Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Фемостон 1, Эстрожель, Утрожестан
5 ответовМне 51 год. По рекомендации врача принимаю Фемостон 1/10 с апреля 2024г. Все эти месяцы я чувствовала себя хорошо. Кровотечения были регулярными. Необходимые анализы крови и мамографию сдавала ежегодно. Необходимое УЗИ прошла в 2024г. Недавно решила перейти с таблеток на...
Здравствуйте. Кровотечения отмены не было, вероятнее всего, потому что одно нажатие на помпу-дозатор - это ультранизкая доза эстрогенов, она просто «не нарастила», вероятно, эндометрий достаточно для своевременного его отторжения. Обычно при переходе стартуют с двух нажатий. Если я верно поняла, то кровянистые выделения не начались на Эстрожеле, но начались просто чуть позже, после начала приема Фемостона. Это - достаточно закономерно и не страшно, паниковать в такой ситуации не стоит, тем более по сути организм при смене формата терапии просто может адаптироваться, на фоне чего такие выделения порой бывают; рациональнее в таком случае просто продолжить прием Фемостона по плану, по порядку по упаковке. И последить за циклом в течение 2-3 адаптационных месяцев.
Здравствуйте сдал анализы Антитела Вирус герпеса 1-2 типа lgG 2124 сильноположительные титр более 1:3200 LGM отрицательная Антитела цитомегаловирус 14.61 положительный титр 1:800 LgM отрицательно Подскажите нужно ли лечение какое в данный момент?
Иван, здравствуйте! Нет, лечение Вам не требуется. По результатам анализов Вы когда-то давно были инфицированы вирусами простого герпеса и цитомегаловирусом, как и 90% людей на Земле.
Результаты на тромбофилию
1 ответДобрый день ! Планируем беременность и я реши перестраховаться и сдать анализ на тромбофилию расширенную и протеин С. По совету подруги , у нее обнаружена мутация , поэтому были выкидыши и ей назначили кроверазжижающие средства. Запись к врачу только через месяц, помогите...
Здравствуйте, Татьяна. Данных в пользу генетической тромбофилии нет, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, специального лечения не требуют. Протеин С в норме. Низкомолекулярные гепарины назначают строго по показаниям, при высоком риске тромбозов, который рассчитывают индивидуально по шкале RCOG
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен асат у ребенка в 1 год и 1 месяц. Подскажите, пожалуйста, что это означает и что с этим делать? Последние несколько недель не регулярный стул у ребенка, очень плотный. Может ли это влиять. Анализы прилагаю.
Здравствуйте АСТ у детей имеет свои особенности, норма 1-3 года до 56-60 Как правило при получении таких результатов анализа Крови , говорят об отсутствии патологии. так как референсы указаны для взрослых, а у детей первых 5 лет другие показатели -эритроциты норма до 5, гемоглобин, эритроцитарные индексы в норме - анемии нет, латентного дефицита железа нет - тромбоциты норма- норма до 500 - лейкоциты норма - норма для детей 1-2 лет до 17 -нейтрофилы снижены в %, лимфоциты повышены - это возрастная особенность крови детей до 4-5 лет -в первую очередь оцениваем всегда абсолютное количество в анализе крови- эозинофилы норма Остальные показатели лейкоцитарной формулы в порядке
Здравствуйте. У дочки ещё полгода назад диагностировали анемию 1 степени, сначала педиатр затем и гематолог. На основании общего анализа крови и показателей гемоглобина, он всегда был от 90 до 100 примерно. Диетой его стабилизировать не получилось и с 1 июня мы начали...
