Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В беременность на первом скриниге были риски трисомии 18 по крови, на УЗИ все хорошо..Делала биопсию ворсин хориона - анализ не получился, не хватило метафаз. Сделала нипт- чисто, к амниоцентезу генетики не увидели показаний.
Родила сына, неонатологи при осмотре...
Здравствуйте, важен конечно очный осмотр (оценка неврологического статуса) а от этого отталкиваться. Но по фото ничего плохого не вижу, больше похоже на вариант нормы. Еще можно проконсультироваться с генетиком.
Беременность 12 недель , выдергивала шнур из переходника,ударило током, ощущения были только в кисти, не сильная вибрация, ожога боли в пальцах нет. Шевелений еще не чувствую.Узи сделала ранее утром (прикрепляю). А скрининг только через неделю. Вопросы : Подскажите как удар...
Здравствуйте. В описаной вами ситуации ток, судя по всему, прошел только через кисть и не пошел дальше по телу, вероятность негативных последствий для ребенка от такого воздействия стремится к нулю. Ожогов нет, ток не прошел через область матки, вы не теряли сознание- это все очень хорошие признаки. На развитие плода это никак не отразится. По результатам НИПТ часто встречающиеся мутации наследственные заболевания не обнаружены. По УЗИ всё впорядке.
Добрый вечер! Во время беременности был проведен НИПТ, там выявлено непереносимость к фруктозе. Это у меня, я так понимаю непереносимость к фруктозе? Разве такое может быть, если в роду и у меня в том числе ни у кого не было проблем с фруктозой? Какова вероятность того, что...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Вчера был второй скрининг по беременности. Врач поставил гипоплазию легочной артерии. Протокол УЗИ прикреплю. Первый скрининг и НИПТ были без отклонений. Сейчас 21 неделя беременности.
Я уже записалась на узи сердце плода в кардиоцентр, но это будет через две...
Добрый день, на настоящий момент Вам рекомендовано эхо кг в кардиоцентре и кордоцентез, после этих анализов при подтверждении гипоплазии ла будет консилиум, который двст рекомендации по ведению беременности. Вероятнее всего с добавочный ультразвуком.
Вероятность, что диагность не подтвердится есть. Необходимом экспертный анализ.
Если все же диагноз подтвердится, есть возможности оперативного лечения таких пациентов, на данный момент при многих неизвестных сложно рассказать обо всех возможных операциях. Я думаю стоит дождаться экспертного эхо кг и от него уже отталкиваться.
ДД, 26.11 прошла 1 скринг, увелично твп 2.8 , носовая кость есть, сказали высокий риск СД, отправили на УЗИ в другой город , по итогу твп 2,8 , носовая кость 3,8ктр 77 по УЗИ 13,6недель по месячным было 13.3 . Нашли патологическую трискупидальную регургидацию, что это такое?...
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, в 19 недель проходили второй скрининг. Обнаружено увеличение шейной складки до 7 мм. На первом скрининге ТВП было 2 мм. ПРИСКа была хорошая. Больше никаких особенностей нет. Супруга за несколько дней до УЗИ переболела ОРВИ. По вашему...
Здравствуйте, на втором скрининге не оценивают ТВП. Если по первому скринингу ТВП -2 мм, носовая кость визуализировалась и по биохимическому скринингу риски низкие, то не о чем беспокоиться
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, подскажите пожалуйста. На 13 неделе была на скрининг, сказали подозрение на Дауна. По крови риск 1.78 Промежуточно сделала ещё 2 контрольных УЗИ, практически совпали. На третьем УЗИ обнаружили ицн. Гинеколог у которого стою на учёте, говорит что это всё признаки...
Здравствуйте, прикрепите,пожалуйста, результаты узи и расчёт рисков по первому скринингу. Риск синдрома Дауна 1:78 вы имеете ввиду? Есть ли у вас жалобы на тянущие, схваткообразные боли внизу живота, выделения?
Добрый день, на втором скрининге поставили короткую носовую кость, сначала померили 4,7мм, потом 4,9мм. Еще маленький обхват головы на нижних границах 153,8мм. Срок по 1скринингу 19,5, по менструации 19,0. Сдавала НИПТ на 11 неделе, все показатели низкие, также не было...
Здравствуйте! Во 2 скрининге доказанного смысла измерять кости носа нет, так как это может быть индивидуальной или семейной особенностью, присмотритесь может среди родных ваших или мужа есть родные с маленькой носовой костью и не очень большой окружность головы? Если по нипт риски низкие, то с высокой достоверность и точностью нет гпнетического дефекта на исследование болезни , поэтому не переживайте, лёгкой Вам беременности!
Здравствуйте. На 12,3 неделе был 1 скрининг, по узи все в норме, Papp-a 1,019, ХГЧ завышен 4,259. Отправили на консультацию, там сказали что оценивают в комплексе что риски в норме. Но так же предлагали нипт или прокол. Переживаю что из за повышенного ХГЧ что то не так......
Я поняла.
Этого достаточно для общей оценки ситуации.
Вот эти прописанные индивидуальные риски — это самая информативная часть всего скрининга, туда «входят» и узи-данные, и анамнез и данные мамы, и вот эти параметры крови. Изолированно ХГЧ и Papp-a действительно не оцениваются «в отрыве» от узи и суммарного расчета рисков. А риски, между тем, рассчитаны идеально низко, даже не в «серой зоне» (высокий риск - выше 1:100, то есть, например, 1:99, 1:30 и т. д., «серая зона» - 1:100-1:2500, это - уже низкий риск, но как бы «сомнительное-промежуточный). 1:4912 и 1:20000 - идеально низкие риски. Нет повода для подозрений и переживаний, иными словами, в такой ситуации.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ставят синдром дауна 1:437 . Мне 36 лет,мужу 40 , первые трое детей здоровы , беременность протекает хорошо,токсикоза не было, пила прогестерон с 4 по 9 неделю , давление дома в норме, а у врача 150/90 было , поставил гипертонию, присутствует избыточный вес (...
Здравствуйте!
Индивидуальные риски по хромосомным синдромам в диапазоне от 1:2 до 1:100 расценивают, как высокие, а риски, находящиеся в диапазоне от 1:101 до 1:2500 расценивают, как повышенные (в "серой зоне".
Поэтому индивидуальный риск по трисомии 21 хромосомы 1:437 расценивают, как повышенный. В таких случаях обычно рекомендуют консультацию генетика и дообследование (чаще рекомендуют НИПТ - неинвазивное пренатальное тестирование).
Напишите, пожалуйста, как будут приложены результаты с подсчетом индивидуальных рисков.