Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите, пожалуйста, разобраться. В анализе есть следующие показатели:
1. Вирус гепатита B, HBsAg - не выявлен.
2. Вирус гепатита B (HBV), антитела к HBcorAg ( анти-HBcor) - выявляется.
Как это можно трактовать? Есть ли гепатит?
Добрый день. Это может быть скрытая форма хронического гепатита или перенесенный гепатит с выздоровлением. Сдайте кровь на ДНК ВГВ, антитела к HbsAg. Там же напишите, сдавали ли Вы кровь на HbeAg и антитела к нему, биохимию крови.
Доброго времени суток! Норма рарр и хгч 0,5-2. В данном случае он , наоборот , повышен. По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий низкие , все хорошо (смотрите строчку расчетный риск ). Показаний к проведению нипт нет.
Если вам тревожно, можно сдать анализ и убедиться, что с малышом все хорошо и спокойно донашивать беременность.
Спокойная мама - счастливая мама !
Рассеянный склероз с февраля 2017 года, принимаю интерфероны бета 1а ребиф 44 мкг с марта 2017. До приема терапии было 2 обострения, после не было. С декабря прошлого года стала понимать, что симптомы заболевания, которые раньше возникали периодически, теперь беспокоят чаще....
Здравствуйте
Мрт с контрастом гм и 2 отделов спинного мозга
Люмбальная пункция анализ на олигоклональные антитела
Зрительные вызванные потенциалы
Анализ на аквопорин 4
Терапия :
Направление на МСЭ
ОБРАЩЕНИЕ в кабинет рассеянного склероза
Метилпреднизолон 500-1000 мг сут в/в капельно в течении 3-7 дней ( при обострении)
Плазмоферез по показаниям
Цитостатики
Моноклональные антитела ( препараты изменяющие течение рассеяного склероза )
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ж, 38л.
Всю жизнь понижен гемоглобина (мин 68, макс 110), сдала анализ на бета телассимию (результат: обнаружен патогенный вариант в гене НВВ: гетерозиготный вариант с. 118С>Т (р. GLN40Ter, rs11549407). Патогенный вариант характерен для бета телассимии).
На...
Здравствуйте!
Малая форма бета-талассемии - наследственная патология и изменения в анализах, анемия, спленомегалия могут являться по сути индивидуальной нормой.
Кроме наблюдения за общим анализом крови, работой печени ( оценка биохимии, УЗИ брюшной полости) ничего не требуется.
В случаях сильного падения гемоглолина может потребоваться прием фолиевой кислоты, редко переливания крови.
Детям вы также можете передать ген в гетерозиготной форме.
Дедушке 82 года, назначили терапию препаратами эритропоэтина 3 раза в неделю 10000 МЕ или 1 раз в неделю 40000 МЕ.
Есть разница между эпоэтин-альфа и эпоэтин-бета? Какой препарат посоветуете?
АЛЬФА:
эпрекс (бельгия)
эпокрин (россия)
бинокрит (германия)
эральфон...
Здравствуйте, по механизму действия различия нет, для удобства дозирования, вы можете выбрать эральфон или эпостим, а уже между ними выбирайте, что вам наиболее подходит по стоимости
На сроке 13н3д прошла 1 скрининг, УЗИ - все хорошо, PAPP-A - 1.72 мЕд/мл, b - ХГЧ свободный - 6.3 нг/мл. b - ХГЧ на столько низкий, что в Инвитро даже не стали считать риски... Моя врач сказала, что не стоит паниковать, т.к. УЗИ хорошее... на всякий случай в 13н5д пересдала...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
На хорошем аппарате, чтобы не возникало сомнений. Если Вы делали узи на хорошем аппарате и у хорошего специалиста - тогда Вам вообще не о чем переживать. Потому что и по УЗИ и по биохимическому скринингу - все риски низкие.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день . Мне поставлен диагноз: меланома кожи правой голени T3N0M0 II стадия. Назначена интерферон терапия .
Какой препарат использовать ? Как вводить подкожно или интраназально ? В рекомендации написали интраназально , но я сомневаюсь. Онколога по месту жительства нет.
Добрый день! Мне 37 лет. Первая и естественная беременность. По УЗИ в 12 недель показатели у плода в норме. Риски трисомии 21 базовый 1:165, индивидуальный 1:3299, трисомии 18 баз. 1:395 индивидуальный 1:3327, трисомии 13 баз. 1:1242, индивидуальный <1: 20000. Риски...
Здравствуйте! Отдельно от скрининга результаты биохимии оценивать не рекомендуют, так как изменения в показателях встречаются у здоровых малышей. Окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга.
При подобных результатах комбинированного скрининга и программного расчета можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и с большей долей вероятности малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов.
Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. При
подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно.
Для спокойствия обычно всем женщинам рекомендуют пройти НИПТ -тест, если есть возможность
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ! Беременность 13 недель, 1 день. 14.10.24 проходила 1скртнинг (узи). Все с ребенком хорошо . Носовая кость-2.2мм. ТВП- 1,43 мм
30 августа на сроке 7.2 недели лежала на сохранении . Брали кровь кучу анализов , один из них был МОМ, бета ХГч- он составил 7,88....