Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
X-образная деформация ног
9 ответовБеспокоили икс ноги Многочисленность прохождения ортопедов говорили что все в порядке и перерастет к 3 годам Ребенку 2,9 Визуально меньше не становится, мне как мать беспокоит этот факт Нашли после 4-х врачей специалиста из другого города сделали рентген в двух проекциях...
Здравствуйте. Все дети рождаются с О-образными ногами. В 2-3 года О-образная деформация сменяется Х-образной и окончательная форма нижних конечностей формируется в 5-6 лет. Нужно быть уверенным, что нет дисплазии ТБС (Coxa Vara), которая провоцирует вальгус в коленных суставах. Нужно сдать анализ на витамин Д (все формы) и кальций крови. Лечение назначается после установления точного диагноза. У Вас углы больше 15 градусов. Это относительное показание для оперативного лечения. Сделайте рентген ТБС, получите результат анализов и вместе с рентгеном коленных суставов направьте в институт Турнера на заочную консультацию. Это бесплатно. Возможно, Вас вызовут на оперативное лечение или дадут рекомендации лечить консервативно. http://www.ilizarov.ru/article/consultation Консервативно назначается массаж, аппликации с парафином и грязью, электромиостимуляция нижних конечностей и ЛФК. Ходить босиком можно только по массажным коврикам в качестве лечебной процедуры, а остальное время в специальной антивальгусной обуви с высоким задником и каблуком Томаса. Витамин Д 1000 МЕ в день - по согласованию с педиатром. И так, в таких случаях обычно рекомендуют 1. Рентгенография ТБС на дисплазию с определение величины ШДУ. 2. Комплексный анализ на витамин Д и кальций. 3. Заочная консультация в институте Турнера и параллельно консервативное лечение. Коррекция рекомендаций после дообследования.
S образная почка.
7 ответовДобрый день! На скринге у ребенка выявлена s образная почка ( правая отходит от нижнего полюса левой). Подскажите, пожалуйста, какие могут быть осложнения и связано ли это как то с хромосомными нарушениями у ребенка? Насколько это опасно
Здравствуйте. S-образная почка - это вариант сращения почек, при котором они расположены и соединены необычным образом: правая почка действительно может отходить от нижнего полюса левой. Это относится к аномалиям развития мочевыводящей системы, но не всегда означает серьёзные проблемы. Возможные осложнения - нарушение оттока мочи из-за необычной анатомии повышает риск гидронефроза (расширения лоханок). - повышенная склонность к инфекциям мочевыводящих путей (пиелонефриты) из-за застоя мочи. - мочекаменная болезнь - опять же на фоне затруднённого оттока. - иногда повышенное давление в почках (в редких случаях - артериальная гипертензия). Часто такие дети наблюдаются у нефролога и уролога, делаются УЗИ в динамике, иногда проводится нефросцинтиграфия, чтобы убедиться, что обе половины почки нормально работают. Многие дети при этом живут без каких-либо проявлений и осложнений. В подавляющем большинстве случаев S-образная почка - изолированный порок развития, который не связан с хромосомными синдромами. Если на УЗИ не выявлено других серьёзных аномалий органов, обычно генетическая патология маловероятна. Генетическое консультирование обычно рекомендуют, если есть другие отклонения (аномалии сердца, конечностей, лица, ЗВУР и т.д.) или необычные маркеры на скрининге. Сам по себе факт сращения почек не опасен, но важно следить, чтобы моча свободно оттекала и ткань почки развивалась нормально. При правильном наблюдении прогноз, как правило, благоприятный.
Добрый день. Беременность 18 недель, первый триместр сопровождался небольшим токсикозом, далее без осложнений. Сделала НИПТ, в результате выявлен высокий риск 50/50 моносомии по X хромосоме. Далее был амниоцентез и диагноз подтвердился. Мозаичная форма моносомии по X 48% ....
Здравствуйте. Моносомия по X хромосоме (Синдром Шерешевского-Тернера) - Это хромосомное состояние, которое встречается только у девочек. В норме у женщин две X-хромосомы (кариотип 46,XX). При классической форме синдрома одна из X-хромосом полностью отсутствует (кариотип 45,X). Мозаичная форма означает, что в организме ребенка есть два типа клеток - Часть клеток с нормальным набором хромосом 46,XX (52% клеток), а часть клеток с отсутствующей X-хромосомой - 45,X (их 48%). Проявления мозаичной формы синдрома Шерешевского-Тернера крайне разнообразны. Могут практически полностью отсутствовать симптомы или же проявления близких к классической форме. Процентное соотношение клеток, полученное при амниоцентезе, дает лишь примерное соотношение, но не является стопроцентным предсказателем тяжести симптомов. Распределение клеток в разных тканях организма может отличаться. Сложно сказать какой прогноз будет в дальнейшем, да отмечается практически равное соотношение клеток. По ультразвуковому исследованию не отмечается каких либо нарушений?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
МПП S-образная, интактна
5 ответовЗдравствуйте, беременность 31нед., плановое УЗИ сердце, в заключении написали МПП S-образная, интактна. Беременность вторая, в первую по УЗИ сердца не было выявлено никаких патологий. В интернете прочитала что это аневризма МПП. Поясните пожалуйста, так ли это? что это...
