болейте.
Синдром отмены
32 ответаПодскажите пожалуйста что это делать к врачу попаду только в понедельник. Пила антидепрессант позитива около двух месяцев на нем было плохо. Врач сказала надо убирать. Назначила флюанксол 0.5 мг. снижала дозу антидепрессанта постепенно неделю пила половину и неделю 1/ 4...
Флюанксол - неопределенно длительно, Грандаксин до 6-8 недель. Но в такой ситуации можно получить очно второе мнение другого специалиста, так как Флюанксол не является первой линией терапии повышенной тревожности. Если один антидепрессант не подошел, его обычно не отменяют, а меняют на другой.
Синдром WPW
12 ответовЗдравствуйте, мне поставили и подтвердили диагноз "Синдром WPW", 5 лет назад, мне 40 лет, случаются приступы (спонтанно, например на машине в яму попал скорую пришлось на трассу вызывать), в принципе при приступе спасаюсь анаприленом, при этом каждый день пью метопролол (врач...
Здравствуйте, можно провести по квоте, направляет кардиолог по месту проживания в поликлинике.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Эдвардса
5 ответовПрошла узи в клинике в 16 недель и на узи обнаружили у ребенка кисту сосудистого сплетения 6.9х5.4 мм, сказали что это маркер на синдром. Результаты анализа с перинатального центра не пришел еще, а сдала в начале апреля. (07.04) пошла сегодня и сдала в инвитро НИПТ максимум....
Здравствуйте, не переживайте, пожалуйста, кисты сосудистых сплетений выявляются у 2% плодов в 16–24 недели беременности, и обычно происходит их спонтанное исчезновение к 28-й неделе беременности, без каких-либо клинически значимых последствий. Действительно часто КСС встречаются при синдроме Эдвардса, но также же часто встречаются и у здоровых малышей. Сами по себе КСС не являются маркерами хромосомных аномалий. Рекомендуется дождаться результатов 1-го скрининга и НИПТ, они достовернее помогут оценить ситуацию.