Гипоплазия костей носа — вопрос №962753
Добрый день! Возраст 33 года. Беременность календарная 19нед. 4дн. По 2 скринингу - 20 нед. 0 дн. ЧСС 140 (уд./мин) Поставили гипоплазию костей носа 4,6 (5,5-7,1). Все остальные показатели плода в норме. В заключении 2 скрининга указано: врожденные пороки развития плода не обнаружены. Особенности строения: гипоплазия костей носа.
По 1 скринингу носовая кость визуализируется. Размер не указан. ТВП - 2,0мм. ЧСС - 161 (уд/мин). В заключении 1 скрининга указано: врожденные пороки развития плода не обнаружены. Особенности строения не обнаружены.
По крови 1 скрининга следующие данные: ХГЧ - 35,78 МЕ/л (1,024МоМ), РАРР-А - 5,317 МЕ/л (1,318 МоМ). Ожидаемые индивидуальные риски по 1 скринингу: Трисомия 21 (1:7790), Трисомия 18 (1:19036), Трисомия 13 (<1:20000).
Генетик настаивает на проведении ИПД (АЦ).
Подскажите, пожалуйста, насколько в данной ситуации с учетом рисков необходима эта процедура. Возможно ли заменить ИПД на НИПТ и есть ли в этом необходимость, т.к. тест достаточно дорогостоящий.
На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
Скидка 15% на анализы.
Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою онлайн консультацию врача.
Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!