Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Хотелось бы проконсультироваться с врачем. Вчера делала 2 скрининг. Длина носовых костей у ребёнка 3 мм, норма длины носа не меньше 5 мм должно быть на моем сроке. Хотелось бы чтобы врач посмотрел все мои результаты скрининга и дал какую то рекомендацию, т.к....
Толщина воротникового пространства 2.6 , беременность 12 недель 4 дня . Расшифруйте пожалуйста, есть ли риски ? Хронических заболеваний нет , вторая беременность. Возраст 27 лет
Здравствуйте, если есть возможность, прикрепите , пожалуйста, к вопросу результаты узи и биохимического скрининга с подсчетом рисков, если уже результат биохимического скрининга готов, самые важные данные там, это цифры через дробь, высокий риск это ниже 100(1:99 1:97 1:96 1:95 и т.д).
Отдельно показатели не рассматриваем, только в совокупности с подсчетом рисков.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!подскажите пожалуйста когда наступило зачатие
Последний скрининг был 16.01.25 срок 20 недель 0 дней
Последняя менструация была 25.08.2024
Цикл нерегулярный
Здравствуйте, так как менструальный цикл нерегулярный сложно точно определить и сказать когда было зачатие.
Если судить по скринингу и 16.01. было 20 недель, то вероятнее зачатие было в конце августа - начало сентября
Здравствуйте.Подскажите пожалуйста,такая ситуация
Последняя менструация была 25.08.2024
На 16.01.2025(скрининг)срок был 20 недель
Первый скрининг был 28.11.2024 было 13 недель
Половой акт был 09.09.2024 и 13.09.2024
Но 09.09.2024 был с окончанием незащищенный
А 13.09 был...
Здравствуйте, самый достоверный срок по КТР по первому скринингу получается 12 сентября, обычно погрешность 1 максимум 2 дня. Соответственно беременность с большой вероятностью наступила от 13 сентября
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Однозначного ответа на ваш вопрос не будет.
С одной стороны, мы действительно при высоком риске должны рекомендовать не НИПТ, а инвазивную диагностику. НИПТ не альтернатива инвазивной диагностике, не является его заменой.
С другой стороны, если говорить об НК, то в первом триместре важна его визуализация, во втором триместре надо уже измерять. У вас риски в первом триместре рассчитаны с учётом данного маркера. Но НК по итогу визуализируется. Если риски перерассчитать с учётом НК, то вполне возможно, что они не окажутся столь высокими.
НИПТ не абсолютный анализ, но вполне себе информативен. Аплазия НК- это серьезный маркёр, на него обращаем внимание, но у вас НК есть по итогу.
Окончательное решение за Вами.
Здравствуйте, не переживайте, нипт очень чувствительный тест, точность у него 99%, это сопоставимо с проколом, так как ДНК малыша выделили из вашей крови, для точного анализа его достаточно(минимум нужно 4 % , а у вас выделили 6,861%, что увеличивает точность исследования).
Здравствуйте!
Беременность 31 Нед 6 дней
Делала скрининг на 30 неделе
Кровотоки в норме,поставили старение плаценты 1-2 ст. Это я так понимаю уже норма?
Хотела у вас спросить,когда малыш активничает слышу щельканья в животе
Будто бы суставы хрустят,или что-то такое
Это...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность 11-12 недель, должен был быть сегодня плановый скрининг. На УЗИ сказали, что плод маленький и сердцебиения нет. До этого все было хорошо. Была на приеме 9 января. Все было хорошо. Сердечко у малыша билось. Ошибки не может быть? Почему такое могло...
Здравствуйте!
Ошибка едва ли может быть на таком сроке беременности, но можно на всякий случай выполнить исследование в другом месте.
На таком сроке беременности наиболее частая причина - это случайные хромосомные аномалии. Рекомендую после прерывания выполнить цитогенетическое исследование абортированного материала