Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Был первый скрининг, врач сказал у плода патологий не выявлено, претензий нет.
но меня смущает (твп), очень переживаю, результаты крови ждать 2 недели
1скрининг 13нед.0д
Количество плодов: 1 Частота сердечных сокращений плода (ЧСС): 161 уд. в мин.
Фетометрия соответствует...
Добрый день. С начала беременности постоянно на узи что-то не так. На первом скрининге (в 12 недель) у плода не визуализировалась носовая кость, ТВП- 2,5, никаких больше отклонений не было. Через неделю нашли носовую кость размер был 2.8., но ТВП также оставался 2,5. На...
Здравствуйте, аталья1
Расширение почечной лоханки у плода часто встречается, особенно у мальчиков и большинстве случаев, небольшое расширение не превышающее 7-10 мм, не требует лечения и может исчезнуть само по себе после рождения. Необходимо наблюдение по узи через 2-4 недели.
Также и гиперэхогенный фокус не является изолированно признаком хромосомной патологии или пороком развития, обычно это состояние проходит к сроку 32-34 недели или после родоразрешения.
Здравствуйте, Виктория. Приведённые данные соответствуют латентному дефициту железа без анемии (норма гемоглобина выше 120). Это может сопровождаться слабостью, одышкой, выпадение волос.
В таких случаях рекомендуется приём препаратов железа в профилактических дозах, например, тардиферон или сорбифер по 1 таблетке в день или через день, перед едой, отдельно от молочных продуктов, чая и кофе, минимум 3 месяца, затем контроль ферритина, целевой уровень выше 40.
Дополнительно рекомендуется дообследование для выявления причин железодефицита: кал на скрытую кровь, фиброгастроскопия, колоноскопия, УЗИ органов брюшной полости и почек, рентген органов грудной клетки, исследование функции щитовидной железы (ТТГ).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ком в горле. Панические атаки, головокружение. Повышенный пульс в покое 88-100, в активности до 130 доходит
ТТГ -1.96
СТ4- 17.4
Т3- 3.31
Определение содержания антител к
тиреопероксидазе в крови-33
Здравствуйте.
"Ком в горле" практически никогда не связан с щитовидной железой
ТТГ свТ4 в норме, поэтому тахикардия (повышенный пульс) не связан с щитовидной железой
Обратитесь за консультацией к врачу-неврологу
добрый день. после сдачи анализов был выявлен повышенный ТТГ и АТ-ТГ (кол.). Также был выявлен пониженный трансферрин, Ферритин на грани( 31,7 нг/мл) и завышенный Витамин В12, Билирубин общий и прямой. анализы прилагаются. Хотела бы уточнить возможно ли лечение без гормонов...
Добрый день.
Проходил медосмотр на работе, нашли повышенный Сахар, 6,51, сдал гликированный гемоглобин, он показал 6,2. Прочитал, что это еще не диабет, решил все же проконсультироваться тут, надо ли принимать начинать препараты какие-то или диета и вообще что делать дальше?...
Здравствуйте!
Уровень глюкозы и гликированного гемоглобина соответствует нарушению углеводного обмена (преддиабет).
В первую очередь рекомендуется ограничить потребление легкоусваиваемых углеводов: белый и черный хлеб (заменить на цельнозерновой), белый сахар, конфеты, варенье, мед, быстрые каши, макароны из мягких сортов пшеницы, консервированные фрукты, фастфуд, соки, газировки.
В подобных случаях может рекомендоваться прием метформина в дозе 750 мг вечером.
Приобретите глюкометр для самоконтроля глюкозы крови дома.
Также важно снизить избыточную массу тела, если она есть. Напишите ваш рост и вес, пожалуйста.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Очень часто болею, постоянная слабость.
Раз в месяц стабильно температура , нос. Только вылечусь и снова.
Что не так в общем анализе ?
Все показатели результат " в пределах нормы", кроме :
Моноциты 15.9 Процент Повышенный
Нейтрофилы 45.9 Процент...
Здравствуйте!
По анализу данные за вирусную инфекцию - повышены моноциты и понижены нейтрофилы, в принципе это нормальная реакция иммунных силы нашего организма при любом контакте с вирусом, даже бессимптомным🙏
При повышении эозинофилов можно заподозрить аллергическую реакцию, глистную инвазию. Возможно обследование в виде - кровь на IgE, кал на яйце глист методом парасепт трехкратно!
Здравствуйте! Месяц назад обнаружили на УЗИ 3 сросшихся полипа по 5 мм, также в детстве ставили перегиб желчного пузыря. Врач сказал, что ничего страшного и порекомендовал сдать биохимию. Биохимия показала повышенный АсАТ, билирубин общий повышенный, билирубин прямой...
Здравствуйте
Прикрепите, пожалуйста, узи.
По анализам крови есть небольшое повышение билирубина, рекомендую сдать анализ крови на синдром Жильбера. Синдром Жильбера проявляется повышением билирубина и фракций в крови. Это доброкачественное наследственное состояние, просто нужно понимать, есть ли он или нет.
Есть так же небольшое повышение АСТ. Скажите, пожалуйста, накануне не занимались спортом?
На вирусные гепатиты В и С сдавали анализ крови?
Прошу рассмотреть анализы и дать заключение. Повышенный дигидротестостерон, понижен общий тестостерон, ТТГ и ФСГ ближе к минимуму, эстрадиол очень высокий, 125, СТГ и ГСПГ ближе к минимуму. Свободный тестостерон 21.3, общий 14.16, ИСТ. Индекс свободного тестостерона 76,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Было плановое УЗИв 12 недель 6 дней,все показатели в норме КТР-73мм,НОСОВАЯ КОСТЬ-2.5мм,сердцебиение 154мм,ручки, ножки,позвоночник,желудок норма,но ТВП-3.0мм,сказали что всё хорошо, так бывает..Подскажите так ли это? Переживаю очень
Добрый день.
Да, так бывает. Хотя это один из маркеров хромосомной патологии.
ТВП оценивают не изолированно, а вместе с другими показателями, ультразвуковыми и биохимическими. Думаю, это вскоре будет сделано вашими докторами. Если все остальное будет хорошо - вероятность хромосомной патологии можно будет считать низкой.