Антенатальная гибель плода — вопрос №3141453

Question

Антенатальная гибель плода — вопрос №3141453

Юлия, Самара

100 просмотров

17 апреля 2025

У меня в анамнезе 3 замершие беременности (все наступали самостоятельно) на ранних сроках до 8 недель 22,23,24 годы.
После самопроизвольного выкидыша в июне 24 года в первом же цикле наступила беременность, я доносила ее до 38 недели, она кончилась антенатальной гибелью малышки. Было произведено кесарево сечение, малышку я не видела, но доктор сказал, что была черная пуповина. Заключения о причинах смерти у нас пока нет. Во время последней беременности была отслойка, лежала на сохранении 3 недели, кололи антибиотики и сохраняющую терапию. До 35 недели вставляла утрожестан 200 мг 2 раза в день, пила кардиомагнил( риск преклампсии по скринингу крови), больше никаких осложнений во время беременности не было. Гестационный диабет мне не ставили, следила за питанием, все анализы были в норме. Сдавали с мужем все анализы до беременности, кариотипы по генетике - все отлично. Сдавали тест НИПТ при беременности - все хорошо. Какие могут быть причины? К каким врачам обращаться и какие анализы сдавать?

Возраст: 34

Хронические болезни: Нет

антенатальная гибель плода

700.00 р.

На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация акушера

5 ответов врачей

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Антенатальная гибель плода на 40-41 недели

1 ответ

14 сентября 2021

Валентина

Вопрос закрыт

Антенатальная гибель плода на 40-41 недели

1 ответ

20 октября 2021

Валентина

Вопрос закрыт

Антенатальная гибель плода

5 ответов

6 февраля 2023

Александра, Москва

Вопрос закрыт

Тест отрицательный, задержка 4 дня.

4 ответа

7 февраля

Виктория, Крымск

Вопрос закрыт

Антеанатальная гибель плода в 38 недель

5 ответов

14 марта

Юлия, Нижнекамск

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою онлайн консультацию врача.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Тарадеева Юлия Олеговна, 17 апреля · Answer 1 · 2025-04-17T15:28:12+03:00

Здравствуйте, соболезную Вам. В таких случаях необходимо обследоваться на антифосфолипидный синдром и наследственные тромбофилии. Необходимо сдать анализы на мутации генов тромбофилии и АФС и по результатам проконсультироваться гематологом. Так как часто причина невынашивания именно в свертыыающей системе крови, образуются микротромбы, о чем, кстати, может свидетельствовать "чёрная пуповина"

Юлия, 17 апреля · Answer 2 · 2025-04-17T15:37:11+03:00

Юлия Олеговна, , я сдавала все анализы, связанные с кровью в 23 году, так как планировала беременность с опытным доктором. Все показатели были в норме по свертываемости крови и тд. Они могут меняться получается?

Тарадеева Юлия Олеговна, 17 апреля · Answer 3 · 2025-04-17T15:40:02+03:00

Нет, если сдавали именно генетический анализ на наследственные тромбофилии и антифосфолипидный синдром, то эти показатели не могут меняться, если не выявлено мутаций генов. Если же сдавали просто расширенную гемостазиограмму, то эти показатели могут меняться

Юлия, 17 апреля · Answer 4 · 2025-04-17T16:06:16+03:00

Пожаловаться

Юлия, 17 апреля

Клиент

Юлия Олеговна, я прикрепила анализ
Наверное здесь генетического нет ?

Тарадеева Юлия Олеговна, 17 апреля · Answer 5 · 2025-04-17T16:47:32+03:00

Пожаловаться

Тарадеева Юлия Олеговна, 17 апреля

Акушер, Гинеколог, Маммолог, Детский

Посмотрела, нет, это обычная гемостазиограмма.Нужен анализ именно на мутации генов тромбофилии и антифосфолипидный синдром

Кастрова Елена Павловна, 17 апреля · Answer 6 · 2025-04-17T15:29:20+03:00

Здравствуйте! В подобных случаях в первую очередь надо общаться к гематологу и пройти обследование на тробофилии и антифосфолипидный синдром. После обследования уже будет понятнее причины и возможно удасться подобрать терапию.

Юлия, 17 апреля · Answer 7 · 2025-04-17T15:36:44+03:00

Елена Павловна, я сдавала все анализы, связанные с кровью в 23 году, так как планировала беременность с опытным доктором. Все показатели были в норме по свертываемости крови и тд. Они могут меняться получается?

