Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Подскажите пожалуйста что делать дальше! Отцу 67 лет поставлен диагноз T1bN0M0 R1 G2 —рак гортани(голосовые связки)
Проведена щадящая операция(лазер) по удалению опухолей левой и правой голосовых связок! После операции гистология показала что коагулированные...
Здравствуйте
При положительном крае резекции, если и
невозможна ререзекция (повторная операция в органсохранном варианте) надо обсуждать с радиологом лучевую терапию.
Риск рецидва, к сожалению, есть при любом варианте лечения. Для этого после проведения лечения все пациенты стоят на учете у онколога 5 лет и регулярно проходят контрольные обследования независимо от стсдии.
Здравствуйте! Со вчерашнего дня беспокоит головокружение, шаткость походки. По Кт головного мозга результаты приложу. Чем опасна эта аномалия? Завтра иду на узи сосудов шеи и делала еще реоэнцефалографию. Фото завтра приложу. Переживаю за аномалию! Как лечить и что делать?
Здравствуйте!
Аномалия - это просто Ваша индивидуальная анатомическая особенность, не более того - если Вас постоянно не кружило предыдущие 24 года, то делать с ней ничего не нужно и как-то лечить тоже не надо.
Что Вы вкладываете в понятие "головокружение" - шаткость/неустойчивость, туман/неясность в голове/ощущение вращения предметов/пространства вокруг Вас?
Опишите чуть подробнее, как это случилось:
- остро после сна/вставания с кровати/перевороте с бока на бок?
- внезапно в течение дня?
- тошнота при головокружении?
- усиливается ли при поворотах головы/перемене положения тела?
- беспокоит постоянно или периодически?
Скажите пожалуйста, теоретически данная аномалия может вызывать серьезные симптомы, мешающие нормально существовать. Сильное удушье, онемение и судороги лица и ног при половом акте и не только, головокружение и много чего ещё. Что делать? Может ли помочь операция? Как часто...
Здравствуйте, нет , очень редко она даёт какую либо симптоматику . Вам нужно очно проконсультироваться с неврологом , много симптомов , нужно разбираться . Стрессы были ? Какие обследования делали ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Сегодня прошла МРТ головного мозга. Диагноз аномалия Киари 1 ст. Платибазия. Очень расстроилась из-за заключения. До этого ровно год назад делала МРТ ничего подобного написано не было. У меня четверо деток. Очень боюсь. Помогите пожалуйста, не знаю что теперь...
Здравствуйте ?платибазия особенность Аномалия строения черепа как правило часто не дает клинической симптоматики. Признаки неврологических нарушений появляются лишь при III степени уплощения основания черепа и обусловлены уменьшенным объемом задней черепной ямки и характеризуется признаками внутричерепной гипертензии Для повышения внутричерепного давления характерны распирающие головные боли, которые усиливаются при чихании, кашле ,в положении лёжа, с тошнотой, рвотой. Присутствует низкое расположение миндалин мозжечка Киари 1 типа(для понимания киари 2 и 3 типа более тяжёлые), это значит что миндалин мозжечка вклиниваются в большое затылочное отверстие и это может привести к сдавлению продолговатого мозга при 2и 3 типе В зависимости от степени принимают решение оперировать или нет!у вас 1 степени ничего страшного нет ?
Рак гортани, 4 стадия, метастазы в лимфоузлы, после полного курса химио и лучевой терапии , рецидив, левый лимфоузел воспален, предстоит операция по удалению лимфоузла и части гортани, это приводит к инвалидизации и какая степень инвалидности присваивается?
Полная аномалия Киммерли, дорзальне экструзии С4-6 (С4-5 справа 35мм и С5-6 слева 29мм), протрузия С6-7 слева 19мм. Верно ли я понимаю, что это грыжи? На их появление повлияла аномалия? Как теперь жить
Для того, чтобы снять болевой синдром нужны противовоспалительные препараты например ксефокам 8 мг 2 раза в день в сочетании с витаминами группы В например нейробион 1 таб 3 раза в день и миорелаксантами мидокалм 1 таб 2 раза в день.
