Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Малышу 4 месяца,мы на СВ (нан тройной комфорт) в 1.5 месяца поставили ЛН 1.65 (сейчас 0.75),исключила молочную и кисломолочные продукты, (в свой рацион ввела молоко безлактозное) принимали бэби док лактаза,сейчас колиф,улучшения были,но сейчас все возобновилось,сильно...
Да, такая дозировка Колифа допустима, у вашего ребенка достаточно высокий показатель кала на углеводы. Передозировки этого препарата не бывает: невостребованный фермент разрушается в кишечнике и бесследно исчезает минут через 20-25.
Для исключения врожденной лактазной недостаточности нужно сдать генетический анализ. По анализу кала на углеводы отличить транзиторную от врожденной лактазной недостаточности нельзя. Если в семье нет случаев непереносимости молока у родственников с рождения и на протяжении всей жизни, то данный диагноз маловероятен. Это связано с тем, что врожденная лактазная недостаточность, как генетическое заболевание, в большинстве случаев передается по наследству, а не в качестве новой мутации у конкретного пациента.
Добрый день.ребенку 5 месяцев, сдавали кал на углеводы, они повышены, ЛН, принимаем лактазар, также сдали копрограмму расширенную, кал на скрытую кровь, там всё норм, но вот кальпротектин 486.4 что это значит? Нужно ли волноваться?
Стафилококк в указанном титре лечения не требует
Подтекание кала во время отхождения газов - это тоже симптом лактазной недостаточности, продолжайте прием лактазара по 1 капсуле перед каждым кормлением. Обычно после 6-7 месяцев транзиторная лактазная недостаточность проходит
Здравствуйте, подскажи что делать в данной ситуации. На данный момент нахожусь на ЛН у невролога по защемлению. И сегодня появились признаки орви, температура и боль в горле. Можно ли оформить 2 ЛН по разным заболеваниям?
Добрый вечер. Да, по последним изменениям, с разными диагнозами, не связанными между собой, выдаются разные ЛН. Если по неврологическому статусу вы будете трудоспособны, то невролог может закрыть ЛН, а терапевт откроет свой со следующего дня по поводу ОРВИ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Ребенку 1,5 месяца, родились 2280 гр и 46 см, в месяц весили 3305 гр и 52 см, всех специалистов прошли в месяц, написали возрастная норма. На данный момент весим 4030 гр, то есть прибавки хорошие. Полностью на ГВ.
Начал беспокоится у груди, начинает есть, в...
Добрый день
Такие анализы как Копрограмма и кал на углеводы на сегодняшний недостаточно информативные, так как Не всегда кал на углеводы верно указывает на ЛН, часто ложные результаты, обычно ориентируемся на клинические проявления.
В первую очередь опираемся на клинику :
Признаки лактазной недостаточности это частый кислый пенистый впитывающийся в подгузник жидкий стул, раздражающий перианальную область, бурление в животике при кормлении.
Признаки АБКМ - срыгивания более 2-3 столовых ложек, прожилки крови в стуле, высыпания
Представленная картина вероятнее всего характерна для дисхезии - Это физиологическое состояние у детей. Во время акта дефекации или перед ним они могут тужиться, краснеть. Таким образом они учатся самостоятельно опорожняться, тренируют мышцы тазового дна и сфинктера.
В таких случаях рекомендуется помогать физическими методами - массаж животика, Выкладывать на животик перед кормлением, делать высаживание по 1-2 минуту несколько раз в день.
Ребенку месяц, недавно стал редкий стул. Ребенок постоянно тужится и пукает. По большому ходит 1-2р в день. На грудном вскармливании. Колики также есть. Даём Эспумизан беби перед каждым кормлением. Хотим начать давать биогая. Сдали кал на ЛН. Днём более менее спокойная, ночью...
Добрый день! В первый месяц набрали 500гр, врач клинически поставил диагноз ЛН, назначила лактозар по 1 капсуле перед каждым кормлением. Кормлю сцеженным молоком, на докорм прописала НАН АНТИАЛЛЕРГИЯ. За три недели набрали 1 кг, были на приеме, нам увеличили дозу лактазара до...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В первые месяцы жизни у нас были все симптомы ЛН: углеводы в кале, генотип СС, бурление, жидкий стул, впитывающийся в подгуз в каждое кормление, плохая прибавка, ужасные отрыжки, колики и сильные высыпания. Пытались перейти на безлактозную смесь, но были жуткие...
Здравствуйте.По описанию в подобном случае ситуация больше соответствует сочетанию функциональной транзиторной лактазной недостаточности в раннем возрасте и атопического дерматита при этом генотип СС указывает на предрасположенность но не означает обязательную пожизненную непереносимость лактозы так как активность лактазы может частично сохраняться и изменяться с возрастом. Улучшение на фоне фермента и ухудшение после его отмены не является специфическим признаком ЛН и может совпадать с периодом прикорма и общей перестройкой ЖКТ. Надёжного анализа который точно подтверждает лактазную недостаточность нет,э а диагноз ставится по клинической реакции на лактозу а генетический тест оценивает только риск. АБКМ подтверждается прежде всего клинически на фоне строгого исключения белка коровьего молока с последующей оценкой реакции тк лабораторные тесты не всегда отражают все формы аллергии. При запорах и кожных проявлениях тактика питания подбирается индивидуально с педиатром иногда требуется смена смеси, но без самостоятельного полного исключения групп продуктов.
Добрый день, по анализам кала сильно завышены углеводы. Педиатр поставил ЛН. (Водянистые пуки, крик во время еды, урчание в животе, сильное газообразование также были). Прием лактаза бейби особых результатов не дал. +- осталось тоже самое. То,что у него колики мы и так...
Здравствуйте. Да, смысл есть.
При улучшение самочувствия ребёнка, через 2-3 месяца можно переходить на обычную смесь.
Переходим постепенно,новую смесь в полном объёме сразу не вводим.
Безлактозная смесь вреда малышу не несёт. С возрастом и установлением работы кишечника, проблем с расщеплением лактозы у малыша не будет.
Добрый день, по анализам кала сильно завышены углеводы. Педиатр поставил ЛН. (Водянистые пуки, крик во время еды, урчание в животе, сильное газообразование также были). Прием лактаза бейби особых результатов не дал. +- осталось тоже самое. То,что у него колики мы и так...
Добрый день, Валерия . Сколько вы на ферменте ? Можно попробовать заменить препарат на колиф например 8 капель на кормление , если дело не пойдёт , то тогда да переход на безлактозную смесь , но на ней долго нельзя , не более 2-3 месяцам , лактаза нужна для полноценного развития малыша .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребенку 2,5 месяца, не можем подрбрать смесь, сильно мучаемся с животом , сдавали на дисбак врач сказала в пределах нормы, но все равно про лечились бактериофагами. Сдавали кровь на аллергию на коровий белок. (IgE отрицательный , а IgG немного повышен) Один...
Здравствуйте!
При появлении следующих симптомов: жидкий, может быть пенящийся стул с кислым запахом, раздражение перианальной области - можно предположить течение лактазной недостаточности.
В таких случаях рекомендуется введение ферментов, Лактазара или Колифа на каждое кормление. Через несколько недель оценивается динамика. Безлактозная смесь в таких случаях не рекомендуется.
Основные признаки АБКМ : Прожилки крови в кале, сыпь, запоры, плохие прибавки в весе.
Оба диагноза ставятся по симптомам, то есть дополнительные обследования, обычно, не назначаются