Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По биохимическому скринингу обращает на себя внимание риски задержки роста плода до 37 недель, что относится к высоким рискам. Но это всего лишь РИСКИ, совсем не обязательно, что так будет, и задача гинеколога профилактировать
это состояние. Оно проявляется отставанием в массе тела, окружности живота или длине тела малыша, а также нарушениями кровотока, тенденцией к маловодию.
И в целях профилактики действительно назначают Кардиомагнил. Зрп может и вовсе не случиться, более пристально смотрят за малышом после 20 недели беременности. Если все же у кого-то из деток во время беременности есть признаки зрп ,то у сожалению препаратов для того, чтобы улучшить показатели нет. За малышами наблюдают, выполняя в динамике УЗИ, КТГ, чтобы вовремя заподозрить ухудшение состояния (если будет), и вовремя провести родоразрешение. Риски высчитывает программа,ссылаясь на количество беременностей, чем закончились предыдущие беременности, вредные привычки и так далее.
Обращает также на себя внимание риск по трисомии 21 (Синдром Дауна), 1:765 относится к средним рискам, и в таком случае по ОМС проводят НИПТ.
Добрый день. Сегодня получила результаты исследования, направили на консультацию к генетику. Высокий риск синдрома Дауна по результатам? Так как индивидуальный показатель меньше чем базовый?
Здравствуйте! Риск, конечно, не высокий (высокий 1:100, 1:99 и тд) . Но дообследование вам показано. Именно потому, что ваш риск выше базового. Лучше всего сдать НИПТ на трисомию 21 и быть спокойной, что наверняка все хорошо.
К сожалению, есть такие случае , когда по скринингу вроде все и неплохо, а в итоге ребёнок не совсем здоров. Поэтому если возможность- дообследуйтесь. НИПТ- безопасен и точность 99.9 процентов. Но сделать можно только платно. Если бесплатно - амниоцентез. Точность 100 процентов, но есть свои риски, тк процедура инвазивная.
Думаю, генетик предложит вам то же самое.
Добрый день! Сделала первый скрининг УЗИ по беременности. Очень пугают слова в заключении. Подскажите, может сделать какие-то дополнительные обследования? Или стоит просто подождать и все нормализуется. Заранее спасибо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, разобраться.
Вопрос по расширенном скринингу новорожденного. Получила результаты на руки, сказали, что если результат в референсной зоне- то, всё нормально. Иначе - было бы выделено звёздочкой или жирным.
Все значения (более 41 штуки) - в...
Добрый день. Нахожусь сейчас на 39 неделе и 3 дня беременности, роды первые, ребёнок желанный. Хотела бы проконсультироваться, нет ли у плода хромосомных патологий.
Здравствуйте, Алина! По результатам приложенного скрининга риски хросомных аномалий низкие, так как цифры расчета комбинированного риска значительно выше чем 1/100, малыш генетически здоров, не волнуйтесь. Лёгких родов!
Здравствуйте!
Дата последней менструации 8-го июня
Я делала первый скрининг в жк 5-го сентября- узи+кровь
ЧСС 175
КТР 57
БПР 20,8
ОГ 70
ОЖ 59,5
ДБ 7,6
ТВП 1,9
Своб бХГЧ - 30,7
PAPP-A - 1,79
PIGF - 30,3
Еще раз в кулаково 8-го сентября тоже узи и кровь
ЧСС 167
КТР 71
БПР...
Добрый день.
Так как УЗИ - это операторозависимый и аппаратозависимый метод исследования, он не лишён погрешностей при измерениях. Если исследование проводилось разными специалистами и на разных аппаратах, такие результаты вполне объяснимы.
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Принято считать, что ориентироваться лучше на более худшие показатели, поэтому при рисках ЗРП рекомендуют дополнительно принимать Кардиомагнил 150 мг с 12 по 36 неделю
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Была сегодня на 2 скрининге, срок 20 нед, врач не особо что то рассказывала. Посмотрите пожалуйста, все ли хорошо по нормам фотометрии с малышом?
Здравствуйте.
Риск ХА плода низкий ( общепопуляционный). Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. НИПТ по желанию. Главный ориентир идёт на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой.
Добрый день
Была на первом скрининге, врач сказала, что ТВП расширена - 3,2, но все остальное по узи в норме
ЭКО + ПГТ эмбриона - все в норме
Пришли результаты крови, помогите пожалуйста разобраться, такая толщина норма? Стоит беспокоится?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Поняла, это как раз прёт плантационное генетическое тестирование, направленное на исследование анеуплоидий, то есть хромосомные аномалии. И это самый достоверный метод подтверждения или исключения ХА. В таком случае увеличение толщины воротникового пространства, а также средние риски на с-м Дауна, не говорят о том, что у малыша есть ХА.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Был первый скрининг на сроке 12 нед 3 дня. Врач УЗИ поставил гипоплазию кости носа. Свободный ХГЧ 76,24МЕ/л, PAPP-A 7,559МЕ/л. Направили к генетику. Подскажите, если ли риски рождения ребёнка с синдромом Дауна
Здравствуйте, при проведении первого скрининга обычно достаточно визуализации носовой кости. Риски выше 1:100 относят к низким рискам. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. НИПТ позволяет дополнительно подтвердить низкий риск. Возможно его изолированное проведение только на трисомию 21 хромосомы