Хорошо сочетать медикаментозную терапию с физиотерапией, например электрофорез с гидрокортизолом на шейный отдел позвоночника.
Для профилактики необходимо регулярно делать зарядку для позвоночника. Хорошо помогает йога и плавание. Избегать длительных вынужденных положений шеи, можно носить воротник Шанса
Можете пропить курс хондропротекторов для предотвращения прогрессирования процесса. Например терафлекс 1 кап 3 раза в день 2 месяца, а затем по 1 кап 2 раза а день еще 2 месяца
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне диагностировали Аномалию Киари 1, опущение миндалин на 7 мм.
Я сейчас беременна, боюсь, что аномалия передастся ребенку.
Подскажите, является ли аномалия генетическим заболеванием? Какой риск передачи? И как диагностировать ее до рождения ребенка и после.
Здравствуйте, действительно генетическая предрасположенность к Аномалии Киари есть , но может носить и спонтанный характер , к сожалению нет таких методы обследования , которые могут предупредить развитие Аномалии Киари , даже если она будет , то не всегда требуется оперативное лечения и в основном прогноз благоприятный
Здравствуйте, помогите, пожалуйста определиться, что делать дальше. Несколько дней назад я обнаружила на шее круглое твердое уплотнение на гортани слева, с другой стороны оно тоже есть видимо это хрящи гортани? Но меня тревожит, что они очень разные по размеру, когда стоя...
Здравствуйте. У КТ высокое разрешение, и разрезы обычно идут через 1-2 мм, что даёт возможность не пропусть даже мелкие образования. В вашем случае думаю что действительно беспокоиться не о чем так как никакое образование не было обнаружено в этой области. Вполне возможно что формирование которое вы пальпируете несимметричные, что не всегда обязательно для хрящей, другой вариант может быть это фиксация мышц к этому хрящу за счёт чего с какой-то стороны он немножко толще с другой стороны немножко меньше в зависимости от напряжения самой мышцы и её размеров. Возможно вы пальпируете в этом месте лимфатические узлы, они также не обязаны быть симметричными с обеих сторон.
Самое важное это то что ничего не было плохого обнаруженно.
Скорее всего по УЗИ региональные лимфатические узлы были тоже в норме, что естественно исключает какой-либо образование в этой области.
Здравствуйте, на рентгене сказали аномалия киммерли шейных остеохондроз, лордоз, беспокоят тревожность страхи пан атаки, перед глазами визуальный снег или как фейерверки вот в 2 или 3 года секундное потеря сознания были при сильном плаче и сами прошли это могло быть из за...
Здравствуйте.
Само словосочетание "аномалия Киммерли" ни о чем не говорит.
Она может быть полной или не полной, может вызывать симптомы или совершенно не беспокоить.
К сожалению, рентгенография об этом ничего сказать не может.
Нужно дообследоваться.
Показано МРТ ШОП, для оценки вида аномалии и её возможном патологическом влиянии на нервные и сосудистые структуры ШОП.
Так же на МРТ могут быть найдены другие изменения (протрузии, грыжи...), которые могут вызывать подобные симптомы.
Нужно сделать УЗИ сосудов головы и шеи.
Это исследование покажет возможное снижение кровотока в ШОП и если данные УЗИ потом сопоставить с МРТ, можно получить информативные данные о причинах проблемы.
Коррекция рекомендаций после дообследования.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, недавно делала КТ и написали, левостороняя неполная аномалия Киммерли С1 позвонка. Умеренное расширение наружных ликворных пространств заместительного генеза. Киста прозрачной перегородки. Что это значит , не страшно для жизни?
Добрый день.
Левосторонняя неполная аномалия Киммерли — это врождённая или приобретённая особенность строения первого шейного позвонка (атланта, С1), при которой образуется дополнительный костный вырост (дугообразный мостик), частично ограничивающий подвижность позвоночной артерии. При этом костная дуга не замыкается полностью.
Состояние не требует специального лечения.
По данным кт явных патологических изменений нет.