Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Полгода беспокоит боль шее. Лечилась всем: иглорефлексотерапия, массаж, миорелаксанты, нестероидные противовоспалительные препараты, витамины В, ЛФК и тд.
Боль усиливается после стрессов, переживаний. В поездке на море боль ушла, по возвращению вернулось.
Были назначены...
Здравствуйте! Вы правы. Ципралекс относится к другой группе препаратов. При хронической боли в спине применяются СИОЗСН(венлафаксин или дулоксетин). Обратитесь к доказательному неврологу для выписки рецепта
Здравствуйте.
Первая беременность была в 2020г в возрасте 21 года. На первом скрининге носовая кость визуализировалась и твп был в норме, когда сдавала кровь один из показателей был повышен ( точно не помню какой). Тогда гинеколог отправила меня к генетику , на что генетик...
Здравствуйте
Понимаю Ваши переживания…
По данным узи пороков развития плода нет, маркеров хромосомной аномалии нет. Носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства в норме, Чсс плода в норме, венозный проток без изменений.
ХГЧ и белок Papp-a переводятся в Мом для оценки нормы. В каждой лаборатории своя медиана (середина) для расчета. Поэтому достоверно нельзя сказать о том, в норме ли биохимический скрининг.
НИПТ дает точность до 98 процентов, если по нему риск низкий, то волноваться не стоит. Только динамическое наблюдение, контроль узи
Здравствуйте.беспокоят после РЧА покалывания в области сердца.сделала ЭКГ.ВРАЧ который расшифровывал сказал похоже на инфаркт миокарда задней стенки.расшифруйте пожалуйста .фото экг прилагаю.заранее спасибо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.23 года,беременность первая. По узи все хорошо,направили к генетику, Трисомия21-индв.риск 1 из 495. Сказал сделать нипт. Хгч-121,00ме.2,720мом.РАР-А-0,945ме/л,0386мом. Подскажите,это плохие показатели?
Здравствуйте. Я очень тревожная, панические атаки , окр. Пробовали кучу антидепрессантов , более менее подошел триттико на нем и едем , но он перестал помогать , в итоге увеличили до двух таблеток , но и это не особо помогло , сегодня врач добавила еще один препарат...
Здравствуйте, Анна. Нет. Это не серотониновый синдром. Вероятно, вы параллельно подхватили орви или грипп? Есть ли еще симптомы, насморк, кашель, озноб?
Здравствуйте.
Боюсь давать истинную обратную связь психологу.
С детства мне старались заткнуть рот при малейшем выражении недовольства.
Мои подруги на меня "надевали поводок " ,всячески старались моей жизнью управлять .На каждой встрече ,в первую очередь, я должна...
Если вас заблокируют - это будет говорить не о вас , а о вашем специалисте !!
Компетентный специалист обязательно будет разбираться почему так происходит или спокойно пожелает вам удачи!
Поэтому пишите без угрызений совести, начните выбирать себя!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,в 11,3 недели делала в платной клинике скрининг,узист почему-то в результате написала 11,6 недель,по узи всё хорошо,а вот кровь как я поняла пришла плохая b-ХГЧ (корр.МоМ) 2,81 РАРР-А(корр.МоМ) 0,37. PIGF (корр.МоМ) 3,35. Риск(с-м Дауна,только по б/х)...
Пороговый написано только там, где риск СД только по биохимии (1:170). Отдельно по биохимии мы не смотрим вообще.
Смотрим только итоговый комбинированный риск. У Вас он 1:477.
Если у Вас есть финансовая возможность, для собственного спокойствия можете сделать НИПТ, там достоверность 99%.
Но, повторюсь, показаний для НИПТ по данным 1 скрининга у Вас нет.
Здравствуйте. Ребенок, 5 лет, на фоне простудных заболеваний 3-4 раза в год принимаем Метипред (преднизалон) курсами в связи с повышением белка в моче. Дочке было 3 года , острый гломерулонефрит.
Посоветуйте как обезопасить ребенка, пока маленькая, чтобы уйти на долгую...
Здравствуйте! В юном возрасте у детей причиной нефротического синдрома очень часто бывает вариант гломерулонефрита-болезнь минимальных изменений клубочков. Обычно оно имеет доброкачественное течение,крайне редко вызывает почечную недостаточность. А триггер обострения-вирусные инфекции, переохлаждения и тд. Профилактика заключается только в исключении переохлаждений, инсоляций, санации очагов хронической инфекции (лечение тонзиллита,кариеса…), профилактики ОРВи и различных других инфекций. Необходимо также исключить вакцинации живыми вакцинами.
Контролировать все анализы раз в квартал, регулярно посещать нефролога и контролировать АД. А что действительно стоит профилактировать-стероидный остеопороз на фоне регулярной терапии гормонами.
Добрый день,к сожалению у вас риск синдрома дауна высокий. Менее 1:100 означает повышенный риск. В вашем случае нужна консультация генетика и так же пройти НИПТ или амниоцентез.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Помогите, пожалуйста.
Врачи напугали, теперь волнуюсь.
Первый скрининг в 11 недель хороший. Анализ крови на патологии, все ок. На втором скрининге узистке не понравился гиперэхогенный кишечник. Пришла к ней повторно через 10 дней. Гиперэхогенность осталась,...
если была бы аномалия, у вас по скринингу крови выявили бы и плюс на узи скрининге 1 тоже, на втором скрининге уже не оценивают носовую кость. Показаний нет для дообследований