Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 39 лет, третья беременность, в анамнезе 2 родов, последние 35 недель и 6 дней.
Вопрос: прошла первый скрининг, прикрепляю результаты. Сначала расчет по рискам был чуть лучше, но все-равно очень плохой, потом мне провели экспертное узи и риски стали...
Здравствуйте, Надежда.
Действительно риски высокие. Ваш настрой понятен.
Но это только риски. Повышение риска по первому скринингу не является основанием для прерывания беременности.
По желанию прерывание беременности разрешено только до 12 недель
В более позднем сроке прерывание беременности разрешено только по медицинским показаниям. Решение о прерывании принимается на пренатальном консилиуме. Такой закон.
Основанием для прерывания беременности в позднем сроке является подтверждение наличия аномалий плода по результатам проведения инвазивного обследования ( после амниоцентеза).
Добрый день.
Беременность, 20,2 д.
В ноябре (15,4 недели)делала скрининг платно,там было написано,что плацента перекрывает область внутреннего зева. Мой врач сказал,что она может подняться и сказал вести половой и физический покой.
Сегодня на 2 скрининге,мне написали что...
Здравствуйте!
Верно, с ростом матки плацента часто поднимается выше, и расположение края плаценты на 50 мм выше зева является абсолютной нормой, как и длина шейки матки 38 мм (норма более 25 мм).
При измерении размеров структур и органов могут быть колебания (чуть больше/меньше срока) и погрешности измерений, разница на 7 дней может быть вариантом нормы.
Показания к углубленному обследованию сетчатки при беременности обычно определяет офтальмолог при стандартном осмотре. Если есть переживания, то можно пройти углубленное обследование для уточнения состояния глазного дна.
Была на втором скрининге, беременность 20,6 недель, малыш по скринингу 21,1. Сказали что все хорошо, патологий нигде не выявили, как и на 1 скрининге. Длина носовой кости 5,8мм. В конце осмотра врач позвал второго врача чтобы посмотреть профиль ребенка. Сказали что «слишком...
Здравствуйте. Беспокоиться точно не нужно, это не патология, Тем более если по первому скринингу у вас всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, значит ребёнок растёт здоровым, не переживайте
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, прошла 1 скрининг узи, только сейчас заметила, что врач не описал венозный проток. Что это может значить? Риски по крови не пришли. Но опять же, если он не описан то и риски могут быть иные? Объясните, почему так, прочитала, что этот показатель обязателен при 1...
Здравствуйте. Я правильно понимаю, что вам выполнили два узи в разные дни ?
По одному узи выявлен маркер хромосомной аномалии - гипоплазия носовой кости, скорее всего поэтому сделали второе узи где эта аномалия подтвердилась. Так как цель узи была именно осмотр носовой кости - ничего другого не смотрели, поэтому и не описали в заключение
Добрый вечер. В середине декабря пришел плохой 1 скрининг "ножницы". По нему Papp 0,4 и ХГЧ -4,9. И риск трисомии 1:19. Далее, 20.12 было сделано экспертное узи, на следующий день сдала кровь в инвитро. Там рассчитали риски 1:117. А 30.12 пришел результаты трисомии по 21...
Добрый день! Мне 33 года, первая, планируемая, желанная беременность 20 недель и 4 дня. Вчера проходила 2-ой скрининг, врач узи поставила под вопросом расщелину верхней губы слева. По остальным органам ребенка вроде все в порядке.
Могли ли врач ошибиться? Могут ли быть еще...
Не переживайте, Дарья. На сегодняшний день пороки губы и неба корректируется.
У малыша нет грубых пороков развития. В том числе расщелина губы под вопросом.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
При ПТФС назначен клексан 0,4. Можно ли после отмены сразу начать применять Кардиомагнил? Проколола 14 инъекций. Врач, который назначал препарат Клексан ничего не сказал по поводу отмены и дальнейшего лечения ПТФС притока вен на ногах ((((((((((((
Добрый день, можно, но чтобы Ваш лечащий врач был в курсе такого приема на фоне клексана. Кардиомагнил может увеличить антигиперкоагуляционное действие клексана, и вызвать кровотечение, если у Вас нет предрасположенности к повышенному свертыванию крови.
Здравствуйте. Беременность 29 недель 6 дней. Был проведен 1 скрининг на 14 неделе. Выявлен индивидуальный риск ЗРП до 37 недели: 1:97. Преэклампсия до 34 недели: 1:169.
Преэклапсия до 37 недели 1:53. По остальным параметрам риски- низкие. С 16-17 недели принимаю кардиомагнил...
Здравствуйте!
Гепаринопрофилактика не влияет на исходы беременности,не снижает риски выкидышей, не профилактирует преэклампсию,не профилактирует ЗРП.
Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий балл ( 4 и более балла) по шкале риска тромбозов RCOG:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- диагностированная преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания
- синдром гиперстимуляции яичников
- госпитализация в стационар
Кардиомагнил принимается для профилактики преэклампсии до 36 недели.
Стою на учете по беременности в ЦКБ Управления Делами Президента, делали скрининг первый 12.11.2025 , срок 13,3 - результаты скрининга просто отличные риск ПЭ- 1:272 до 37 недель ;зрп - 1 :917; Так вышло , что стою на учете еще и в обычной ЖК по прописке и там делали тоже...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Я уже обращалась по поводу данного скрининга. Но сейчас я вчиталась в него и обнаружила, что у меня понижен PAPP. По всем генетическим заболеваниям у меня очень низкий риск, но разве понижение PAPP не указывает на наличие риска по хромосомным патологиям?
Я уже...
Добрый день.
Изолированно РАРР-А не несёт диагностической ценности, конечно. Однако, учитывая то, что риски по Т21 выше 1:2500, рекомендуется дополнительно провести НИПТ хотя бы на Т21. Этого будет достаточно