Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Был цистит, на протяжении всего времени, мутная моча с резким запахом сдала анализы, по анализам показывает кишечная палочка. По фемофлору 16, тоже присутствует бактерия, подскажите, нужно какое то лечение или нет
Надежда, здравствуйте. От бактерии в моче судя по чувствительности можно принимать нитрофурантоин по 1т 3 раза в день 7 дней. По фемофлору есть бак вагиноз - Юнидокс Солютаб 100 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней + для кишечника Линекс или Аципол. Одновременно вагинально Макмирор-комплекс по 1 св на ночь в течение 8 дней. После лечения ацилакт по 1 св на ночь в течение 10 дней для восстановления микрофлоры влагалища.
Здравствуйте, собаке 16 лет.
Есть огромные опухоли на молочных железах- онкология.
Возможности сейчас нет отвезти ее к врачу.
Уже как 2 дня писается очень часто кровью.
Это цистит? Какие можно попить препараты ?
Здравствуйте
Цистит не исключается в данном случае, так же как и мочекаменная болезнь
Сейчас можно принимать дротаверин 1мг/кг 1р/8ч ( внутрь таблетки, либо уколы внутримышечно), стоп цистит
Мочу рекомендовано собрать в стерильную Баночку и отвезти в лабараторию на общий анализ с микроскопией осадка что бы корректировать дальше лечение
И в последующем как только будет возможность, отталкиваясь от результатов анализа - провести УЗИ что бы исключить другие паталогические процессы в мочевыделительной системе
Потреблять достаточное количество жидкости 30мл/кг в сутки
Здравствуйте, лечу кишечник, прописали Итоприд, Альфанормикс, Мебеверин, Нексиум. Немного подстыла обострился цистит, можно ли принять Овеа, Альфанормикс тоже антибиотик можно ли их сочетать? Если можно, стоит ли принят после Овеа Флуконазол? Спасибо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, что делать?
У моего ребенка УЗИ показало - цистит, ( возраст 5 лет ) . Часто мочиться, лечится уже 3 недели, и без изменений.
Канефрон и бруснивер не помогает.
Как и чем лечить?
Здравствуйте Юлия. Сдайте анализ мочи на бак посев с определением чувствительности к антибактериальным препаратам. Тогда врач сможет назначить вашему ребенку правильное лечение
Здравствуйте. В апреле этого года произошел приступ цистита. Я пила монурал, урофурагин. Еще неделю я лечилась урофурагином, но системы не было. На майских праздниках неожиданно случился рецидив. После посещения туалета один раз в день такое происходило. Пила урофит, но-шпу....
Здравствуйте. Мужчине 73 года, около 30ти лет в анамнезе вибрационная болезнь. Болезнь Паркинсона поставили лет 8 назад, последние два-три года сильно прогрессирует. Уже месяц не выходит из дома, потому что спотыкается и падает на улице. Стал забывчивый, иногда бывают...
Здравствуйте! На МРТ шейного отдела позвоночника описаны дегенеративно-дистрофические изменения, которые начинаются с 16 лет и сопровождают нас всю нашу жизнь, а также протрузии дисков без компрессии корешков - изменения клинически не значимы. На МРТ головного мозга описаны изменения,которые могут начаться ещё при внутриутробном развитии как результат гипоксии плода и нарастать с возрастом, особенно у людей с сопутствующими хроническими заболеваниями(гипертоническая болезнь, атеросклероз, сахарный диабет). Такие изменения есть у всех нас, вылечить их невозможно. На МРТ артерий головного мозга описаны изменения не мешающие кровотоку. По поводу кортексина, церебролизина и актовегина. К сожалению, по мнению большинства экспертов эти препараты имеют низкую доказательную базу,как не прошедшие многоцентровые исследования. По поводу изменения в поведении и болезни Паркинсона - в подобных случаях обычно рекомендуется консультация психиатра и врача- специалиста по экстрапирамидным заболеваниям ( паркинсонолога), обычно рекомендуется контроль 1 раз в год общего анализа крови, биохимического анализа крови - общетерапевтический+ липидный профиль, коагулограмма, гликированный гемоглобин, индекс ХОМА; по возможности -УЗДС брахиоцефальных артерий, наблюдение профильных специалистов по сопутствующим заболеваниям, консультация окулиста.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У первого ребенка была гемолитическая болезнь по группе крови (у меня 1, у ребенка 2). Через несколько часов после рождения был резкий скачок билирубина, перевели его в реанимацию, делали укол иммуноглобулина. Сейчас беременна вторым. Подскажите, какая...
Здравствуйте, Марина, к сожалению, никто вам не сможет дать ответ на этот вопрос, но конфликт по группе крови это не частая ситуация и никак профилактировать эту ситуацию тоже нельзя
Здравствуйте. Дочери 14 лет. С 7 лет занимается лёгкой атлетикой. В июле 2025г. После очередного пробега 1500м почувствовала боль в стопе. Сделали снимок рентген. Врач диагностировал болезнь Келлера 2. Перестали заниматься спортом. Прошли физиотерапию магнитотерапию и...
Это не препарат, а БАД. На безопасность у детей не проверялся, доказанной эффективности не имеет.
Если будете применять, то только на свой страх и риск.
Здравствуйте. Мне 22. Давайте сразу к делу. У меня болезнь Пейрони. Член изогнут налево и чуточку на верх. Говорят, что причиной этой болезни обычно становятся травмы или болезнь передаётся через гены. Но у меня не было никаких травм, и как мне известно, у моего отца всё...
Здравствуйте! Исходя из представленных данных, у Вас скорее всего врожденное искривление половогр члена- это встречается часто, в основном лечения не требуется. Если деформация настолько выраженная, что не позволяет ввести член во влагалище, тогда нужна коррекция. Для исключения( подтверждения ) болезни Пейрони необходимо пройти УЗИ полового члена и доплерографию сосудов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! В 2014 году во время беременности выявили низкий показатель крови фибриноген- 0,6. Роды прошли тяжело, с сильной кровопотерей и переливаем крови.
При дальнейшем обследовании поставили диагноз болезнь Виллебранда, получаю препарат «Герате П». Из симптомов только...
Здравствуйте, приложите, пожалуйста, заключение гематолога на основании чего был установлен диагноз.
Анализы по фактору Виллебранда сданы на фоне проводимой факторной терапии?
Факторы свертывания с фибриногеном синтезируются в печени. Дополнительно стоит проверить биохимию, в частности общий белок, альбумин, ГГТП, трансаминазы, витамин К.