Гипоплазия костей носа

Добрый день! Возраст 33 года. Беременность календарная 19нед. 4дн. По 2 скринингу - 20 нед. 0 дн. ЧСС 140 (уд./мин) Поставили гипоплазию костей носа 4,6 (5,5-7,1). Все остальные показатели плода в норме. В заключении 2 скрининга указано: врожденные пороки развития плода не обнаружены. Особенности строения: гипоплазия костей носа. По 1 скринингу носовая кость визуализируется. Размер не указан. ТВП - 2,0мм. ЧСС - 161 (уд/мин). В заключении 1 скрининга указано: врожденные пороки развития плода не обнаружены. Особенности строения не обнаружены. По крови 1 скрининга следующие данные: ХГЧ - 35,78 МЕ/л (1,024МоМ), РАРР-А - 5,317 МЕ/л (1,318 МоМ). Ожидаемые индивидуальные риски по 1 скринингу: Трисомия 21 (1:7790), Трисомия 18 (1:19036), Трисомия 13 (<1:20000). Генетик настаивает на проведении ИПД (АЦ). Подскажите, пожалуйста, насколько в данной ситуации с учетом рисков необходима эта процедура. Возможно ли заменить ИПД на НИПТ и есть ли в этом необходимость, т.к. тест достаточно дорогостоящий.