Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Были направлены к гематологу по причине эритроцитов в моче (девочка, 12 лет).
По первой коагулограмме АПТВ - 36,5 (при норме до 35,5). Кровоточивости, синяков без причины нет.
Сдали факторы свертывания и пересдали коагулограмму (результаты прикреплю).
АЧТВ в...
Наталья, добрый день.
Да, совершенно верно, удлинение АЧТВ связано с небольшим дефицитом фактора свертывания XII (Хагемана). Уровень в целом очень хороший, выраженного дефицита нет. Для того чтобы подтвердить диагноз необходимо пройти молекулярно-генетическое исследование гена фактора свертывания XII (rs1801020 (C46T), а также для исключения приобретенной тромбофилии (Антифосфолипидный синдром) рекомендуется сдать анализы: волчаночный антикоагулянт(трехэтапный тест, антитела к кардиолипину IgM и IgG (отдельно, не суммарно), антитела к бета-2 гликопротеину1 IgM и IgG (отдельно, не суммарно).
Со всеми результатами обратиться к гематологу. И знать, что пациентам с дефицитом фактора XII (Хагемана) противопоказано применение ингибиторов фибринолиза (транексамовой и аминокапроновой кислот).
Сдала анализ крови. Ревматоидный фактор в анализе крови - 8 для женщины 44 года при норме для взрослых - до 14. Ревматоидный фактор в анализе крови - 8 - это повод для беспокойства? Что делать?
К кому обращаться?
Елена! Здравствуйте! Анализы не лечатся. РФ 8 ме\мл - это норма. В этом случае вам не надо н о ч ем беспокоиться. Вопрос в другом почему вы сдавали РФ - у Вас есть боли в суставах?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Столкнулась с привычной невынашиваемостью беременности .
Задала анализ на риск тромбофилии по 8 генам .
Выявили F2-протромбин (фактор ІІ
G/A (выявлена мутация в гетерозиготном состоянии)
свертывания крови.
Полиморфизм F2: 20210
Повышение уровня...
Здравствуйте! По генетическому скринингу выявлена тромбофилия низкого риска- мутация в гене фактора свертывания II , в гетерозиготе. Остальные полиморфизмы клинического значения как правило не имеют.
Данная мутация по шкале рисков тромбозов прибавляет один балл.
Лечащий гинеколог или гематолог обычно учитывает все остальные факторы риска по шкале риски тромбозов и если суммарный балл 4 и выше- назначается гепаринопрофилактика с ранних сроков беременности.
По привычному невынашиванию может потребоваться сдать скрининг на антифосфолипидный синдром: волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к кардиолипину М и G раздельно, антитела к бета2-гликопротеину1 М и G раздельно.
Здравствуйте, ребёнку (1,1) предстоит операция при гипоспадии (лёгкая форма), при сдаче анализов обнаружено превышение АЧТВ (пересдали нескольких лабораториях), гематолог назначила дополнительно сдать факторы 8 и 9, фактор 8 оказался критически низким (всего 1). Что нам...
Здравствуйте, учитывая низкий уровень фактора свертывания плановую операцию могут отложить и направят к гематологу очно на прием для официального заключения и разрешения к оперативным вмешательствам.
С собой к врачу иметь общую биохимию, антитела к ВИЧ, вирусным гепатитам, активность фактора Виллебранда, ингибитор к фактору VIII.
Здравствуйте.Наблюдаюсь у гематолога,сдавала кучу анализов(были 3 замершие беременности) АЧТВ выше нормы,сдали на синдром АфС- отр, фактор вилебранда-норма,а вот фактор 8 свертывания низкий очень-18(норма от 70) что это значит?жидкая кровь?нужно ли колоть клексан в след...
Мария, здравствуйте!
Обычно низкий уровень 8 фактора свёртывания бывает при гемофилических расстройствах (повышенном риске кровоточивости). Клексан в таком случае может ещё больше увеличить риски кровотечений.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По анализу крови обращает на себя внимание лёгкая анемия неясной природы. Дополнительно для исключения дефицитных состояний сдается ферритин, коэффициент насыщения трансферрина железом, В12, В9.
В остальном все звенья кроветворения работают физиологично, патологичных клеток не описано.
По свёртываемости крови не судят о работе системы гемостаза, часто анализ даёт грубые погрешности. Дополнительно сдается коагулограмма на фоне полного здоровья, вне приема лекарств.
Здравствуйте!
Ревматоидный артрит считается нормой до 14 ме, но зависит еще и от лаборатории , где берется этот анализ, в разных лабораториях свои референсные показатели.
Поэтому врачами рекомендуется сдавать анализы в одной лаборатории.
Жалобы какие, что сдавали этот анализы?
Здравствуйте!
Мне 32, препараты не принимаю, беременностей не было. Окончание времени свертывания крови в тесте по Сухареву первичный анализ - 2,40, пересдача - 2,31. Тромбиновое, протромбиновое время и индекс в норме.
Какие дополнительные исследования требуются для...
Добрый день, уменьшение времени свертывания не говорит о склонности к гиперкоагуляции и тромбозу. Для проверки гиперкоагуляционных свойств крови можете сдать анализ на тромбодинамику.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность наступала 3 раза от одного мужчины. Замирала все 3 раза на ранних сроках до 6 недель. В последний раз замерла на сроке 5 недель. Принимала клексан 0,4. В первые две беременности была без поддержки клексана. По результатам анализов крови обнаружены мутации:
F2,...
Здравствуйте, Ирина. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Внимания заслуживают лишь маркеры фолатного цикла (4 нижних), учитывая их значение необходимо проверить уровень гомоцистеина. Если он в нормальных значениях, то и эти мутации никакой угрозы не несут.
Проверял гинеколог уровень антитромбина III, протеина С, S?
Исключали АФС (волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипинам)?