Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Срок 16,3 недель беременности. Вчера сделали УЗИ, так как была ранее гематома и врач отправила проверить. Гематомы уже нет, но у ребенка не нашли левую почку и плюс единственная артерия пуповины. Я записалась в областной перинатальный центр на узи к генетику...
Здравствуйте!
Агенезия почки достаточно частый порок и часто сочетаемый с патологией пуповины и иногда половых органов.
Единственная артерия пуповины может обеспечить малыша всем необходимым. Пока она справляется, судя по средним размерам плода, но нужно узи в динамике, черкз 3-4 недели.
Единственная почка постепенно будет увеличиваться в размерах, чтобы работать за 2, компенсировать функцию. Это нормально. Прогноз для ребенка с 1 почкой в принципе, благоприятный, главное , чтобы она правильно развивалась и справлялась, за ребёнком нужен будет контроль - узи, анализы крови (общий и биохимия), анализы мочи.
Не спешите делать НИПТ, особого значения он вряд ли даст, учитывая, что в остальном по узи всё здорово и 1 скрининг пройден успешно. Дождитесь контроля узи и консультации генетика.
Хочу отметить, что такое состояние чаще всего развивается в сроке 6-8 недель, возможно, в этот период вы чем-то болели
Добрый день. Сегодня была на 1 скрининге 12 недель. Результаты неутешительные, делала в Москве в хорошей клинике на хорошем оборудовании. Мозг не расщепился, нет "бабочки", 1 желудочек неправильной формы, межполушарная борозда отсутствует, микроцефалия, расщелина верхней...
Здравствуйте. К сожалению это действительно серьёзное отклонение в развитии, сейчас нам нужно дождаться результата обследования, после получения результатов будет определяться дальнейшая тактика, скорее всего соберут консилиум и предложат варианты
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите
На первом скрининге УЗИ беременности без патологии, биохимия крови (высокий риск по трисомии 21). Выполнили НИПТ "Пренетикс" - низкий риск по трисомии 13,18,21, анеуплоидии половых хромосом. Успокоились.
На втором скрининге УЗИ беременности (диаметр...
Здравствуйте.
1 НИПТ в 97-99 процентах достоверен, амниоцентез 100 %.
2. Синдром Дауна, синдром Патау, синдром Шерешевского - тренера, синдром эдварса, синдром клайнфельтера и другие
3 нет. Если порок есть его никак не скорректировать теми методами, что вы назвали , только лечение после родоразрешения, если оно потребуется
4. Порок может быть без хромосомных аномалий и это не редкость
Добрый день! Беременность 26 недель, вторая, желанная до неврозов, родов не было. На первом скрининге в 12 недель и 1 день было ТВП 2.5 ( частная клиника по УЗИ рассматривает за норму в этот период до 2.34 мм, о чем указано в заключении). Носовая кость визуализируется, 1.7....
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день.
Сейчас делать что-то поздно, да и даже не нужно. У Вас уже 25 недель, и вариант у малыша только один-родиться в доношенный срок здоровым!
Риски все у Вас были низкие, НОРМАЛЬНОЕ ТВП, какие там свои нормы установила частная клиника, и откуда они их взяли, не обращайте внимание, норма стандартная менее 3 мм, как и хороший биохимический скрининг, и никаких показаний для генетика и НИПТ не было. Даже не накручивайте себя, все у Вас хорошо!
Добрый день, обращалась уже не раз к вам на сайт. Беременность 16 недель сейчас. С 2021г по мрт грыжи. Заключение приложу. С субботы сильные боли в пояснице, больше слева+иногда пульсирует. Из за этого живот часто в тонусе. Сегодня невролог осмотрел и написал на листочке...
Наталья, здравствуйте. Если спазган Вам хорошо помогает и есть сильные боли, то иногда можно. Лечение верное. Для консультации генетика нет показаний, но раз направили, то сходите.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Вторая беременность, нахожусь на 16,2 неделе. По 1 скринингу узи все хорошо, по крови были вопросы, сдала НИПТ - все хорошо. Помимо беременности также кормлю грудью первого ребенка 1,2 года (кормления только ночные, бывают редкие, бывает всю ночь висит на...
Гинеколог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте!
Или можно рекомендовать прием витаминно-минеральных комплексов на протяжении всей беременности, в состав которых входит не только йод и фолиевая кислота, но и другие важные микроэлементы и витамины: Фемибион 2 ИЛИ Наталбен Супра ИЛИ Митеравел плюс по 1 капсуле для приема внутрь 1 раз в сутки до конца беременности.
Учитывая кормление грудью дополнительно нужно принимать препараты кальция(очень монго кальция уходит в грудное молоко), например кальцемин адванс по 2 таблетки ежедневно вечером.
Учитыая ваши жалобы можно проверить уровень гемоглобина и ферритина, возможно требуется дополнительный прием железа.
Здравствуйте! У меня 16 недель положили на сохранение в стационар. У меня низкое расположение плаценты, было предлежание, поднялась выше. Беспокоят схваткоподобные боли и то что кровит розовым, были кровотечения с 12 недель, но без болей. Сдавала нипт потологии нет. Принимаю...
Добрый день, Светлана.
Собственно говоря, от магнезии, действительно, сейчас понемногу отказываются, она тонуса матки существенно не снижает, а ваше состояние - действительно, лечат именно так, как вас лечат.
Обсудите с вашим доктором применение дополнительно нифедипина 1 т х 3 раза или индометацина 2 таб х 3 раза на неделю.
Добрый день! Мне сообщила заведующая нашей ЖК, что по результатам скрининга высокий риск синдрома Дауна. По УЗИ всё вроде в норме, а вот кровь мне не дают посмотреть, записали сразу на биопсию ворсин хориона. На эту процедуру надо ехать в столицу региона в ПЦ, там же и...
Гинеколог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте!
Понимаю ваши переживания.
По узи маркерами хромосомной аномалии могут быть такие показатели, как ТВП и носовая кость. ТВП 1,8 мм, это норма для вашего срока. Носовая кость визуализируется, это тоже хороший признак.
Показанием для проведения ИПД (инвазивной пренатальной диагностики) может быть высокий расчетный риск хромосомной аномалии по совокупности факторам. Учитываются все параметры, это возраст, анамнез, биохимический анализ и данные узи. Программа выставляет риск и если риск составляет 1 к 100 и мнее женщин приглашают на ИПД. НИПТ в такой ситуации можно сдать дополнительно, но при риске 1 к 100 и мнее в любом случае предлагают ИПД , как более надежный метод диагностики. Амниоцентез проводиться обычно как раз с 15 недели беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 20 недель. 23 года, хронических и сосудистых заболеваний нет, давление не повышается , хорошее самочувствие. Пила фолиевую кислоту, йод и витамин Д по отдельности .
Ранее по биохимическому анализу был средний риск хромосомных аномалий и средний риск задержки...