Во время беременности меняется гормональный фон, повышается объём циркулирующей крови . Если эластичность МПП снижена , то могут появляться участки, которые выпячиваются в полость предсердия. В этом нет опасности, и после родов , когда нагрузка на сердце уменьшится, показатели УЗИ могут нормализоваться. Не волнуйтесь!
На груди вышла шишко образная опухоль.. Вокруг него краснота.... Выдавливаеться гной очень сильно похнет... Приложила мазь Вишневского,.. Высасоло почти весь гной.... Но покраснения и немного опухлости еще есть.
Анна, здравствуйте! Веротнее всего у Вас абсцесс. Можете прикрепить фото? .
Какая необходима кривизна линзы
32 ответаЗдравствуйте. 8 лет назад была операция lasik, после работы за компьютером, беременности и родов зрение упало, чувствую недостаток четкости. Первая врач в оптике сказала (мне нужна кривизна линзы 9.2) брать линзы с кривизной 8.8, я купила 8.9 купер вижн, так как бОльшую...
Здравствуйте!А при определении рефракции вам расширяли зрачок?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Беспокоить очень О-образная форма ног у моего ребенка, ему полных 11 месяцев будет через 5 дней. Начали замечать когда начал самостоятельно ходить без опоры. Сам ходит без опоры 1 месяц, ходит уверенно. К ортопеду запишут только после 25.05. На фото пыталась...
Здравствуйте, Светлана. Все дети рождаются с О-образными ногами. В 2-3 года О-образная деформация сменяется Х-образной и окончательная форма нижних конечностей формируется в 5-6 лет. Первым делом, нужно измерить угол искривления угломером у ортопеда на приёме. До 5 градусов - это норма. Если будет больше, нужно делать рентгенографию коленных суставов, делать точные измерения по снимкам, исключать рахитоподобные деформации и инфантильную форму болезни Блаунта.. Болезнь Блаунта на рентгенограммах коленных суставов имеет характерные признаки. Так же нужно быть уверенным, что нет дисплазии ТБС (кокса вальга), которая провоцирует варус в коленных суставах. Нужно сдать анализ на витамин Д (все формы) и кальций крови. Лечение назначается после установления точного диагноза. Если угол искривления меньше 15 градусов (он явно меньше) назначают консервативное лечение, а если больше - нужна операция. Консервативно назначается массаж, аппликации с парафином и грязью, электромиостимуляция нижних конечностей и ЛФК. Ходить босиком можно только по массажным коврикам в качестве лечебной процедуры, а остальное время в специальной антивальгусной обуви с высоким задником и каблуком Томаса. Витамин Д 1000 МЕ в день - по согласованию с педиатром. И так, в таких случаях обычно рекомендуют 1. Рентгенография ТБС на дисплазию с определение величины ШДУ (по назначению ортопеда при необходимости). 2. Рентгенография коленных суставов с определение угла между б\б и бедренной костью (по назначению ортопеда при необходимости). Через год сделайте такой же снимок и смотрите динамику угла между анатомическими осями бедренной и большеберцовой кости. 3. Комплексный анализ на витамин Д и кальций (по назначению педиатра при необходимости). Коррекция рекомендаций после дообследования.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, что необходимо предпринять в данной ситуации. Срок беременности -15 недель. Делала замер шейки. ДСЧ - 39, но y-образная форма шейки. Это уже считается ицн? Ощущение постоянной тяжести внизу живота. Год назад ставили диагноз ицн, был выкидыш.
Поняла. Есть ли у вас возможность подгрузить сюда последнее УЗИ?
ПГТ -А seq[GRCh37] (19)x1,(X)x2
3 ответаЗдравствуйте! Получили результаты ПГТ-а эмбриона. В заключение указали seq[GRCh37] (19)x1,(X)x2, потеря генетического материала хромосомы или участка хромосомы 19. Скажите пожалуйста, это дело случая или будет со всеми эмбрионами женского пола? очень хотим девочку. Дайте...
Здравствуйте, Диляра! Пол эмбриона (XX) и моносомия по 19 хромосоме- два независимых события. Аномалия 19 хромосомы произошла случайно при образовании яйцеклетки или сперматозоида, либо при первом делении оплодотворенной яйцеклетки. То, что эмбрион женского пола -совпадение. С точно такой же вероятностью мог получиться эмбрион мужского пола с такой же аномалией. Моносомии аутосом у эмбрионов -как правило, случайные ошибки, часто связанные с возрастом (преимущественно материнским), но могут возникать и у молодых пар.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Была замершая беременность 10 недель, затем выкидыш. Сдала абортивный материал на анеускрин. Помогите разобраться с результатом rsa (X)x2,(16)x3 Выявлена трисомия хромосомы 16, Насколько это серьёзно ,лечится ли Стоит ли планировать беременность в будущем?
Здравствуйте Трисомия это случайная ошибка при закладке генов В 95% не повторится. Спокойно планируйте следующую беременность