Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В апреле после снятия гель-лака (фото "начало") обнаружилось пятно на безымянном пальце. И шелушение вокруг. После анализа в квд грибок не выявлен. Через месяц сняла весь гель-лак, процесс появился на других пальцах. Началась отслойка ногтевых пластин. Кожа вокруг сохнет и...
Терапевт, Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Детский дерматолог
Здравствуйте, Елена.
Прикрепите высыпания на теле.
По первым фото было как псевдомонадная онихия.
Вам необходимо проверить ферритин, гликированный гемоглобин, цинк, витД и по результатам смотреть необходимость приёма препаратов.
Сейчас рекомендую использовать гель Ксамиол на ногтевые пластинки 1 р в день на месяц.
1 р в день ванночки с хлоргексидином по 5 мин на месяц.
Добрый день! Получили результаты секвенирования экзома. Делали по направлению детского невролога из-за задержки моторного развития. Сейчас неврологи говорят, что все хорошо по развитию. Девочка 10 мес.
По результатам анализа покрытия секвенированных генов получены данные в...
Невролог, Сомнолог, Детский невролог, Функциональный диагност
Здравствуйте
Это специфический анализ ,интерпретацией , которого занимаются генетики или очень узкая специальность невролог генетик
Исходя из вашего заключения выявлена делеция сегмента хромосомы 16
в конце приводится заболевание , ассоциированное с данной делецией 16p13.11,
синдром микроделеции 16p13.11 - это недавно описанный синдром, характеризующийся задержкой развития, микроцефалией, эпилепсией, низким ростом, дисморфизмом лица и поведенческими проблемами.
Добрый день,
У меня вопрос по поводу мамы (71 год). У нее идет атрофия мышц (миопатия/нейропатия), похоже после перенесённого ковида(?). Сейчас больше всего тревожит вес Мамы, за полгода она потеряла с 52 до 39. Постоянная слабость. Мама пока ходит, но ей это очень тяжело...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребёнку (сыну) 10 лет. В 6 лет аппендектомия (был небольшой местный перитонит), после чего стали беспокоить
боли в животе и понос. В 7 лет поставили диагноз целиакия (повышены АТ Gк глиадину и есть целиакийный гены, но АТ к ТТГ и
Эндомизию в норме),...
Виктория, здравствуйте! Вашему ребенку необходимо сделать анализ кала на кальпротектин и исследование кала на скрытую кровь иммунохимическим методом. Также нужен общий анализ крови(лейкоциты, гемоглобин, СОЭ) и ан. крови на С-реактивный белок. С этими анализами нужно обратиться к гастроэнтерологу ( желательно в крупную клинику) для решения вопроса о колоноскопии и биопсии. Иногда так проявляются воспалительные заболевания кишечника. Кроме того, проводитось обследование на патогенную кишечную флору( сальмонеллы, шигеллы и пр.)?
Здравствуйте, у меня привычное невынашивание беременности, я сдала все необходимые анализы сходила к гематологу, но он мне сказал ю, что у меня все хорошо, хотя есть мутации, которые никак не влияют на вынашивание беременности, но меня это смущает, потому что моей знакомой...
Анна, здравствуйте!
Все верно, по представленному генетическому анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности, лечения никакого не требуют.
Мутации фолатного цикла встречаются практически у всех, назначения специальных форм фолатов это также не требует (доказательств в пользу такого лечения выявлено не было).
Дополнительно для исключения патологии свёртывающей системы крови вам нужно досдать анализы для исключения АФС: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно).
Если АФС исключается, тогда потеря беременности не связана со свёртывающей системой крови.
Дополнительно полезно будет определение уровня ферритина, ТТГ, АТ к ТПО, ДНК фрагментация сперматозоидов.
Доброго времени суток! Мне 20 лет, с 10 лет у меня нерегулярный менструальный цикл, многие говорили, что наладится, что просто рано пошли, что нужен половой партнер. Время прошло, половой партнер появился, а менструальный цикл не наладился. Обратилась за помощью к...
Иногда бывает повышенная чувствительность женского организма к андрогенам ( мужским половым гормонам) даже при их нормальном значении в крови, в таких случаях можно попробовать нормализовать цикл приемом КОК
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! История в кратце такая. Планировали беременность в течение чуть меньше года, ничего не получалось. Решились на эко. Был один протокол со свежим переносом, который не прижился. Хгч сначала начал расти, но потом упал. Второй был криоперенос, история точно такая же,...
Здравствуйте, скрининг который вы сдали определяет наличие генетических тромбофилий. По гематологии и гинекологии имеют значение только два гена: FII, FV. У вас они в норме.
Остальные полиморфизмы не имеют клинической значимости, к тромбозам не приводят и на беременность/ вынашивание/ зачатие не влияют.
Здравствуйте! По крови уже лет 5 не все в порядке: чуть сниженные тромбоциты (плавают от 140 до 151), чуть повышен MPV (плавает от нормы до 11.2). Ежегодная каугологиамма разные картины показывает: 2019год НЕ В НОРМЕ по Квику (11.7), Антитромбин III (75.7). 2020 год - все...
Здравствуйте, Наталья. Антикоагулянтная терапия с профилактической целью однозначно нужна. В конкретно Вашей ситуации достаточно принимать эликвис по 2,5 мг х 2 р/день под контролем уровня Д-димера, антитромбина III и РФМК 1 раз в 2 недели на фоне заболевания.
По поводу обследований - желательно проверить агрегацию тромбоцитов.
Гены тромбофилии, фактор Виллебранда - не вижу смысла проверять
Добрый день ! Планируем беременность и я реши перестраховаться и сдать анализ на тромбофилию расширенную и протеин С. По совету подруги , у нее обнаружена мутация , поэтому были выкидыши и ей назначили кроверазжижающие средства.
Запись к врачу только через месяц, помогите...
Здравствуйте, Татьяна. Данных в пользу генетической тромбофилии нет, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, специального лечения не требуют. Протеин С в норме.
Низкомолекулярные гепарины назначают строго по показаниям, при высоком риске тромбозов, который рассчитывают индивидуально по шкале RCOG
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите бросить пить .
Мне 31 год , с 19 лет пью пиво .
Каждый вечер и это затянуло .
Раньше была молодая и пила много и никаких последствий , так время и шло .
В 22 года забеременела и на целый год бросила пить .
Потом где то пол года еще не пила пока...
Здравствуйте.
Ваша зависимость одновременно и химическая и психологическая.
Важно работать в комплексе.
Нарколог выпишет препараты для снятия химической тяги, в любой частной клинике все будет конфиденциально.
Психолог поможет побороть психологическую зависимость, ведь алкоголь по сути работает как антидепрессант. Вы уходите с помощью него от реальности, вы что-то запиваете.
Комплексный подход обязательно даст лучший результат.
Нарколога единожды нужно посетить очно, чтобы получить рецепт, все безрецептурные препараты не сработают. С психологом сразу по видео связи можете начать работу.
Берегите себя 🙏