Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий риск синдрома Эдвардса
6 ответовСегодня пришли результаты крови первого скрининга в 12 недель, по ним стоит высокий риск синдрома Эдвардса 1/24. Результаты HCGb 43,43 МЕ/л, PAPP-A 1,15 МЕ/л. Беременность ди/ди двойня но один малыш замер на 7/8 неделе, со вторым по УЗИ все хорошо и никаких отклонений врач не...
Добрый день. Это итоговый риск, уже с учетом всех данных, в том числе возраста. Вам показана инвазивная диагностика.
Генетический анализ
3 ответаЗдравствуйте .Сделала скрининг , и сдала кровь , Побыла сегодня на приеме у врача генетика , врач сказал что у ребенка синдром эдвардса.
Здравствуйте, по результатам скрининга нельзя поставить такой диагноз. Риск от 1:101 до 1:1000 относят к средним рискам и в таких ситуациях рекомендуется проведение НИПТ. Он более информативен и показывает возможный риск хромосомной патологии. Его точность составляет до 98-99 процентов. По узи нет маркеров какой либо хромосомной патологии.
Здравствуйте. Первый скрининг прошла только УЗИ, кровь не взяли из-за того что не совпадали сроки, было уже 14 недель(не обследована по Рпс) . На данный момент 16 недель. Можно ли сдать кровь на потологии(синдром дауна, синдром Эдвардса, синдром патау)?
Здравствуйте. Это можно сделать до 17 недель. Сдать кровь на афп
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прохожу процедуру ИВФ. Когда был отбор эмбрионов, каждый ис них был протестирован на наличие генетических аномалий и на наличие таких заболеваний как синдром Дауна (21), синдром Эдвардса (18) и других. Сейчас, после двух месяцев с момента пересадки, эбрионы (два) развиваются...
Добрый вечер! А первый скрининг Вы делали в 12 недель беременности?
Генетические риски
16 ответовСделала первый скрининг, по УЗИ все идеально. По крови два показателя завышено: Свободная бета-субъединица-5,57 РАРР-А-0,192 Перед анализом с утра крови кушала, никто не предупреждал, что не надо есть. И прям перед анализом была жуткая тошнота, тк не переношу поездки на...
Это тоже достоверный метод Но прокол это точные цифры
Беременность или реагент?
29 ответовЗдравствуйте. Первый день задержки. Прикрепила фото. Оно? Был первый неудачный опыт 5 мес назад. Аборт по медицинским показаниям. В 18 недель( синдром Эдвардса) Очень переживаю. Немного тянет поясницу. 5 мес пью Витажиналь. Какие дадите рекомендации?
Добрый вечер! Тест не очень информативен, сдайте лучше ХГЧ крови
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 35, 21 неделя беременность , ранее была замершая на сроке 6-7 недель. По первому скринингу все отлично в 13 недель. В 16 недель сдала анализ на афп и ХГЧ и пришел результат повышен риск синдрома Эдвардса 1:1159 В 20 недель узи показало все отлично , узи делала часто...
Здравствуйте, риск считается повышенным при значение 1:100, 1:90 и т.д. И скрининг информативен именно 1, после 13 недели он не информативен. У вас прекрасные результаты, нет повода для волнения.
Первый скрининг
5 ответовЗдравствуйте, прошу подскажите стоит ли делать НИПТ? И есть ли пограничные показатели? Прошу помочь расшифровать результаты, синдром Эдвардса и Паттау вроде как пограничный результат. Вортниковая зона 2.4, сказали из-за обвития пуповиной,неделю назад мерили была 1.4 . В целом...
Здравствуйте, у вас прекрасные результаты скрининга. Все риски хромосомных аномалий у вас низкие. Нужно смотреть индивидуальный риск. НИПТ рекомендован вам только по возрасту. Твп допустим до 3.
Интерпретация результатов
22 ответаПомогите расшифровать результаты 1 скрининга. Первый день последней менструации 17.10.23. Сегодня сдавала анализ на 3 вида хромосомных аномалий плода (синдром дауна, эдвардса, патау). Спрашивала у недавно рожавших подруг, они сказали что делали нипт 12 видов, подскажите...
Добрый день . Если скрининг будет в норме, то не нужно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
9 ответовДобрый день!После первого скрининга врач посоветовал сделать НИПТ,по УЗИ всё в норме никаких отклонений результат по крови (Рассчетный риск (граница 1 на 100) программа Life Cycle программа Astraia Синдром Дауна (Т21) 1: 284 1: 200 Синдром Эдвардса (Т18) 1: 67952 1:...
Здравствуйте, риски хромосомных патологий плода ниже, чем 1:100( то есть 1:101, 1:102, 1:103) являются низкими. Однако риски трисомии 21 в диапазоне 1:101-1:1000 считаются средними и, действительно, в таких случаях рекомендуется выполнить НИПТ. С января этого года НИПТ в таких случаях проводится бесплатно по ОМС. Поэтому уточните по поводу направления у своего лечащего врача