Здравствуйте Эффективность лечения мы в первую очередь оцениваем по уровню гемоглобина. В динамике наблюдается его прирост. Ферритин является белком воспаления, поэтому если ребёнок болел, то он будет ложно нормальным. Прием железа в подобной ситуации продолжается, так как за 1 мес запасы железа обычно нельзя восполнить. При следующем контроле вместе с ферритином оптимально проверить коэффициент насыщения трансферрина железом
Низкий ХГЧ при 1 скрининге
4 ответаЗдравствуйте. По результатам скрининга направляют на консультацию к генетику, записана к нему на 19.05. Хотелось бы услышать ваше мнение. Срок беременности 12 недель + 5 дней. Показатели: ЧСС 158 уд./мин, КТР 63,0 мм, ТВП 1,70 мм, кость носа определяется. Свободная...
Здравствуйте! По отдельности показатели не оценивают, смотрят именно индидуальные подсчитанные программой риски. Риски по результатам скрининга указаны низкие, такие результаты считают хорошими. В таких случаях обычно ничего не назначают, но НИПТ можете быть рекомендован всем беременным, в дополнение к низким рискам по скринингу.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат 1 скрининга беременности
10 ответовЗдравствуйте, на первом скрининге по узи поставили 12 недель и 3 дня, на неделю позже, чем фактически было по месячным. На узи все хорошо, но по крови ставят: Риск преждевременных родов 1:76 Риск поздней преэклампсии 1:59. Подскажите на сколько критично, что в данном случае...
Здравствуйте, это лишь риски, это не значит, что это обязательно будет. С профилактической целью до 36 недель обычно рекомендуется Кардиомагнил 150 мг*1 р/д. Данный препарат безопасен для плода. Постарайтесь не беспокоиться по этому поводу.
Сегодня проходили узи сердца и нам в заключении написали Трикуспидальная регургитация 1 степени а так же регургитация на клапане легочной артерии 1 степени Ребенку 7 месяцев,девочка В месяц проходили узи и все было хорошо Объясните пожалуйста что это и какие дальнейшие...
Растите здоровыми ❤️
Ишемия 1-2 степени
11 ответовЗдравствуйте.Ребенку поставили диагноз ишемия мозга 1-2 степени.Ребенок в меру активный,кушает,сказали есть гипотонус,пока совсем не держит голову!(ребенку 1 месяц)Чем это грозит в дальнейшем?Какая терапия должна быть при этом диагнозе?Очень переживаю!Прикрепляю НСГ при...
Здравствуйте, посмотрела прикреплённые файлы, по представленным нейросонограммам нет критичных изменений, описанные изменения встречаются достаточно часто у новорожденных и чаще самостоятельно проходят и и не нуждается в лечебных мероприятиях, бывает,что иногда невролог назначает терапию ,которая усиливает тканевое дыхание, и т д , можно конечно проконсультироваться с неврологом детским да тем более в месяц он ходит в профилактический осмотр. Также можно сказать ,что при таких изменениях прогноз благоприятный . Несколько вопросов задам для уточнения общей ситуации , Рост и вес при рождении и сейчас ? Стул ? Фиксирует ли взгляд на яркие предметы, на экраны телефона, телевизора ? Ровно в месяц голову может и не держать , ещё одна две недели есть в запасе точно , при выкладывании на живот , ребёнок должен хотя бы немножко пытаться поднять голову, на несколько секунд хотя бы
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дефицит альфа-1-антитрипсина
4 ответаЯ и супруг сделали генетический тест Мы носители мутаций в гене SERPINA1 Супруг: rs17580 (А/Т) Я: rs28929474 (С/Т) С 25% вероятностью может родиться ребенок с двумя мутированными генами. 1) это обязательно приведет к Дефициту альфа-1-антитрипсина 2) Насколько тяжело протекает...
Здравствуйте, Елизавета. 1 нет, так как мутации имеют гетерогенность и различную степень проявления. При здоровом образе жизни, в частности отсутствие контакта с табачным дымом, заболевания как такого может и не быть (подразумевается эмфизема легкого). К сожалению , с точностью прогнозировать это нельзя. 2 существует заместительная терапия, получение этого фермента внутривенным путем, обычно раз в неделю.