Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, первый скрининг носовая кость 1,55, твп 2,6 в 12-13 недель. Кровь в норме, Нипт риск низкий. В 16-17 недель НК 4,7.Второй скрининг Нк 6,1 23 недели. В частной клинике нк 5,5 намерели переживаю нормально ли это?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! Хромосомные аномалии исключены на 1м скрининге и при помощи НИПТ. Там важно само наличие носовой кости, на первом скрининге нет норм измерения.
На 2м скрининге уточняем у мамы, кто-то из родственников с небольшим носиком или курносый- это может лишь указывать на особенность внешности, не указывает на хромосомные аномалии.
Здравствуйте. На втором скрининге сказали что маленькая носовая кость 4,3 . Рекомендации сдать анализ на генетику. Сильно но ли маленькая нос и на сколько это указывает на синдром дауна. Остальные показатели в норме. Ещё у меня поставили высокий риск проэклампии. Возврат 39 лет
На скрининге в 12нед и 3 дня носовая кость не визуализируется. ТВП 2.0 Все остальные показатели в норме. В заключении : наличие врожденных пороков не обнаружено. Визуализация неудовлетворит. (лок. гипертонус). Возможно ли не увидеть носовую кость из-за гипертонуса ? Спасибо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременна, 20 недель и 2 дня. В заключении по узи написали что носовая кость не соответствует нормам для данного срока. Что посоветуете делать? Прикладываю первый скрининг и второй
Здравствуйте.
Приложите пожалуйста результаты
На 2 скрининге размеры НК не имеют клинического значения, она должна просто визуализироваться. НК измеряется на 1 скрининге, там строгие нормы
Здравствуйте, подскажите есть надежда что ребёнок здоровый? На первом скриниге сказали носовая кость визуализируется, показатели по УЗИ все в норме, но в крови риск 1:65 трисомия 21. На втором скрининге ставят носовая кость 3.0 это и есть синдром дауна? Или есть вероятность...
Здравствуйте! Это не диагноз , а всего лишь расчет рисков , но он у Вас высокий . Конечно , есть шанс , что малыш здоров . Но лучше сдать анализ НИПТ . На втором скрининге уже не имеет значение размер носовой кости , главное , что она визуализировалась на 1 скрининге ( возможно просто малыш курносенький )
Здравствуйте,сегодня делала первый скрининг,и расстроилась,на узи сказали что увеличен воротниковый отдел норма 2,6 у меня 2,8,а носовая кость точечная,не могут померить,кровь на хромосомы сдала,жду результат
Здравствуйте! ТВП до 3,0 мм допускается и вы вписываетесь в норму. У малыша может быть миниатюрный носик, особенно, если у вас с отцом ребёнка не большие носы.
Вы сдали биохимический скрининг, верно? Или уже НИПТ сдали?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, носовая кость 4,8. Заключение: гипоплазия костей носа, консультация гинетика это по 2 скринингу. По первому было все ок, трисомия 21 1 из 17307. Я сама курносая, может из-за этого быть ?
Добрый день. Вчера делала второй скрининг , все в норме за исключением носовой кости -4,5 мм, врач узи сказал , что очень маленькая. Первый скрининг прошла успешно и узи и кровь, но на втором вот обнаружили такую носовую кость маленькую, из-за чего очень переживаю. Для...
Здравствуйте
По данным узи 1 скрининга маркеры хромосомной аномалии плода отсутствуют , врожденных пороков не выявлено . По данным биохимического исследования низкие риски по хромосомной патологии плода
По данным узи 2 скрининга врожденных пороков развития плода не выявлено , кровоток хороший. Присутствует маркер хромосомной аномалии - гипоплазия носовой кости .
В такой ситуации можно дополнительно сдать НИПТ - неинвазивный тест , где по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери , можно определить хромосомную аномалию . Если же по данному исследованию будет высокий риск, то проводить уже инвазивную диагностику . Очная консультация генетика
Здравствуйте!
Подскажите пожалуйста, первый скрининг по УЗИ хороший, носовая кость визуализ. размер 2,04.
Кровь риски низкие, но ХГЧ свободный 2,6.мом
ХГЧ свободный на сроке 16,6 я пересдала, результат пришёл 1,07 мом.
На втором скрининге в перинатальном центре намерили НК...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Выполнила сегодня 2 скрининг по беременности. Срок 20 недель. Очень сильно расстроила маленькая носовая кость-5,5 мм ( в протоколе УЗИ стоит 5,7, но врач в конце поставила 5,5, а медсестра не исправила!).
Я посмотрела, что важно, чтобы кость вообще просто...
Здравствуйте .
Значение носовой кости играет значимую роль при проведении 1 скрининга в 12-13 недель , т.к ее наличие или отсутвие является маркером хромосомной аномалии .
По 1 скринингу - по узи и результатам самого скрининга риски хромосомных и акушерских аномалий низкие, это самое главное .
На 2 скрининге - носовая кость сейчас в большинстве случаев не смотрится и не измеряется , т.к не несет клиническго значения, а создает только почву для переживаний маме. Вороятнее всего , малыш курносик и миниатюрный носик это просто его конституциональная особеннность.