Что вас беспокоит?
20 недель беременности, носовая кость 5,5
Здравствуйте! Выполнила сегодня 2 скрининг по беременности. Срок 20 недель. Очень сильно расстроила маленькая носовая кость-5,5 мм ( в протоколе УЗИ стоит 5,7, но врач в конце поставила 5,5, а медсестра не исправила!). Я посмотрела, что важно, чтобы кость вообще просто определялась, но для чего тогда этот показатель, если он не настолько важен? Зачем его выносить отдельной графой? Какие риски при таком показателе и надо ли делать контрольное УЗИ? 2 скрининга подгрузила.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте .
Значение носовой кости играет значимую роль при проведении 1 скрининга в 12-13 недель , т.к ее наличие или отсутвие является маркером хромосомной аномалии .
По 1 скринингу - по узи и результатам самого скрининга риски хромосомных и акушерских аномалий низкие, это самое главное .
На 2 скрининге - носовая кость сейчас в большинстве случаев не смотрится и не измеряется , т.к не несет клиническго значения, а создает только почву для переживаний маме. Вороятнее всего , малыш курносик и миниатюрный носик это просто его конституциональная особеннность.
Просто врач уделила этой носовой кости времени больше чем сердцу, его клапанам и кровотоку. Измеряла раз 7-8 и каждый раз снижала показатель носовой косточки. Поэтому теперь переживаю.
Здравствуйте! Вы правы, важно, чтобы косточка носа впринципе определялась, по приложенному комбинированному скринингу 1 триместра у вас низкие показатели хромосомных аномалий. А косточка носа и является признаком хромосомных аномалий. Определяется и хорошо, значит повода для беспокойства нет
Просто врач уделила этой носовой кости времени больше чем сердцу, его клапанам и кровотоку. Измеряла раз 7-8 и каждый раз снижала показатель носовой косточки. Поэтому теперь переживаю.
Принятый ответ
Поняла вас. Но повода для беспокойства нет. Главное чтобы нос в принципе был
Здравствуйте.
Самое главное, что по первому скринингу риски хромосомных аномалий плода низкие, носовая косточка имеет важное значение при первом скрининге, а на втором скрининге, вы правы, главное, чтобы она прямо определялась.
Не переживайте!
Похожие вопросы по теме
- 10 Января 20171 ответ
- 8 Ноября 20173 ответа