Что вас беспокоит?
Анализ генетики
Добрый день! История в кратце такая. Планировали беременность в течение чуть меньше года, ничего не получалось. Решились на эко. Был один протокол со свежим переносом, который не прижился. Хгч сначала начал расти, но потом упал. Второй был криоперенос, история точно такая же, только в этот раз хгч вырос ещё меньше. Все гинекологи и узисты всегда говорили, что всё идеально, никаких дополнительных анализов не назначалось. После двух, как репродуктолог называет, биохимических беременностей (хотя были сделаны тесты пгт, вообще не понятно зачем), обратилась уже к другому, очередному, гинекологу которая сказала что нужно сдать анализ на гены и вообще выяснить причину, почему получаются ранние выкидыши до 6 недель, в основном на 4 неделе. Прикреплю анализы во вложениях. Посмотрите, пожалуйста, гинеколог сказала, что если будут какие то мутации, то уже нужно их разобрать и можно будет от этого отталкиваться. Скажите, пожалуйста, что это за мутации, как вообще это понимать на простом языке, что с этим делать?
Принятый ответ
Здравствуйте, скрининг который вы сдали определяет наличие генетических тромбофилий. По гематологии и гинекологии имеют значение только два гена: FII, FV. У вас они в норме.
Остальные полиморфизмы не имеют клинической значимости, к тромбозам не приводят и на беременность/ вынашивание/ зачатие не влияют.
Анастасия Сергеевна, здравствуйте. А вот в файле «тромбофилия» последний пункт с мутацией, там написано что из за этого есть риск невынашивания беременности? Вообще не понятно, если честно) и пугает, конечно же
Эти полиморфизмы исследовались, в общей популяции женщины-носительницы не имеют проблем с беременностями или процент неудач такой же как у людей без носительства полиморфизмов.
Добавление каких-либо препаратов не повышало процент успешных беременностей.
Похожие вопросы по теме
- 20 Июня 20185 ответов
- 14 Февраля 20192 ответа
- 21 Декабря 201930 ответов
- 16 Мая 20201 ответ