Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Я уже писала свою ситуацию про 1 скрининг, в скобках продублирую ее еще раз.
(По результату 1 скрининга анализ крови не очень хороший, повышен В-ХГЧ - 5, 495 МоМ, узи в норме. Сегодня была у генетика на приеме, переделали узи-все в пределах нормы, но надо все...
28.11 был первый скрининг. Все показатели в норме, только реверс венозного протока. По крови все риски низкие. Врач хочет 4.12 переделать узи и пересчитать риски, не здавая кровь. Будет ли результат достоверным?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Норма рарр и ХГЧ при проведении первого скрининга от 0,5 до 2,0, рарр незначительно снижен,но изолировано этот показатель клинического значения не имеет, риски оценивают в совокупности. На основании данных анамнеза, УЗИ,анализа крови риски хросомных аномалий выссчитаны как низкие, так как цифры более чем 1/1000, в такой ситуации дополнительная диагностика не требуется, скрининг пройден успешно, УЗИ 2 скрининг в 18-21 неделю. Обращаем внимание на цифры биохимический риск + nt, и риск трисомии 18, 13. Возрастной риск риск основанный только на возрасте, биохимический риск (двойной тест) оценен только по результатам рарр и ХГЧ, нам нужен оценка комбинированного риска, низкий, по этому дообследование не требуется. Лёгкой беременности!
Помогите пожалуйста, ситуация не понятная нам. Ребёнок родился 24.03.23, по шкале 8/9. Выписали нас на 3 е сутки. Вроде всё нормально. Вчера звонит педиатр местная и говорит, что у нас плохой скрининг и нам нужно срочно пересдать кровь. Я начала обзванивать клиники, чтобы...
Здравствуйте! Скрининг проводится на генетические заболевания. Иногда бывает ложноположительный результат. Поэтому просят пересдать анализ. В бланке указано, что нужен уровень 3-гидроксиизовалерилкарнитина. Если с ребенком всё в порядке, то скорее всего это ложный результат, так как обычно генетические заболевания из скрининга проявляются в первые дни и недели жизни. Понимаю что тревожно, но нужно дождаться повторного результата.
Добрый вечер!
Помогите пожалуйста разобраться с результатами первого скрининга.
Делала УЗИ по направлению от ЖК, и там же сдавала кровь, но она будет готова ещё не скоро. В этот же день сдала попутно кровь в Инвитро, чтобы получить результаты раньше, они уже пришли,...
Здравствуйте.
Риск хромосомной патологии у ребенка низкий. В дообследовании вы не нуждаетесь.
По УЗИ все хорошо. Шейка длинная. Анатомически все правильно. Воротниковая складка норма. Носовая кость есть.
Кровоток норма.
Отдельно рарр и хгч не рассматриваем. Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Был скрининг на 13 неделе,нашли трикуспидальную регургитацию и поставили риск 21 трисомии 1:356
Далее направили к генетику
Был второй скрининг на 19 неделе,ругергитацию не нашли,сердце 4-х камерное закрытое,генетик сказал с ребенком все хорошо и отправил домой.сейчас у меня...
Здравствуйте, уважаемые врачи, ответьте мне пожалуйста на мои вопросы, иначе так можно сойти с ума((( Сейчас у меня идет 15 ая неделя беременности, первый скрининг я сделала 19 марта, т.е шла 14 ая неделя беременности...по узи, вроде все хорошо, насколько я прочитала (узи...
Здравствуйте.
Нужно дождаться результатов комьинироаанного скрининга.
Где будут рассчитаны риски хромосомной патологии у ребенка.
По УЗИ, биохимии, возрасту, анамнезу.
По результату решать вопрос о дообследовании
Если риски высокие, оправдан НИПТ или амниоцентез
По УЗИ норма.
Хромосомные маркеры отрицательные
Добрый день. Сегодня позвонила медестра с ЖК и сказала ,что надо пересдать кровь. До этого был 1 скрининг,анализ пришел. Вроде нормальный. Но сказали,что анализ надо пересдать,есть хромосомные изменения. Подскажите,что не так? Может есть смысл сдать что-то дополнительно?
Здравствуйте, по результатам скрининга отмечаются низкие риски хромосомных патологий. Подобные результаты скрининга обычно указывают на его успешное прохождение. И при отсутствие отклонений по узи обычно дополнительные исследования не требуется
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! 1 марта делала 2 скрининг, по УЗИ все хорошо, врачу своему результаты показала, но кровь только пришла, сама не особо поняла, врачу-гинекологу снова пойду только через 2 недели. За это время буду переживать. Ниже прикреплю результаты, посмотрите, пожалуйста, все...