Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аномалия Киммерли
1 ответРентген-признаки начального остеохондроза, спондилеза шейного отдела позвоночника на уровне сегментов С4-С7, нестабильность межпозвонкового диска на уровне сегмента С5-С6, полная аномалия Киммерли тела позвонка С1.
Здравствуйте. Начальный остеохондроз и спондилёз шейного отдела (C4–C7) это изменения межпозвонковых дисков и костных структур позвонков, характерные для возрастного износа или повышенной нагрузки. На ранних стадиях могут вызывать лёгкую боль, скованность в шее, реже могут вызывать головные боли или онемение в руках при сдавлении нервов. Нестабильность диска C5–C6 это патологическая подвижность между этими позвонками обычно при разгибании и сгибании шеи, что также может приводить к боли, мышечному напряжению и риску ущемления нервных корешков или спинного мозга. Полная аномалия Кимерли это не болезнь а аномалия развития. На задней поверхности первого шейного позвонка развивается костное образование в виде дуги, что образует дополнительное кольцо над бороздой позвоночной артерии. Чаще всего не имеет каких либо симптомов и не требует лечение. В редких случаях может вызывать симптомы связанные с сужением просвета артерии. Могут быть головокружение, шум в ушах, неустойчивость. В этих случаях обычно рекомендуют провести УЗДГ позвоночных артерий, иногда назначаются средства улучшающие мозговое кровообращение, ограничивают нагрузки. Если такие симптомы есть, то стоит обратится к неврологу. Будьте здоровы.
Венозная аномалия
3 ответаСделала Мрт, хотела бы получить расшифровку. Так же обнаружено: В правой гемисфере мозжечка отмечается венозная аномалия протяженностью до 10мм, диаметром до 1-1.5 мм. Что это может значить?
Здравствуйте! По данным МРТ патологических изменений в веществе головного мозга не выявлено. Обнаруженная в правой гемисфере мозжечка венозная аномалия (ангиома) это не болезнь и не опухоль, а врожденная особенность строения венозной системы, своего рода переплетение мелких венозных сосудов.Такая находка встречается у многих людей и является случайной.Поскольку размер аномалии очень мал(до1.5 мм ), она не оказывает никакого влияния на кровоток мозга и не создает рисков кровоизлияния.Никакого специфического лечения или ограничений по образу жизни она не требует. Обычно за такими образованиями не требуется и динамического наблюдения, если только ваш лечащий врач (невролог или нейрохирург) при очной консультации не сочтет нужным повторить МРТ через год для собственного спокойствия. Вы можете жить обычной жизнью.
Повышение гомоцестеина при беременности
12 ответов8 недель беременности, анализ на гомоцистеин почти 12, до беременности был 8. Надо ли как-то его снижать? Дефицита В12 нет, в анамнезе замершая беременность на 10 неделях (причина хромосомная аномалия). Принимаю кардиомагнил в дозировке 75 по назначению гематолога, из-за...
В пределах референса он может колебаться.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аномалия Киммерли
35 ответовУ меня недавно на рентгене обнаружили аномалия киммерли, часто болит в затылочной области, шаткость в походке, шум в ушах(звон), и иногда на секунду теряю сознание, также меня беспокоит всд и ПА, мне 16 лет
Здравствуйте. Вам надо пройти УЗДС сосудов шеи, так как характер кровотока рентген не показывает. ЭЭГ. Пройти сосудистую терапию для улучшения кровотока по сосудам- Кавинтон форте 10 мг по 1 таб 3 раза в день - 1 месяц.
Аномалия Арнольда Киари
15 ответовДобрый день.Сегодня сделала мрт(его прикреплю) Опасна ли эта аномалия,в 2017 году делала МРТ,такой аномалии не нашли
Здравствуйте! Обычно это врожденная особенность строения, прикрепите пожалуйста ваш предыдущий результат мрт 5 мм клинически незначимо, то есть ничего страшного Для чего проводили обследование?
