Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день , на 1
Скрининге была выявлена АППА у малыша , анализ крови пришел хороший (делали 2 раза ,все риски низкие) генетик никаких доп обследований не делал, так как это не маркер ХА.
На 2 скрининге врач подтвердил наличие аберратной правой подключичной артерии. И...
Мария, здравствуйте!
Когда эмбрион расчёт в животике мамы, у него не ранних этапах развития две аорты и пол паре ветвей, которые от них отходят
Затем правая аорта регрессирует
Эти сосуды запустевают и перестают работать
У Вашего малыша один из маленьких сосудов остался, не запустел.
Ничего страшного в этом нет! Этот сосудик никак не влияет и жизнь и здоровье малыша!
Выявляется очень даже часто на узи
Все хорошо!
Не переживайте
Лечить никак не нужно
?
Здравствуйте, Подскажите пожалуйста по результатам 2 скрининга было выявлено гиперэхогенный фокус у плода 3,0 мм направили к Генетику, к нему еще не ходила , врач УЗИ сказал что это бывает у некоторых и может само уйти. На 1 скрининге отклонений никаких не было и сейчас тоже...
Здравствуйте, чаще всего гиперэхогенный фокус в сердце плода связан с дополнительными хордами. И не указывает на какой либо порок сердца и не является маркером хромосомной патологии. После рождения малышу обычно проводят узи сердца, подобные фокусы чаще всего не определяются или может отмечаться небольшой единичный фокус, но опасности обычно он не несет.
Добрый день. Просьба дать расшифровку общего анализа крови, кровь сдавали 2 раза с разницей в 2 недели. Ребенок рожден 05.09.25. Имеются проблемы с проходимостью слезного канала, около месяца гноится глаз, капаем уже 3 недели Флоксал, так же невролог назначил Элькар и по...
Здравствуйте.
По предоставленному анализу крови:
- гемоглобин, эритроциты, эритроцитарные индексы в норме (анемии, латентного железодифицита нет)
- гематокрит норма
- тромбоциты в норме от 150 до 700
- лейкоциты в норме от 4 до 15 (воспалительных изменений нет)
- лимфоциты преобладают над нейтрофилами до 4-5 лет в норме
- эозинофилы в норме (аллергии нет)
- соэ в норме до 15мм/ч
Как правило, при такой картине говорят о том, что анализ крови соответствует возрастной норме, воспалительных изменений нет.
Не все лаборатории учитывают. конкретный возраст ребёнка и указывают средние референсные значения для всех возрастов.
Анализы оба хорошие, без отклонений.
А зачем сдавали анализы 2 раза, что вас беспокоит?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. мне 52 года, Второй месяц использую ЗГТ эстрожель + утрожестан по циклической схеме. После прекращения на 25 день препаратов в первый месяц было кровотечение отмены. После отмены во втором цикле прошло уже 7 дней, а кровотечения нет. Поэтому вопрос: должны ли...
Здравствуйте, Лилия! Кровянистых выделений может не быть, если Эндометрий тонкий, отслаиваться нечему, но тем не менее все равно нужно добавлять утрожестан в схему, для профилактики гиперпластических процессов в Эндометрии. Эстрожель продолжайте, утрожестан в этом месяце добавить в те же числа что в прошлом, если на отмену так же не будет Кровянистых выделений сделать УЗИ, посмотреть толщину эндометрия, если Эндометрий менее 5 мм переходить на непрерывную схему, Утрожестан 100 мг ежедневно. Сейчас не волноваться, продолжать прием в обычном режиме, в следующем месяце оценить ситуацию, сделать УЗИ. Здоровья Вам!
Здравствуйте
1.10.24 была на первом скринге результаты не утешительны очень нервничаю и переживаю
Записалась еще к двум врачам в платную поликлинику на скринг
Но ждать нет сил и терпения хоть какую консультацию получить
Это заключение: Беременность 12 недель 3 дня. УЗ...
В 2016 была замерщая на 20н. Через 2 месяца ТЭЛА . В этом году забеременела весь срок на кликсан 04 под конец срока подняли до 06 . В конце ноября родила первые 2 недели сказали колоть 06 потом неделя на 04 и сдала анализ анти Ха активность . Анализ сдавала спустя неделю...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделали первый скрининг, по УЗИ все хорошо, а по крови вот такие результаты. Трисомия 21 базовый риск 1из 64, индивидуальный 1 из 9, Трисомия 18 базовый риск 1 из 163 индивидуальный 1 из 3267, трисомия 13 базовый риск 1 из 510, индивидуальный 1 из 4670. Рекомендации:...
Здравствуйте, не переживайте. Первый скрининг мы оцениваем в общем. Да, вы находитесь в группе риска по патологии ( 21 трисомии) , но это не значит , что у вас она подтвердится . Вам нужно пройти НИПТ и уже исходя из этого делать дальнейшие выводы . Не переживайте . Учитывая , что по узи все хорошо , по НИПТ тоже будут хорошие результаты
Здравствуйте ребенку 4года. С года периодически появляется запах ацеьона из рта. Отпою все проходит ха несколько дней. Но может повторяться часто а может несколько месяцев не быть. В такие моменты сдавали 2 раза анализ на сахар все в норме. Последний раз сдавали гол назад был...
Здравствуйте,
Это может быть ацетонемический синдром, он не связан с повышением глюкозы, наоброт, чаще снижен,
Были ли эпизоды рвоты или тошноты на фоне?
Вес какой? Бывает ли утомляемость, слабость, жажда и т д?
Связан данный синдром с особенностями обмена веществ , запускается процесс переработки внутренних запасов белка, в результате которого вырабатывается ацетон и несколько других опасных для детского организма кислот,
Здравствуйте! Мне 36 лет. Беременность первая. Сегодня был 1 скрининг. 12недель 4 дня. Чсс плода 172. Ктр 64. Твп 1.50. А венозный проток РI 2,00. И реверсивный кровоток. Мы в высоких рисках ХА. Кость носа определяется. Также белок А (РАРР-А) 3,73 Ме/л (референсные пределы-...
Здравствуйте. Прикрепите протокол скрининга. Нужно оценить не только абсолютные значения б/х маркеров, но и показатели в МоМ и высчитанный программой риск.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Злравствуйте, на узи нам написали маркер ХА - короткая бедренная кость. Очень переживаем, чтобы не было какой то аномалии, все остальное в норме. Врач на УЗИ сказала, что может это передалось от родственников, не переживайте, но мы начитались в интернете и беспокоимся....
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте.
Я не вижу прикреплённых вами протоколов узи, поэтому отвечу без них.
Короткая бедренная кость - это является маркёром хромосомной аномалии, НО! малым, то есть менее значимым. Его принимают во внимание если есть что-то ещё,тогда риск считается повышен и в таком случае стоит провести инвазивную пренатальную диагностику и точно определить какой Кариотип у плода.
Если врач узи видит только один малый маркёр, то такая диагностика не проводится и принято считать это ультразвуковой находкой, а тем более, что и ранее у вас не было повода для беспокойства.
Будьте здоровы.