Кастрова Елена Павловна, 17 апреля · Answer 8 · 2025-04-17T15:42:03+03:00

Пожаловаться

Кастрова Елена Павловна, 17 апреля

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Генетические вряд ли( полимоофизмы генов) , но на афс советовала бы сдать повторно. Там смотрят наличие антител.

Кастрова Елена Павловна, 17 апреля · Answer 9 · 2025-04-17T15:46:16+03:00

При антифосфолипидном синдроме образуются антитела против собственного организма, появляются изменения свёртывания крови и склонность к образованию тромбов как в венах, так и в артериях, очень важно исключить этот синдром.

Юлия, 17 апреля · Answer 10 · 2025-04-17T16:06:35+03:00

Елена Павловна, , я сдавала все анализы, связанные с кровью в 23 году, так как планировала беременность с опытным доктором. Все показатели были в норме по свертываемости крови и тд. Они могут меняться получается?

Юлия, 17 апреля · Answer 11 · 2025-04-17T16:06:59+03:00

Пожаловаться

Юлия, 17 апреля

Клиент

Елена Павловна, я прикрепила анализ
Тот или нет ?

Кастрова Елена Павловна, 17 апреля · Answer 12 · 2025-04-17T16:23:00+03:00

Это просто коагулограмма- анализ работы свертывающей системы. Это совсем не то. Должен быть анализ на тромбофилии высокого риска: гомозигота Лейден, протеин S, C, антитела к волчаночночному коагулянту и кардиолипину

Кастрова Елена Павловна, 17 апреля · Answer 13 · 2025-04-17T16:25:00+03:00

Пожаловаться

Кастрова Елена Павловна, 17 апреля

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Юлия, прошу прощения, прочитала, да, это заключение по волчаночночному антикоагулянту

Габриелян Лусине Артуровна, 17 апреля · Answer 14 · 2025-04-17T15:29:22+03:00

Здравствуйте, Юлия! Нужно сдать кровь на полиморфизмы генов гемостаза ( F2 и F5). Кровь на антифосфолипидный синдром ( волчаночный антикоагулянт, антитела к в2- гликопротеину, кардиолипину, антитела к протеину C, S). И с результатами анализов пройти консультацию гемостазиолога. Скорее всего был тромбоз сосудов пуповины. Дождитесь результата гистологии и возьмите с собой на консультацию.

Юлия, 17 апреля · Answer 15 · 2025-04-17T15:37:29+03:00

Лусине Артуровна, , я сдавала все анализы, связанные с кровью в 23 году, так как планировала беременность с опытным доктором. Все показатели были в норме по свертываемости крови и тд. Они могут меняться получается?

Габриелян Лусине Артуровна, 17 апреля · Answer 16 · 2025-04-17T15:48:56+03:00

Пожаловаться

Габриелян Лусине Артуровна, 17 апреля

Акушер, Гинеколог

На гены F2 и F5 нет, а на АФС пересдайте. Учитывая ваш анамнез, думаю, гемостазиолог в беременность назначит клексан и контроль тромбодинамики 1 р/4 недели

Косьяненко Вера Владимировна, 17 апреля · Answer 17 · 2025-04-17T15:44:51+03:00

Здравствуйте, Юлия. После замерших беременностей вам нужно было сдать кровь на наследственные тромбофилии, антифосфолипидный синдром, проконсультироваться у гематолога. Эти анализы не меняются со временем.
По вашему описанию вероятнее всего произошел тромбоз сосудов пуповины.

Шагалиева Резеда Венеровна, вчера, 12:19 · Answer 18 · 2025-04-18T12:19:31+03:00

Здравствуйте. Самая частая причина замершей беременности это хромосомные аномалии и нарушение свертываемости крови. В такой ситуации назначают сдать анализы, кариотип совместно с супругом, консультация генетика, анализы на антифосфолипидный синдром и консультация гематолога.

Юлия, вчера, 12:21 · Answer 19 · 2025-04-18T12:21:35+03:00

Пожаловаться

Юлия, вчера, 12:21

Клиент

Резеда Венеровна, я писала выше, что кариотипы были сданы, и был сдан НИПТ при беременности, все в норме

Шагалиева Резеда Венеровна, 9 часов назад · Answer 20 · 2025-04-18T22:47:07+03:00

Прошу прощения не обратила на это внимание, так как кариотип действительно является одним из важнейших этапов диагностики в данной ситуации.
В такой ситуации остается дообследование в отношении свертываемости крови на антифосфолипидный синдром, консультация гематолога, также исключить хронический эндометрит, выполнить пайпель биопсию эндометрия.