Кариотипирование с транслокацией
4 ответаРезультат кариотипирования такой: 46, XY, t (10;12) (p13;q22). Кариотип мужской. Хромосомная аномалия - реципрокная транслокация между хромосомами 10 и 12. Рекомендована консультация врача-генетика. Метод окрашивания 72-часовая культура лимфоцитов периферической крови;...
Александр, именно исключить, там смотрят полностью хромосомный набор эмбриона - как Вам делали кариотип, такой же результат будет. То есть переносить Вашей жене будут эмбрион только с хорошим кариотипом, без генетических поломок. Но это должен быть именно ПГТ СП. И учитывайте, что этот анализ никак не исключает пороков развития, которые могут происходить уже внутриутробно даже у плода с нормальным кариотипом. Но это уже не связано с Вашей генетикой никак
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аномалия киммерли
28 ответовЗдравствуйте! Со вчерашнего дня беспокоит головокружение, шаткость походки. По Кт головного мозга результаты приложу. Чем опасна эта аномалия? Завтра иду на узи сосудов шеи и делала еще реоэнцефалографию. Фото завтра приложу. Переживаю за аномалию! Как лечить и что делать?
Здравствуйте! Аномалия - это просто Ваша индивидуальная анатомическая особенность, не более того - если Вас постоянно не кружило предыдущие 24 года, то делать с ней ничего не нужно и как-то лечить тоже не надо. Что Вы вкладываете в понятие "головокружение" - шаткость/неустойчивость, туман/неясность в голове/ощущение вращения предметов/пространства вокруг Вас? Опишите чуть подробнее, как это случилось: - остро после сна/вставания с кровати/перевороте с бока на бок? - внезапно в течение дня? - тошнота при головокружении? - усиливается ли при поворотах головы/перемене положения тела? - беспокоит постоянно или периодически?
Аномалия Киари??
10 ответовДобрый вечер! Сегодня прошла МРТ головного мозга. Диагноз аномалия Киари 1 ст. Платибазия. Очень расстроилась из-за заключения. До этого ровно год назад делала МРТ ничего подобного написано не было. У меня четверо деток. Очень боюсь. Помогите пожалуйста, не знаю что теперь...
Здравствуйте ?платибазия особенность Аномалия строения черепа как правило часто не дает клинической симптоматики. Признаки неврологических нарушений появляются лишь при III степени уплощения основания черепа и обусловлены уменьшенным объемом задней черепной ямки и характеризуется признаками внутричерепной гипертензии Для повышения внутричерепного давления характерны распирающие головные боли, которые усиливаются при чихании, кашле ,в положении лёжа, с тошнотой, рвотой. Присутствует низкое расположение миндалин мозжечка Киари 1 типа(для понимания киари 2 и 3 типа более тяжёлые), это значит что миндалин мозжечка вклиниваются в большое затылочное отверстие и это может привести к сдавлению продолговатого мозга при 2и 3 типе В зависимости от степени принимают решение оперировать или нет!у вас 1 степени ничего страшного нет ?
Аномалия Кимерле
15 ответовСкажите пожалуйста, теоретически данная аномалия может вызывать серьезные симптомы, мешающие нормально существовать. Сильное удушье, онемение и судороги лица и ног при половом акте и не только, головокружение и много чего ещё. Что делать? Может ли помочь операция? Как часто...
Здравствуйте, нет , очень редко она даёт какую либо симптоматику . Вам нужно очно проконсультироваться с неврологом , много симптомов , нужно разбираться . Стрессы были ? Какие обследования делали ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Увеличены почечные лоханки
4 ответаЗдравствуйте, срок 19 недель 5 дней. Ходила на 2 скрининг, ждем девочку, врач узи сказал что одна почка увеличена и это хромосомная аномалия, нужна консультация генетика, расчет рисков и тому подобное. На 1 скрининге и по биохимии рисков не было. Действительно ли все так...
Добрый день. Нормальные размеры почечных лоханок во 2 триместре - до 5 мм. Однако, даже если они были бы увеличены, признаком хромосомных аномалий это не являлось бы. У вас все хорошо.