Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Через несколько дней мне предстоит стоматологическая операция по установке нескольких имплантов и наращиванию костной ткани под медикаментозной седацией. Перед ее прохождением требовалось пройти ЭКГ, я ее уже делал прошлой осенью перед похожей операцией и тогда на ЭКГ проблем...
Нет, у вас нет данных за перенесённый инфаркт. Для исключения структурных изменений рекомендую УЗИ сердца
Нужно ли лечение
6 ответовДобрый день. В описание добавлю что пишет жена про свои обострения: Первый раз (в сентябре) была острая форма, пролечили симпразолом, итроконазол, вагиферон, через недели 2 начали возвращаться признаки те же самые (сначала легкая сухость, потом легкий зуд), недели 2 было...
Здравствуйте. Рекомедовано сдать на отдельные виды уреплазмы: Ureaplasma urealiticum и Ureaplasma parvum (уреаплазмоз). Если будет обнаружена Ureaplasma urealiticum, то рекомендуется пройти курс лечения.
Здравствуйте! Ребенок 3,4 года, посещает детский сад. Поднялась температура сначала 37,3 с постепенным нарастание и самостоятельным спадом длилась 5 дней без симптомов ( сбивала только 2 раза), не было кашля и насморка, ребенок не жаловался и как обычно активный.На 5 сутки...
Вирус Эпштейн -барра ,относится к вирусу семейства Герпесвирусов - 4 типа . Он может циркулировать в организме ребенка, может активизироваться при снижении иммунитета.лечить нужно только острый процесс острую фазу..На фоне острого процесса может быть разная клиническая симптоматика..возможно . Тут нужен комплексный подход . И консультация иммунолога, конс лор специалиста. Конс педиатра. исключить все очаги хронической инфекции-небные миндалины ,аденоидныевегетации, ЖКТ, мочевыделительная система. Исключить различные дефециты организма со стороны витаминов. Витамин Д например .Возможно смена климата сыграет очень огромную роль.как правило влажный теплый климат благоприятно воздуествует на иммунную систему ребенка.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трихинеллез у ребенка как лечить
9 ответовМальчик, 11 лет. Заболел в октябре 2023 г с появления кашля. Повышения температуры тела, болей в мышцах, отека, сыпи - НЕ было. У остальных членов семьи анализ на тртзинеллез отрицательный. Недоваренной дичи не ели. Лечение и обследование у инфекциониста с 10.11.23 (2 курса...
https://www.labstori.ru/analyze/opredelenie-antitel-klassa-igg-k-antigenam-trikhinell-s-rastitrovkoi-v-syvorotke-krovi/
Коклюш. Непривитый ребенок 1.2
40 ответовДобрый день. Лежит в Питере в Филатова с коклюшем. Лейкоциты на 9 день начала приступов кашля 26. Идёт нарастание. В сутки 25-30 приступов, включая штук 5 с репризами. На последних перед вдохом - репризой синеют губы. Лёгкие чистые. Но есть отдышка какое-то время после...
да
Слабость, утомляемость, одышка
35 ответовДобрый день. Владимир, 86 лет. Последнее время замечаю нарастание слабости, утомляемости, ощущения недостатка воздуха (одышка?). Ко второй половине дня уже практически без сил. В анамнезе ИБС, стенокардия, в ноябре 2023г. поставили 3 стента, пролеченная облучением...
Здравствуйте Для оценки сердечной недостаточности необходимо пройти УЗИ сердца. Очный осмотр кардиолога. По ЭКГ ритм синусовый правильный. Полная блокада ЛНПГ. По возможности прикрепите результаты обследований Буду рада вам помочь, обращайтесь
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Двое суток болит желудок
41 ответЗдравствуйте! Среда вечер боли в животе. 6 таблеток актив угля принято и пакетик смекты. Ночью сильные режущие боли, сильный озноб, рвота. Четверг тупые боли. Температура 37. Принято 6 и 6 табл актив угля и 1 пакетик смекты. Пятница утро после пробуждения нормальное...
Активированный уголь уже не нужно . Можно использовать другие сорбенты - например энтеросгель или фильтрум сти, они используются 5-7 дней. Плюс тримедат , про который писала выше , или дюспаталин . Если динамики положительной не будет , стоит посетить очно врача . Как у вас на сегодняшний день самочувствие , меняется что-то в лучшую сторону ?
ЭЭГ ночной мониторинг
15 ответовПомогите расшифровать заключение ээг. Ребенку 7 месяцев . Диффузные нарушения биоэлектрической активности головного мозга в виде легкой общей дезорганизации ритмов . Периодическая до 3%во время расслабленного бодрствования с нарастанием индекса до 20 % в поверхностных...
Здравствуйте. Уточните с самого начала когда вы заметили приступы у малыша и как часто они проявляются? Назначили ли вам противосудорожное лечение?
Эпиактивность
15 ответовЗдравствуйте, мальчик 4г 10м. Плохо разговаривает. Невролог ставит: Резидуально- органическая энцефалопатия с когнитивным снижением. Дизартрия. Направила на ночное ЭЭГ сна 4часа. Заключение:в ходе продолжительной записи бодрствования зарегистрирована эпилептическая активность...
Здравствуйте! По ээг действительно зарегистрирована эпилептиформная активность, характерная для роландической эпилепсии (доброкачественной эпилепсии детского возраста). Но роландическая эпилептиформная активность может негативно влиять на когнитивные функции, в том числе на речь. В таких случаях рекомендуется консультация эпилептолога, врач принимает решение о назначении терапии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка 3 года выялен вариант нуклеотидной последовательности в 13/17 экзоне EBF3 , приводящий к остановке синтеза белка в 453 аминокислотной позиции( dbSNP rs1172303286, ClinVar ID: 620233). Варианты в гене EBF3 в гетерозиготном состоянии описаны у пациентов с синдромом...
Здравствуйте, Светлана! Понимаю ваше беспокойство о состоянии здоровья ребенка. У девочки нашли мутацию в гене EBF3, которая отвечает за развитие Синдрома гипотонии, атаксии и задержки развития (HADDS). В вашем случае,скорее всего это было случайным повреждением в момент формирования эмбриона, никто из родителей мутацию девочке не передавал. При этом у нее самой риск передачи потомству 50%, поэтому во взрослом возрасте беременность стоит планировать методом ЭКО с тестированием эмбрионов. Так как редактирование генетического кода запрещено, полностью вылечить эту болезнь невозможно, это состояние с ребенком навсегда, но можно уйти в очень хорошо компенсированное состояние. Откат в развитии и потеря навыков для синдрома не характерны. Считается,что для синдрома могут быть характерны сниженный мышечный тонус, нарушения походки, задержка психо-речевого развития, аутистическое поведение, синдром дефицита внимания, гиперактивность. Однако данная мутация обладает неполной пенетрантностью - это значит,что не у всех пациентов реализуется полная развернутая картина. Предположить,как конкретно у вашего ребенка будет течь процесс, невозможно. Судя по описанию, у нее достаточно мягкая форма. Специфического лечения от синдрома нет, вы должны наблюдаться у невролога и получать неврологическок лечение и реабилитацию по поводу атакасии и тиков.