Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Понимаю ваши переживания... в биохимическом скрининге, нужно указывать точные личные данные, анамнез в целом. Так же важны срок срок беременности. Первый скрининг сдаётся в 12 нед. А ваш скринг уже ближе к 15 это второй почти.в этом случае конечно же нужно ждать результат нипт. Хорошо, что вы уже сдали его. Будем надеяться что результат будет хороший!
Здравствуйте, намерили при первом скрининге твп 4 мм, кость носа определяется, кровь хорошая, но запугали конкретно, до сих пор трясет а уже 17 недель, вобщем узист сказал риск синдрома дауна, но успокаивая что кровь хорошая, далее сказала придти в 17 недель на повторное узи,...
Показания: да это носовая кость ( у вас определяется) и самое главное это именно расчет "индивидуалтных" рисков,рассчитанных программой ( у вас 1:1931 по 21 хромосоме)
Здравствуйте, делала 1 скрининг в жк, по УЗИ все нормально сказала, кроме того, что не видит кость носа, в тот же день сдала кровь. Естественно когда я услышала, что из-за того, что носовая кость не визуализируется, побежала на платный скрининг, но кровь решила не сдавать,...
На этот вопрос всегда ответить крайне сложно, учитывая нелинейность расчета рисков программой Astraia. Мог повлиять все же и факт курения на риск ХА в том числе, мог и несколько сниженный PIGF (0,43 МоМ все же несколько ниже 0,5). Ну и гипоплазия кости носа, отмеченная в скрининге, конечно, легла в основу.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сдавала первый скрининг в ЦПСиР в Москве по месту жительства на сроке 12 Нед и 1 день-результат по синдромам пришел хороший.
На сроке ровно 13 Нед сделала скрининг в Перинат центре Мать и дитя, где наблюдаюсь по контракту уже 3 роды: получила под Новый год риск...
Здравствуйте, пожалуйста помогите разобраться! У меня беременность 20 недель, сегодня был второй скрининг, по узи было заключено гиперэхогенный фокус сердца, врач уверила не читать интернет, и не переживать на счет этого, но я все же залезла и вычитала что это может быть один...
Здравствуйте
По данным УЗИ 1 скрининга маркеров хромосомной аномалии нет. По крови показатели в норме. Риск хромосомной аномалии очень низкий, в том числе и риск синдрома дауна. Присутствует риск преэклампсии, задержки роста плода, где показан прием ацетилсаллициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности.
По данным второго скрининга выявлен гиперэхогенный фокус в сердце. Маркеры хромосомной аномалии это 2 и более критерия
Если обеспокоены, то можно сдать для себя НИПТ - минимум , на риск трисомии 21
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня в анамнезе 3 замершие беременности (все наступали самостоятельно) на ранних сроках до 8 недель 22,23,24 годы.
После самопроизвольного выкидыша в июне 24 года в первом же цикле наступила беременность, я доносила ее до 38 недели, она кончилась антенатальной гибелью...
Здравствуйте, соболезную Вам. В таких случаях необходимо обследоваться на антифосфолипидный синдром и наследственные тромбофилии. Необходимо сдать анализы на мутации генов тромбофилии и АФС и по результатам проконсультироваться гематологом. Так как часто причина невынашивания именно в свертыыающей системе крови, образуются микротромбы, о чем, кстати, может свидетельствовать "чёрная пуповина"
Здравствуйте, в первом триместре была угроза выкидыша, врачи назначили дюфастон, затем перевели на уторжестан, на первом скрининге был завышен показатель ТВП 3,6, но кровь по скринингу хорошая, сдала НИПТ - риски низкие, на втором скрининге все было хорошо, маркеры...
Здравствуйте, Юлия. Действительно, по 1 скринингу были выявлены подозрения на риск хромосомных аномалий, но Вы проводили НИПТ, это очень информативный метод диагностики, в результате которого, никаких рисков хромосомной патологии не выявлено. Не беспокойтесь и не переживайте, судя по описанному УЗИ, с разницей в 4 дня, возможно, произведены не совсем информативные замеры длины костей, это зависит от положения плода, качества самого аппарата УЗИ. Сделайте УЗИ контроль на аппарате экспертного класса, плод развивается без отклонений, но для Вашего успокоения нужно произвести качественно замеры
здравствуйте! ищу ответы на вопрос
1 скрининг 12,5 недель
ТВП - 2,0мм
КТР - 69мм
нос видно, сказали, что все хорошо
сдаю кровь - риски по дауну 1 из 806, остальные 1 из 20 000, мой врач пока это не видела (ушла на больничный), отправили к другому, который не очень мне...
Здравствуйте
По результатам УЗИ риски развития хромосомных аномалий низкие, маркеры хромосомных аномалий также отрицательны
КТР находятся в пределах нормы для вашего срока беременности , не волнуйтесь.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
У меня первая беременность, рост 164, вес 53 кг, 26 лет, в/п нет,семейный анамнез не отягощен. Из хронических заболеваний есть пролапс МК, хрон. тонзиллит.
С 6 недель принимаю утрожестан 400 мг(ставили гипертонус по УЗИ, и угрозу, были бежевые выделение пару...
Добрый день.
Верно, аспирин нужно начинать. Кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недели. Это что касается рисков ПЭ и маловесности.
А по рискам хромосомных аномалий - не нужно переживать излишне. Как вы сами, наверное, прочитали - они у вас низкие. 1:163 - это 0,61%, кажется, это не очень много даже в бытовом восприятии.
Впрочем, сдать НИПТ всегда хорошо на современном этапе и почти наверняка результаты вас обрадуют.