Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 30 лет, Первый скрининг в 12 недель, сейчас 14. кровь показала средний риск по синдромам: трисомия(21) - 1:454(норма578). трисомия(18) - 1:799(норма1323). трисомия(13) - 1:971(норма4173). и высокий риск задержки развития 1:38. Врач ничего не выписывала принимать, сразу...
Здравствуйте.
По таким результатам это не диагноз, а только расчет вероятности. Показатели действительно немного выше среднего риска, поэтому врач правильно направил на НИПТ. Этот тест уточняет риск и в большинстве случаев показывает, что с ребёнком всё нормально.
Что можно проверить.
Лучший следующий шаг это сделать НИПТ. Если в государственной клинике квоты закончились, можно пройти тест в платной лаборатории. Он безопасный, делается по крови матери и обычно проводится после 10 недель беременности.
Когда нужно обратиться очно.
После получения результата НИПТ нужно обсудить его с генетиком или врачом, который ведёт беременность. Если НИПТ показывает высокий риск, тогда решается вопрос о дополнительной диагностике.
Для более точной оценки состояния необходимо знать дополнительные детали, это можно разобрать в персональной консультации.
Буду благодарен, если вы оставите отзыв о консультации.
Здравствуйте, дочке 7 месяцев и 3 недели. Сама не садится, не ползает. С помощью садиться и сидит довольно хорошо. Начала переворачиваться в 4,5 месяца на живот. С живота начала недавно и неохотно. Прошли 2 курса массажа. Один невролог говорит все нормально, другой ставить...
Здравствуйте! Моему сыну сейчас 3 месяца 11, родился он раньше срока в 36 недель. Были на плановом прием у невролога в 3 месяца она ставит нам такой диагноз «Задержка моторного развития» и назначает пить глицин и колоть кортексин 10мг 10 дней.
Такое заключение она поставила...
Здравствуйте! Норма освоения навыка переворота до 5 месяцев включительно. Т е если ребёнок перевернётся в 5м и 30 дней - это норма.
Сколько по времени может удержать голову?
Глицин и кортексин не используются в современной медицине. Эффективности у них нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У сына задержка речевого развития. С 2,6 лет начали заниматься с дефектологом, прошли курс Томатис, планово посещаем невролога, по направлению сделали ЭЭГ, КСВП, УЗДГ (патологий нет), но речь не запустилась(терапию не делали). В этом году обратились к другому неврологу,...
Здравствуй! По уздс есть признаки натальной травмы шейного отдела позвоночника; что влияет на кровоток. Первопричиной задержки речи это не является; но ранее при рождении могло привести к гипоксии, что могло сказаться на нервно- психическом развитии. Скажите обращенную речь понимает ? Просьбы выполняет? На имя откликается? Зрительный контакт хороший?
Здравствуйте! Ребёнку 10 месяцев, диагноз ППЦНС, ВЖК 1-2 степени, родилась на 39 неделе, ЕС, вес 2250 гр. Прошли 2 курса лечения кортексин, диакарб, глицин. После двух курсов массажа села, поползла и встала в 9 мес. Хочется услышать мнение по результатам УЗИ и прогнозы...
Добрый день. Подскажите пожалуйста по первому скринингу следующие показатели:трисомия 21-1:4017, трисомия 18-<1:20000, трисомия 13-<1:20000, преэклампсия до 34 НБ 1:348, преэклампсия до 37НБ 1:115, задержка развития плода до 37 НБ 1:110(жирным выделено). Остальные показатели...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Генетические риски развития тромбофилии. По генетическому тесту было выявлено отклонения в генах.
Сейчас нахожусь на 14 недели беременности. Течение беременности нормальное, без осложнений.
Насколько серьезные результаты и стоит ли буть тревогу и предпринимать...
Анастасия, здравствуйте!
По представленному анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют.
Изменения в коагулограмме отражают лишь физиологические изменения крови во время беременности, необходимыми для того, чтобы не допустить патологического кровотечения в родах. Это также не требует коррекции. Необходимо лишь соблюдение достаточного питьевого режима.
Если у вас нет факторов риска тромбообразования (лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет, 3 и более родов в анамнезе, применения вспомогательных репродуктивных технологий, многоплодной беременности), кроворазжижающая терапия не требуется.
Добры день! Незапланированная беременность. Дата последних месячных 30.11.24 г. Но до 28.12.24 г. Половых контактов не было, врач в жк поставила последние месяччные 21.12.24 г. И пдр 30.09.25 в роддоме ставят пдр на 21.09.25 по первому скринингу( прикладываю узи) хотела бы...
Добрый день!
1)Самым достоверным рассчетом даты пдр является отсчет относительно первого скрининга
2) учитывая, что нет нарушения плацентарно-маточного кровотока, все показатели входят в норму по процентилям, то подозрения на задержку развития плода нет .
Здравствуйте. Мне 39лет.мужу 38.. Сделала узи на 13н.-17.07.23
По узи твп 5мм,порок развития сердца, гидронефроз почек, венозный поток реверсный.
Сдала кровь на скрининг.сдала хорион биопсию. Показало 21хромосома.
Сегодня попала на узи скрининг в другом месте
Чсс 156.врач...
НИПТ рассчитывает РИСКИ. При биопсии оценивают непосредственно ДНК плода, это уже диагноз.
Но, риски НИПТ рассчитывает достаточно чётко, я уже писала, что для синдрома Дауна это 99.5%.
По времени НИПТ от 2 до 12 дней.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вопрос по ребенку, девочка, 4,5 месяца на момент рентгена (сейчас 5 мес.).
В нашем городе нет ортопеда, приходится ездить в областной центр, в 3 месяца ставили диагноз: дисплазия тазобедренных суставов (по рентгену) , после очной консультации ортопеда диагноз сняли, но...
Здравствуйте. Помню Ваш вопрос.
Я рекомендовал прошлый раз начинать ношение шины. Рекомендую и сейчас начинать это делать пока не поздно.
Если раньше ситуация была на грани нормы и дисплазии, то сейчас она уже явно сдвинулась в сторону дисплазии.
Норма углов для девочки в 4,5 мес 23 +\- 5 градусов. 29 и 30 уже явно много.
Крыши вертлужных впадин скошены. Асимметрия ядер - это пока не существенно.
Рекомендовано:
1. Стремена Павлика или ортез Тюбингера. Носить 24\7 с перерывами на процедуры.
2. Массаж нижних конечностей с акцентом на область ТБС и ягодицы 10 процедур повторить.
3. ЛФК - ежедневно. Хорошо бы занятия в бассейне.
4. Электрофорез с кальцием 10 процедур повторить.
5. СМТ мышц бедра и ягодиц 10 процедур.
6. Витамин Д3 1000 МЕ в день по согласованию с педиатром.
7. Рентген контроль через 2 мес.
Подробнее можно посмотреть у меня в блоге
https://travmatologpavlovskaya.blogspot.com/2019/05/blog-post.html