Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Риск ХА плода низкий ( общепопуляционный). Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. НИПТ по желанию. Главный ориентир идёт на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой.
Здравствуйте, сделала 1 скрининг, акушер сказала все хорошо, хотелось бы разъяснить никаких нет отклонений ?
И на какие показатели вообще нужно смотреть на скрининге ( какие самые важные)
Здравствуйте, по скринингу действительно все в порядке. Самое главное - это скорректированные риски, они должны быть ниже 1:100 (например, 1:300, 1:1000 и тд)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прошла первый скрининг на 12 неделе беременности: результаты - ХГЧ: 0.339 мЕд/л; Плазменный протеин А: 0.783 мЕд/л. Помогите, пожалуйста, разобраться - есть ли какие-то отклонения? К гинекологу попаду только на следующей неделе.
Последняя дата месячных:...
Добрый день.
В протоколе УЗИ каких-то отклонений не описано.
Цифры гормонов, которые вы приводите - это не совсем биохимический скрининг, в лучшем случае - данные для него. Они должны быть введены в специальную программу, туда же вводятся данные УЗИ и она выдает результат в виде численных рисков, простой дроби (например, "риск такого-то состояния - 1:1000", и т.п.). Так что это пока просто цифры.
Добрый день! Прошу консультации, у сына в год периодически бывают кровотечения из носа, не часто но, сходили к Лору сказала нам, что у него сухие корочки, и что от этого так как сосуды очень тонкие может кровать, так же назначали по гематологии анализы крови, у сына пришёл...
Здравствуйте
Нет ли у вас ещё оак? Снижение тромбоцитов также может быть причиной геморрагического синдрома.
Если это единственный анализ, необходимо повторить его в динамике. Есть небольшое снижение фибриногена.
Нет ли у вас подобных изменений в коагулограмме?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анастасия, добрый день! Риск трисомии по 21 хромосоме 1:172 относится не к высокому, а промежуточному (среднему) риску. Надо понимать, что этого всего лишь риск и далеко не факт, что такое произойдет. Благоприятными признаками в пользу отсутствия патологии является визуализация новой кости и нормальная ТВП. В таких случаях рекомендуется проведение более достоверного теста - НИПТа.
Так же по результатам скрининга отмечается высокий риск преэклампсии. В таких ситуациях рекомендован прием Кардиомагнила 150 мг с 12 до 36 недель. Важно контролировать артериальное давление, которое не должно в норме превышать 140/90 мм рт ст, с 20 недели отслеживать белок в моче с помощью тест-полосок/общего анализа мочи, в норме не более 0,3 г/л
Добрый день. 24.10 был 1 скрининг,по узи сказали все хорошо,но вот пришла кровь,направляют в перенатальный центр,прикреплю результат узи и крови,посмотрите пожалуйста насколько все опасно? В ЖК толком ничего не объяснили,прием в перенатальном центре через 2 недели аж
Здравствуйте.
По скринингу рассчитаны высокий риск на развитие преэклампсии.
Нет не переживайте!
Самое главное при высоко рассчитанных рисках это правильная профилактика в виде Кардиомагнила 150 один раз в день на ночь с 12 до 36 недели беременности.
Важно будет также после 20 недели измерять артериальное давление дома три раза в день утром днём и вечером, и фиксировать в тетрадь. На каждый прием сдавать мочу на суточный белок. Если есть возможность то приобрести тест полоски на белок и измерять дома.
По хромосомным рискам у вас все низкое. Риски синдрома Эдварса Патау дауна низкие. Малыш развивается здоровым.
Крепкого здоровья вам и вашему малышу.
Очень переживаю, был перенос здорового эмбриона после ПГТа. На первом скрининге нашли средние риски трисомии 21 и 13. Отправили на нипт. В анамнезе были замершие беременности и выкидыши.
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации, скрининг пройден успешно
По хромосомной патологии низкие риски
( высокие 1:99,1;98 и ид )
По узи - нет маркеров хромосомной патологии ( воротниковая складка в норме , носовая кость визуализируется )
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите пожалуйста, меня пугают в ЖК, но ничего как всегда не объясняют:(
Ситуация следующая: отставание на 1 неделю (ранее по всем узи и 1 скринингу отставание было 2 дня)
Доплерометрия:
ПИ арт. пуповины - 1.25
ПИ правой мат. артерии - 1.03
ПИ левой...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте!
Не сомнем ясно чем Вас напугали?
Кровотоки в норме, размеры плода входят в границы нормы, изолированное расширение кишечника (без других нарушений) в 90% случаев проходят самостоятельно без последствий