Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Образование 1 см с декабря 2022 года, пропунктировано два раза, так как на узи "не нравится" узистам, назначено врачом мастопол и узи через три месяца. Нужно ли удалять при условии, что у двух бабушек по линиям обоих родителей рак молочных желез. Врач сказала, что...
Здравствуйте
Прикрепите протокол обследования.
Гистологически никаких признаков злокачественного процесса нет, смысла сдавать кровь или материал с оценкой мутаций в генах BRCA1/2 нет! Это лишь оценка факторов риска.
Три дня назад выскочил подкожный прыщ на нижней скуле. Надеялась, что вскоре выйдет на поверхность,но он ушёл внутрь. Теперь его размер 2*1см. примерно,болит.Прикладывала ихтиоловую мазь 20%, не помогает особо. Не давила. У меня генетическая предрасположенность к угрям и я с...
Добрый день, мне 26 лет, начали активно появляться седые волосы перед теменной областью рядом с прямым пробором по обе стороны. Первые седые волосы начала замечать в 25 лет.
Сами волосы темно русые, кроме описанной области выше, на других зонах седых нет. Седеют локально как...
Дерматолог, Венеролог, Трихолог, Детский дерматолог
Здравствуйте! К сожалению это генетика во многом решает.
Дефициты железа и витамина Д обязательно нужно корректировать, но они не повлияют существенно.
Нужно обследовать щитовидную железу, поискать дефицит микроэлементов. Доказанных препаратов, останавливающих седину, нет. Можно попробовать Антисильверин, но дать гарантий, что он поможет, не могу.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Нет, это не злокачественное образование! Пока просто наблюдение. Если. Вовремя выполнять обследования, риск малигнизации минимален. Следующую колоноскопию нужно выполнить через год.
Здравствуйте. Я не совсем понимаю, когда доктор говорит липопротеин а - это генетическая предрасположенность и ничего делать не надо, типа подожди, как инсульт случится там уже и посмотрим. У меня бляшки в артериях ног. И очень высокий липопротеин а, неужели мне ходить и...
Кардиолог, Функциональный диагност, Детский кардиолог
Здравствуйте!
Липопротеин А - это маркер риска развития раннего атеросклероза, но этот атеросклероз не обязательно должен развиться ; если нет факторов риска , т е нормальный показатели липидного профиля , отсутствие изменений по данным узи сосудов шеи - значит лечить нечего;
а вот для профилактики , чтобы это все появлялась , важно вести здоровый образ жизни:
- сбалансированное питание ;
- контроль за весом;
- контрол дпвления менее 130/80;
- достаточная двигательная активность;
- отказ от вредных привычек (если имеются )
Что касается анализов, показатели липидного профиля абсолютнов норме, повышенный Ферретин вероятнее всего связано с курсором препаратов железа , повышен паратгормон, рекомендуется консультация эндокринолога
В плане дальнейшего наблюдения рекомендуется контроль липидного профиля 1 раз в год ;
Контроль узи сосудов шеи 1 раз в 2 года
Скажите а наследственность по сердца отягощена?
Здравствуйте.Мне 15 лет и скоро встанет выбор над тем,куда мне поступать.Я совершенно не знаю к чему у меня предрасположенность,помогите мне пожалуйста определиться,к чему лежит душа и какую профессию выбрать,чтобы потом не жалкть
Здравствуйте, Олеся!
Для начала стоит задуматься, что для Вас предпочтительнее (умственный или физический труд, индивидуальная или коллективная деятельность и т.д.)?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
У меня генетическая тромофилия
С 2016 года тормоз левой ноги был три раза (2016, 2021,2022)
В 2016 на фоне КОК и курения
В 2021 не знаю почему, наверное курение
В 2022 беременность (курить бросила)
Родила ребёнка, всю беременность пила курантил и колола...
Виктория, здравствуйте.
Тромбофилия налицо, да. Однако если не сдавали анализы - очень было бы кстати для начала понять, какого рода именно тромбофилия, это может помочь в выстраивании плана профилактики.
Если тромбозы у Вас были венозные, информативными исследованиями для уточнения причин тромбофилии будут определение мутаций генов свёртывающей системы F2 и F5 (только эти два), уровня протеина С и S, антитромбина III; волчаночный антикоагулянт, антитела к бета-2-гликопротеину (раздельно IgG и IgM) и антитела к кардиолипину (раздельно IgG и IgM).
Сдавать их желательно на фоне относительного здоровья, вне приёма КОК и антикоагулянтов.
Универсальными факторами риска тромбозов являются, Вы правы, курение, и избыточная масса тела.
Здравствуйте! Мне 34 года, беременность 18 недель. На узи врач увидел,что плацента перекрывает внутренний зев, с чем отправлена на дневной стационар на дообследование. Анамнез: две удачные беременности 2012, 2015 г, анэмбриония 2021 г, выкидыш 12 недель 2022 г. Сейчас...
Валерия, здравствуйте!
Наследственных тромбофилий у вас не выявлено, выявленные полиморфизмы являются нормальными вариантами генов, которые встречаются практически у всех, лечения они не требуют.
Подскажите, нет ли у вас лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, не было ли венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет? Беременность наступила самостоятельно? Плод один? Не повышалось ли у вас никогда давление?
На АФС Вы не обследовались?
Добрый день! Последние месячные - 03 мая 2023 г.
На узи сегодня обнаружили гематому 17 x 8 мм.
У меня есть склонность к тромбофилии (ранее обнаружен синдром Лейдена и нарушения фолатного цикла), в первую (удачную) беременность колола фраксипарин, пила Курантил 25 мг x 3.
В...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер . В кратце расскажу ситуацию. Очень прошу дать рекомендацию. Сейчас текущая беременность идет 20-я неделя, на узи всё хорошо, малышка растет по срокам правильно. Обратилась к гематологу из-за низкого гемоглобина 106 , железо 12, фериттин 140. По ее рекомендации...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, навынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют.
Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, наличие вредных привычек, наследственность( ТЭЛА , тромбозы глубоких вен у близких родственников), отягощение анамнеза по тромбозам лично у вас, грубому варикозу, риски преэклампсии и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно.