Что вас беспокоит?
Биопсия ворсин хориона на 15неделе беременности
Добрый день! Мне сообщила заведующая нашей ЖК, что по результатам скрининга высокий риск синдрома Дауна. По УЗИ всё вроде в норме, а вот кровь мне не дают посмотреть, записали сразу на биопсию ворсин хориона. На эту процедуру надо ехать в столицу региона в ПЦ, там же и результаты крови со скрининга получу, но сейчас по словам заведующей ЖК кровь даже им не прислали. У нас первая беременность ЭКО (муж.фактор) и дочка родилась с врожденной косолапостью, на данный момент мне 38, мужу 43года, беременность по последней менструации 14недель, а по узи на неделю больше (15недель). Задаю тут вопрос, потому что не знаю к чему себя готовить, почему сразу отправляют на биопсию, а не НИПТ и не поздно ли проводить ее на 14-15неделе?. Означает ли это, что именно результаты крови плохие пришли, а не совокупность факторов?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте!
Понимаю ваши переживания.
По узи маркерами хромосомной аномалии могут быть такие показатели, как ТВП и носовая кость. ТВП 1,8 мм, это норма для вашего срока. Носовая кость визуализируется, это тоже хороший признак.
Показанием для проведения ИПД (инвазивной пренатальной диагностики) может быть высокий расчетный риск хромосомной аномалии по совокупности факторам. Учитываются все параметры, это возраст, анамнез, биохимический анализ и данные узи. Программа выставляет риск и если риск составляет 1 к 100 и мнее женщин приглашают на ИПД. НИПТ в такой ситуации можно сдать дополнительно, но при риске 1 к 100 и мнее в любом случае предлагают ИПД , как более надежный метод диагностики. Амниоцентез проводиться обычно как раз с 15 недели беременности.
Принятый ответ
Здравствуйте
По данным узи маркеров хромосомной аномалии нет, пороков развития плода не выявлено. Толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется и ее размеры в норме, Чсс плода в норме.
Вероятнее, расчет высоких рисков произошел исходя данным анамнеза и результата крови.
В такой ситуации изначально рассматривается консультация генетика и уже потом решается вопрос о необходимости инвазивной диагностики. При показателе менее 1:100 - показана инвазивная диагностика. НИПТ - это скрининговый метод, как дополнительный метод исследования может быть рассмотрен к исследованию, если женщина пока не готова к инвазивной диагносте. Инвазивная диагностика может проводиться на любом сроке беременности, но вот при выявлении хромосомных аномалий и других патологий, прерывание беременности доступно только до 22 недели беременности.
Похожие вопросы по теме
- 13 Апреля 20151 ответ
- 10 Ноября 20151 ответ
- 8 Июля 20161 ответ
- 4 Сентября 20171 ответ