Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На КТ обнаружили кальцинированные аневризмы почек справа и слева , очень переживаю что такое , СД 1 типа стаж 34 года , мне 56 лет , сд стараюсь держать под контролем , заключение прилагаю , что делать , как лечить , и опасно ли это ?!!!!!!!!!
Здравствуйте! Ничего страшного тут нет, не переживайте! Достаточно распространенная патология, пока только наблюдение, ежегодно контроль КТ ( лучше КТ, так как по УЗИ определить точно размеры почечной артерии достаточно затруднительно). О необходимости операции пока речи нет.
Срок 12,2 недель, на первом скрининге по крови показал высокий риск СД 1:15, сдала тест НИПТ, жду результат ,через 8 дней будет готов, молюсь чтобы показал низкий риск. Какова вероятность что тест НИПТ покажет низкий риск СД?
Доктор, доброго дня! Помогите пожалуйста. С января 2020 диагностирован СД 1 тип. Инсулин Новорапид и Левимир. Гипогликемий почти нет. Может раз в месяц не чаще в легкой форме. Питание правильное, низкоуглеводное. СК в диапазоне 5.0 (натощак) -9.0 (через 2 часа после еды или...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.У меня диабет 1типа(на помпе).второй день давление высокое,но особо пугает второе 135 на 101.Вчера случилась ПА,вызывала скорую,думала умираю.Дали фенозипам,немного стало легче.Ну чувство тревожности никуда не уходит,и второе такое давление очень пугает.Недавно...
Здравствуйте
Не переживайте
Рекомендую контролировать артериальное давление.
От повышенного давления ситуационно каптоприл 25 мг или моксонидин 0,2 мг
Если же на постоянной основе периндоприл 4 мг вечером .
От учащенного сердцебиения бисопролол 2,5 мг.
Обязательно УЗИ почек, УЗИ сердца.
Буду рада вам помочь??? обращайтесь
Добрый день!
Женщина, возраст 43г.,
Ранее сахар был в норме (но сдавала давно).
У родителей СД 2 типа, также был у бабушки по линии матери СД 2 типа
Глюкоза 10,04
Гликированный гемоглобин 7,2
Инсулин 26,3
Прошу дать первичные рекомендации
С уважением
Здравствуйте. У вас впервые выявленный сахарный диабет 2 типа. Необходимо соблюдение диеты: исключить простые углеводы (сладкое, мучное), увеличить количество клетчатки (овощи, зелень) стараться кушать 3 раза в день без перекусов. Увеличьте физическую активность. Можно начать прием пролонгированного метформина (глюкофаж Лонг) 1000 мг после ужина. Через 3 мес сделать контроль гликированного гемоглобина. Причина нарушения цикла установлена? Какой у вас рост и вес?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!! Подросток 13 лет.расшифруйте пожалуйста значение результатов анализа.
AT суммарно к gad и IA2, IgG >450me/мл..гликиров.Hg. 10.7. Ребенку поставили сд 1 типа и назначили инсулин..но педиатр говорит диагноз под вопросом. Подскажите точно ли это сд 1 типа.?
Здравствуйте! Да, диагноз СД1 типа может быть подтвержден. Начинайте инсулинотерапию, рекомендую взять непрерывный мониторинг глюкозы (например, Либра или др), они значимо упрощают контроль над сахаром без прокола пальца
Добрый день. Мне 32 года, жен, рост 169 см, вес 58 кг. У отца и дедушки по отцовской линии сахарный диабет второго типа. Какая вероятность, что у меня наследственно тоже будет сд? И какие сдать анализы для исключения или подтверждения сд?
Здравствуйте.
Развитие сахарного диабета 2 типа - это больше про образ жизни (вес, вредные привычки, двигательная активность). Прямая связь с наследственностью есть у сахарного диабета 1 типа.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, очень переживаем
Вчера была на втором скрининге,доктор сказал что носовая кость меньше нормы , что это один из признаков СД. Аппарат экспертного класса
Все анализы прикрепляю. Что делать ??? Какая вероятность сд ? Какая норма носовой...
Здравствуйте.
Риск ХА плода невысокий. По скринингу диагноз хромосомной патологии мы не ставим. Показаний к инвазивной диагностике нет. Укорочение НК-относительный маркер ХА плода.
НИПТ можно обдумать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите видно ли на фото 3д малыша СД? По заклюсению узи все в порядке, а вот смотрю на фото и переживаю. Можно ли увидеть СД в 3д формате по личику малыша? Фото и заключение прилагаю. модет это мои личные переживания?
Здравствуйте.
Нет, по лицу и профилю даже 3Д синдром Дауна нельзя увидеть.
Более вам скажу, даже после рождения, визуально не всегда однозначно понятно, это синдром Дауна или нет.
По УЗИ есть другие признаки хромосомной патологии, не связаны с профилем лица.
Но, если по результатам первого скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий, отдельно узи признаки не рассматриваем.